esterificaiton cínu(II) oxid☆

Aromatické o-hydroxy-ethery reagovat s modrá-černá oxid cínatý (1) dát o-phenylenedioxytin(II), vody a odpovídající o-dialkoxy-benezene. Kyselina salicylová také reaguje vyrábět román, šesti členný, cín(II) obsahující kruhový systém (3), pro které infračervené důkazy ukazují, mezimolekulárních lepení přes karbonylové kyslíku v pevné. (3) se rozpouští a tvoří komplex 1:1 s triethylaminem, kde Atom cínu (II) je třísoučinný. Katechol produkuje (2) a sirovodík ze stanného sulfidu, což naznačuje (1) jako originál vodního kyslíku v těchto reakcích. Esterifikací hydratovaný cínu(II) oxide 4 katechol a o-methoxyfenolu postupy uncatalyzed vyrábět (2) Monofunctional alkoholy (které vyžadují katalyzátor) a fenoly také přeh s (4) vyrábět výrobky složení RO(SnO)2R kde n = 1, 2, nebo 3, jak je znázorněno tím, že microanalytical a molekulární údaje o hmotnosti. Tyto sloučeniny hydrolyzují za účelem regenerace výchozího alkoholu nebo fenolu. Ethylenglykol dává polymer struktury zadní kosti� �. Přítomnost cínu (II)se stanoví ošetřením chloridem rtuťnatým a mössbauerovou spektroskopií Sn119m. Mössbauerova data naznačují, že pomalá hydrolýza ve vzduchu je doprovázena oxidací na oxid cínu(IV). Katalýza v alkoholu v alkohol účinky zvýšení účinnosti Cu>CuO>1:1Cu+Cu2O>Cu2O v soutěži s dehydratací (4). Alkyl a arylthioly poskytují deriváty tetratiotinu (IV) s (4), ale s(1) thiofenolem vytváří jednoduchý cín (II) merkaptid. Zaváděcí reakce fenyl isokyanátu s dimethoxidem cínu a fenoxidem poskytují sloučeniny cínu (II) karbamátu s vazbou cín(II)-dusík. Vložení fenyl isocyantu do vazeb cínu(II)-kyslíku 2,2′ bifenylendioxytinu(II) vede k expanzi kruhu na nový heterocykl členný v prvku. Rovněž jsou popsány reakce octanu cínu(II) s alkoholy a fenoly.