American Academy of Dermatology (AAD) Výroční Zasedání je roční konvergence brilantní mysl v dermatologické výzkumu z celého světa. Akce, která se konala v únoru 2018 v San Diegu v Kalifornii., zahrnuty prezentace o dvou nových možnostech perorální léčby atopické dermatitidy (AD).
Dr. Emma Guttman-Yassky prezentovány na klinické studii fáze 2 výsledky pro upadacitinib, Janus kinázy (JAK) 1-selektivní inhibitor, u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou AD není dostatečně kontrolována ze strany lokální léčby, nebo pro koho lokální léčby nebyly z lékařského hlediska vhodné.
Podle studie, jednou denně perorální léky vyrobené společností AbbVie výrazně zlepšila příznaky AD, včetně snížení svědění na jeden týden a zlepšení rozsahu a závažnosti kožních lézí na týden dva.
V lednu 2018, FDA udělila průlom terapie označení (BTD) pro upadacitinib u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou AD, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu. Účelem BTD je urychlit vývoj a přezkum léčivých přípravků, které prokazují podstatné zlepšení oproti stávajícím terapiím na základě klinických důkazů.
Baricitinib skóre během 16-týdenní klinické studii na ekzém
Dr. Jonathan I. Silverberg prezentovány na výsledky studie pro Lilly je baricitinib, jednou denně orální JAK 1 a JAK 2 inhibitor u středně těžké až těžké AD. Po dobu 16 týdnů, 49 účastníků obdržel jednou denně placebo, 49 účastníků obdržel 2 mg baricitinib, a 38 účastníků obdržel 4 mg baricitinib, zatímco na lokální kortikosteroidy.
Vědci použili tři skórovací systémy: Bodování Atopické Dermatitidy (SCORAD) pro svědění a spát, Dermatologické Kvality Života (DLQI) a Zaměřené na Pacienta, Ekzém Opatření (BÁSEŇ).
1. týden, účastníci, kteří dostávali buď 2 mg, nebo 4 mg baricitinib zažil statisticky významné zlepšení v mysli BÁSEŇ skóre a SCORAD-Svědění skóre ve srovnání s těmi, kteří dostávali placebo. Zlepšení průměrného skóre básní do 16. týdne však bylo významné pouze u těch, kteří dostávali dávku baricitinibu 4 mg ve spojení s topickými steroidy.
Zatímco 4 mg baricitinib v raném mládí prokázala účinnost na BÁSEŇ skóre, pacienti s těžším onemocněním při vstupu do studie, kteří dostávali 2 mg baricitinib ukázala významné zlepšení v týdnu jedna a čtyři. Po týdnu čtyři, ti, kteří obdrželi baricitinib zkušený významné zlepšení v SCORAD-Spánek a DLQI v porovnání s pacienty, kteří dostávali placebo.
kromě toho, 45 procent pacientů, kteří dostávali 2 mg baricitinib a 37,5 procenta pacientů, kteří dostávali 4 mg baricitinib hlášena čistá nebo téměř čistá kůže nebo mírný ekzém v 16. týdnu ve srovnání s placebem.