Chair Structure

kreslení židle Forma cykloalkanů (cyklické uhlovodíky) je způsob, jak prezentovat Trojrozměrné zobrazení molekuly. V modelu židle cyklohexanu jsou uhlíky 1, 3 a 5 nad rovinou a uhlíky 2, 4 a 6 jsou pod rovinou. V tomto potvrzení jsou všechny úhly 110,9° – blízko ideálního úhlu vazby 109,5° pro alkany, což je ideální úhel čtyřstěnné geometrie. Každý atom uhlíku v kruhu bude mít svůj připojený vodík nebo substituent v Rovníkové nebo axiální poloze. Rovníková je poloha, ve které je substituent kolmý k ose prstence. Axiální je poloha, ve které je substituent rovnoběžný s osou prstence.

flip-židle konformace je přeměna jednoho cyklohexan židle konformace do druhé rotace kolem uhlík-uhlík jednoduché vazby. Když je židle převrácena, axiální polohy se stanou rovníkovými a naopak. Cyklohexan může převrátit mezi dvěma konformacemi židle. Pokud nejsou k prstenci připojeny žádné substituenty (nehydrogenní atomy nebo skupiny), budou mít obě formy stejnou energii. Když jsou přidány substituenty, nemusí mít obě formy stejnou energii a molekula stráví více času ve stabilnější konformaci židle. Substituenty v Rovníkové poloze poskytují větší stabilitu, protože axiální substituenty, které jsou blíže k sobě, mají tendenci nepříznivě interagovat. Žádné nonhydrogen substituent v axiální pozici na cyklohexan bude vytvoření stérické kmen s ostatními skupinami (včetně vodíku) v jakékoli jiné axiální pozici na stejné straně roviny. Tento sterický kmen se nazývá 1,3-diaxiální interakce. Větší substituent skupina, tím pravděpodobnější je být v rovníkové poloze stabilizovat židli a vyhnout 1,3-diaxial interakce.

Groups on a ring can exhibit cis and trans isomerism. Cis-trans isomerie (nebo cis-trans) je, když jeden ze dvou nebo více molekul, které mají stejný molekulový vzorec a dluhopisů strukturu, ale liší se v postavení jejich substituentů kolem rigidní části molekuly. Isomerismus Cis-trans může být indikován na židli pomocí axiálních a rovníkových poloh formy židle. Cykloalkany mohou nést substituenty na dvou uhlících, které jsou buď na stejné straně nebo na protilehlých stranách kruhu. Substituenty na stejné straně jsou navzájem cis a substituenty na opačných stranách jsou vzájemně trans. Když se prstenec převrátí, axiální a rovníkové polohy se vzájemně převrátí, ale cis a trans se nezmění. Pokud je skupina v jedné konformaci židle, bude v konformaci druhé židle.

cis-1,4-dimethylcyclohexane konformace mají stejnou stabilitu, s axiálním a jeden rovníkové methylové skupiny v obou conformers. Dvě ekvivalentní konformace židle jsou v rovnováze. V trans-1,4-dimethylcyklohexanu je konformace s oběma methylovými skupinami v Rovníkové poloze stabilnější. Zatímco tyto konformery jsou také v rovnováze, stabilnější forma dominuje této rovnováze.

označení cis / trans nesouvisí s Rovníkovou nebo axiální polohou substituentů. Rovníkové / axiální stanovení je určeno polohou atomu uhlíku, ke kterému je substituent vázán. Když se židle otočí, axiální poloha se změní, ale konformace trans / cis zůstane stejná.