americká správa potravin a léčiv schválila nový lék na nespavost, který podle vývojáře Eisai, Inc., Woodcliff Lake, New Jersey.
Dospělí ve věku 55 a starší, který vzal lemborexant (Dayvigo) usnul rychleji a zůstal spát déle, než jejich vrstevníci, kteří vzali zolpidem tartrát rozšířené vydání (Ambien CR) tablet, nebo placebo v pozdní fázi klinického hodnocení. Všichni účastníci studie měli na začátku studie diagnózu poruchy nespavosti. Výsledky byly objektivně měřeny pomocí studií spánku.
„Lemborexant terapie výrazně lepší usnutí a spánek údržbu, včetně v druhé polovině noci, ve srovnání s placebem i zolpidem,“ napsal Russell Rosenberg, Ph.d., a kolegové. Lék byl podle něj dobře snášen.
Spolu s jinými léky ve své třídě, lemborexant drží slib jako bezpečnější a účinnější alternativu k současné nespavost léky, podle autorů nedávném úvodníku, který doprovázel publikované studie. Starší nespavost léky mohou nepříznivě ovlivnit poznávání, paměti a psychomotorického chování, napsal Michael a. Grandner, Ph.d., a Michael L. Perlis, Ph.d.
Dayvigo bude komerčně k dispozici v dávce 5 mg a 10 mg tablety jednou je naplánována v USA Podle Eisaie by k tomu mělo dojít v první polovině roku 2020.
Lemborexant je také zkoumán jako terapie pro lidi s poruchami spánku souvisejícími s Alzheimerovou chorobou, uvedla společnost McKnight ‚ s.
výsledky fáze 3 byly zveřejněny 27. prosince v JAMA Network Open.