2Genetic studií Crohnova's disease: Minulost, současnost a budoucnost

přesné etiologie Crohnovy choroby je neznámá, i když je jasné od začátku epidemiologické studie, že kombinace genetických a environmentálních rizikových faktorů přispívá k individuální náchylnosti k onemocnění. Zde jsme přezkoumat historii genu, mapování, studie Crohnovy choroby, z vazby založené studie, které se jako první podílí na NOD2 locus, přes moderní-denní genomu-široký sdružení studie, které objevili více než 140 loci spojené s Crohnovou chorobou a přinesl román vhled do biologických drah základní patogenezi. Popisujeme probíhající a budoucí studie mapování genů, které využívají technologii sekvenování nové generace k určení kauzálních variant a identifikaci vzácných genetických variací, které jsou základem rizika Crohnovy choroby. My komentovat nástroj genetických markerů pro predikci individuální rizika onemocnění a diskutovat o jejich potenciál pro identifikaci nových lékových cílů a ovlivňování řízení onemocnění. Nakonec popíšeme, jak tyto studie formovaly a nadále formují naše chápání genetické architektury Crohnovy choroby.