INDIKACE A POUŽITÍ
Fludeoxyglucose F 18 injekcí (18F FDG) je indikován pro pozitronová emisní tomografie (PET) zobrazovací následující nastavení:
- Onkologie: Pro posouzení abnormální metabolismus glukózy pomoci při hodnocení malignity u pacientů se známou nebo suspektní abnormality zjištěné jinými způsoby testování, nebo u pacientů s existující diagnóze rakoviny.
- kardiologie: Pro identifikaci myokardu levé komory s reziduální metabolismus glukózy a reverzibilní ztráta systolické funkce u pacientů s ischemickou chorobou srdeční a dysfunkcí levé komory, pokud je použit spolu s myokardiální perfuze zobrazování.
- Neurologie: pro identifikaci oblastí abnormálního metabolismu glukózy spojených s ložisky epileptických záchvatů.
důležité bezpečnostní informace
Radiační rizika
produkty emitující záření, včetně injekce fludeoxyglukózy F 18, mohou zvýšit riziko rakoviny, zejména u dětských pacientů. Použijte nejmenší dávku potřebnou pro zobrazování a zajistěte bezpečnou manipulaci, abyste chránili pacienta a zdravotnického pracovníka.
abnormality glukózy v krvi
v onkologickém a neurologickém prostředí se u pacientů s nedostatečně regulovanou hladinou glukózy v krvi může objevit suboptimální zobrazování. U těchto pacientů zvažte lékařskou terapii a laboratorní vyšetření, abyste zajistili alespoň dva dny normoglykémie před injekčním podáním fludeoxyglukózy F18.
nežádoucí účinky
byly hlášeny hypersenzitivní reakce se svěděním, edémem a vyrážkou; mít okamžitě k dispozici vybavení pro nouzovou resuscitaci a personál.
DÁVKOVÁNÍ FORMY A SÍLY
Více-dávka 30 mL a 50 mL skleněná lahvička obsahující 0.74 do 7.40 GBq/mL (20 až 200 mCi/mL) přípravku Fludeoxyglucose F 18 Injekcí a 4,5 mg chloridu sodného s 0,1 až 0,5% w/w ethanol jako stabilizátor (přibližně 15 až 50 mL objem) pro intravenózní podání.
Fludeoxyglucose F 18 injection vyrábí společnost PETNET Solutions, společnost Siemens Healthineers, 810 Innovation Drive, Knoxville, TN 39732.