새로운 연구는 공개 가능한 역할의 호르몬이 옥에 남성과 여성 hypersexual 장애입니다.후성 유전학 저널에 발표 된 결과는 옥시토신이 잠재적으로 그 활동을 억제하는 방법을 설계함으로써 장애를 치료하는 문을 열 수 있음을 보여줍니다.논란은 종종 다른 정신 건강 문제와 함께 발생하기 때문에 과다 성애의 진단을 둘러싸고 있으며,이는 기존 정신 장애의 확장 또는 징후 일 수 있음을 시사합니다. 그 뒤에있는 신경 생물학에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.과성애 장애 또는 지나친 성욕은 세계 보건기구에 의해 충동 조절 장애로 나열된 강박적인 성적 행동 장애로 인식됩니다.분석에 따르면 확인 된 미크로 나,미크로 나-4456 은 일반적으로 뇌에서 특히 높은 수준으로 발현되고 옥시토신 호르몬의 조절에 관여하는 유전자를 표적으로 삼는다. 감소된 유전자 침묵으로,옥시토신은 현재 학문이 이것을 확인하지 않더라도,높은 수준에 있을 것으로 예상될 수 있습니다.옥시토신은 쌍 결합 행동을 조절합니다 특정 들쥐 및 영장류 종에서 볼 수 있습니다 신경 펩티드 옥시토신은 쌍 결합 행동의 조절에 중심적인 역할을합니다. 이전 연구는 옥시토신이 남성과 여성 모두에서 사회적 및 쌍 결합,성적 생식 및 공격적인 행동의 조절과 관련이 있음을 보여주었습니다.알코올 의존성 피험자와의 비교는 동일한 유전자 영역이 상당히 과 메틸화 된 것으로 밝혀졌으며,이는 주로 성 중독,조절되지 않은 성적 욕망,강박 및 충동과 같은 과성 장애의 중독성 구성 요소와 관련 될 수 있음을 시사합니다.
교수가기 Jokinen 에서 우메아 대학교,스웨덴,말: “과다 성 장애에서 미크로 나-4456 과 옥시토신의 역할을 조사하기 위해서는 더 많은 연구가 필요할 것이지만,우리의 결과는 옥시토신의 활동을 줄이기 위해 약물 및 심리 치료의 이점을 조사하는 것이 가치가있을 수 있음을 시사합니다.”저자들은이 연구의 한계는 과성애 장애 환자와 건강한 자원 봉사자 사이의 유전자좌 메틸화의 평균 차이가 약 2.6%에 불과했기 때문에 생리적 변화에 대한 영향이 의문의 여지가 있다고 지적합니다.그러나 미묘한 메틸화 변화 만이 우울증이나 정신 분열증과 같은 복잡한 상태에 광범위한 결과를 초래할 수 있다는 증거 제안이 점점 커지고 있습니다.2018 년 12 월 15 일(금)~2018 년 12 월 15 일(금)