CRISPR / Cas9 editace genomu je levný a účinný nástroj pro zavedení změn v DNA. Jeho snadné použití nestanoví prakticky žádné limity pro potenciální vědecké a klinické aplikace. Vyhlídky zahrnují korekci vrozených monogenních poruch, cílení na molekulární léze způsobující onemocnění, 1 a dokonce i změnu více genetických lokusů současně.2 kromě terapeutických aplikací existuje alespoň v zásadě možnost, že CRISPR / Cas9 lze použít ke zlepšení lidských vlastností, 3, jako je odolnost vůči infekčním chorobám, síla nebo kognitivní kapacita. Takové intervence mohou cílit na somatické buňky u dospělých nebo mohou být použity v embryích během časného vývoje. Editace genomu na začátku embryonálního života znamená, že jakákoli zavedená genomická změna přejde na zárodečnou linii a bude se šířit budoucími generacemi. Tyto možnosti vyvolaly značnou debatu o etice úpravy genomu zárodečné linie, správa, a rozsah odpovědného používání zárodečných intervencí.4
oznámení čínských vědců v dubnu 20155, že upravili lidská embrya, vyvolalo veřejnou polemiku a strach z úpravy genomu zárodečné linie.6 v listopadu 2018 oznámil he Jiankui narození dvojčat s upravenou verzí genu CCR5, 7 změna, která by mohla poskytnout rezistenci na infekci HIV. Podobné experimenty se plánují v Rusku.8 Někteří tvrdí, že se příslib bezpečného a účinného germline genome editing terapie by měla zamezit úplnému zákazu nebo prohibition9 a to pomocí genové editace zlepšit vyhlídky na budoucí osob, by mohlo být i morální imperativ.10
mnoho vědců a organizací však vyjádřilo výhrady k úpravě zárodečných linií. To bylo argumentoval, že etiky a správy věcí veřejných debat by měla jít nad rámec nezbytné, klinické inovace tím, že věnovat pozornost dodržování lidských rights11 a dignity12 a pečlivě zvažuje neznámé důsledky pro gen-editoval lidi a budoucí generace, a to jak z hlediska bezpečnosti a možných eugenické využití této technologie.13 dalších poukázalo na dostupnost bezpečnějších a eticky přijatelnějších prostředků prevence vrozených genetických defektů, jako je předimplantační genetická diagnostika.14 Ještě jiní se obávají, že, pokud se něco pokazí s lidské zárodečné linie úpravy, výzkum a klinické využití somatické buněčné terapie by mohla čelit reputační krizi.15 Konsensus se postupně objevily ve vědecké komunity o potřebě mezinárodní moratorium na předčasné klinické použití úpravy lidské zárodečné linie.16,17,18 veřejný dialog zaměřený na dosažení „širokého společenského konsensu“ 16 o použití editace genomu se také ukázal jako klíč k legitimitě rozhodnutí o správě o takové kontroverzní technologii.19
Vzhledem k tomu, že první klinické studie zahrnující somatické použití CRISPR/Cas9 jsou v plném proudu,20,21 genomu střih je uzpůsoben tak, aby podporovat dramatické inovace v péči o pacienta za předpokladu, že je použit zodpovědně. Skupina vědců—včetně národních a mezinárodních odborníků v oblasti etiky, správy, vědy a medicína—projednat naléhavé záležitosti v tomto čísle AMA Věstníku Etiky.
-
vy L, Tong R, Li M, Xue J, Lu y. pokroky a překážky technologie CRISPR-Cas9 v translačním výzkumu. Mol Ther Metody Clin Dev. 2019;13:359-370.
-
Campa CC, Weisbach NR, Santinah AJ, Incarnato D, Platt RJ. Multiplexní genomové inženýrství pomocí polí Cas12a a CRISPR kódovaných na jednotlivých transkriptech. Nat Metody. 2019;16:887-893.
-
Národní akademie věd, inženýrství a medicíny. Vylepšení. In: editace lidského genomu: věda, etika a správa věcí veřejných. Washington, DC: Národní akademie Press; 2017: 137-162.
- Sugarman J. etika a editace zárodečných genů. EMBO Rep. 2015; 16 (8): 879-880.
- Liang P, Xu Y, Zhang X, et al. CRISPR / Cas9 – zprostředkovaná editace genů u lidských tripronukleárních zygot. Proteinová Buňka. 2015;6(5):363-372.
-
Knapton s. Čína šokuje svět genetickým inženýrstvím lidských embryí. Telegraf. 23. Dubna 2015. https://www.telegraph.co.uk/news/science/11558305/China-shocks-world-by-genetically-engineering-human-embryos.html. Přístup K 30. Srpnu 2019.
-
Regalado a. exkluzivní: čínští vědci vytvářejí CRISPR děti. MIT Technology Review. 25. Listopadu 2018. https://www.technologyreview.com/s/612458/exclusive-chinese-scientists-are-creating-crispr-babies/. Přístup K 10. Červenci 2019.
- Cyranoski D. ruský biolog plánuje více dětí upravených CRISPR. Povaha. 2019;570(7760):145-146.
- Sýkora P, Caplan a. Rada Evropy by neměla znovu potvrzovat zákaz editace genomu zárodečných linií u lidí. EMBO Rep. 2017; 18 (11): 1871-1872.
- Savulescu J, Pugh J, Douglas T, Gyngell C. morální imperativ pokračovat ve výzkumu úpravy genů na lidských embryích. Proteinová Buňka. 2015;6(7):476-479.
-
Mezinárodní výbor pro bioetiku UNESCO. Zpráva IBC o aktualizaci své úvahy o lidském genomu a lidských právech. https://unesdoc.unesco.org/ark:/48223/pf0000233258. Publikováno 2. Října 2015. Přístup K 10. Červenci 2019.
-
Segers S, Mertes h. posiluje nebo porušuje editace lidského genomu lidskou důstojnost? . Bioetika.
- Pollack R. eugenika číhá ve stínu CRISPR. Věda. 2015;348(6237):871-871.
- Lander ES. Statečný nový genom. New Engl J Med. 2015;373(1):5-8.
- Lanphier E, Urnov F, Haecker SE, Werner M, Smolenski J. Povaha. 2015;519(7544):410-411.
- Lander ES, Baylis F, Zhang F, et al. Přijmout moratorium na dědičné úpravy genomu. Povaha. 2019;567(7747):165-168.
-
Wolinetz C, Collins F. NIH podporuje výzvu k moratoriu na klinické použití úpravy zárodečných genů. Povaha. 2019;567(7747):175.
-
Dzau VJ, McNutt M, Ramakrishnan v.akčního plánu akademie pro zárodečné editace. Povaha. 2019;567(7747):175.
-
Jasanoff S, Hurlbut JB, Saha k. CRISPR democracy: gene editing and the need for inclusive deliberation. Problémy Sci Technol. 2015;32(1):37.
-
Cyranoski D. CRISPR Gen-editace testována u člověka poprvé. Povaha. 2016;539(7630):479.
-
Sheridan C. pokračujte v prvním testování léku CRISPR v těle. Nat Biotechnol. https://www.nature.com/articles/d41587-018-00003-2. Publikováno 14. Prosince 2018. Přístupné 10. července 2019.