Fluphenazine Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 5, 2020.

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Psychóza

Oral:
-Počáteční dávka: 2,5-10 mg orálně v rozdělených dávkách každých 6 až 8 hodin
-Udržovací dávka: 1 až 5 mg/den,
-Maximální dávka: Až 40 mg/den
Ústní Připomínky:
-Udržovací dávky mohou být uvedeny jako jednotlivé denní dávky.
– mnoho pacientů dosahuje terapeutického účinku s dávkami nižšími než 20 mg. Pacienti, kteří jsou vážně narušeni nebo nedostatečně kontrolováni, mohou vyžadovat dávku až 40 mg / den.
Parenterální:
Flufenazin Dekanoát pro Injekce:
-Počáteční dávka: 12,5 až 25 mg hluboko i. m. injekce do hýžďové oblasti,
-Udržovací dávka: 12,5 až 100 mg IM, obvykle každé 3 až 4 týdny
-Maximální dávka: 100 mg/vstřikování
Flufenazin HCl pro Injekce:
-Počáteční dávka: 2,5-10 mg IM, vzhledem k tomu, jak rozdělených dávkách každých 6 až 8 hodin
-Maximální dávka: Až do 10 mg/den
Parenterální Komentáře:
– pacienti mohou přejít z Flufenazinu HCl pro injekci na perorální lékové formy, pokud jsou příznaky kontrolovány. Dávka perorální lékové formy je přibližně 2 až 3násobek dávky flufenazinu HCl pro injekci.
– injekční flufenazin dekanoát může být podán subkutánně.
Použití:
-Řízení projevy schizofrenie,
-Management pacientů vyžadujících dlouhodobé parenterální neuroleptické léčby (např. pacienti s chronickou schizofrenií)

Obvyklá Geriatrické Dávka pro Psychózy

Oral:
-Počáteční dávka: 1 až 2.5 mg perorálně, vzhledem k tomu, v rozdělených dávkách každých 6 až 8 hodin
-Udržovací dávka: 1 až 5 mg/den,
-Maximální dávka: Až 40 mg

-Udržovací dávky mohou být podávány v jedné dávce.
– mnoho pacientů dosahuje terapeutického účinku s dávkami nižšími než 20 mg. Pacienti, kteří jsou vážně narušeni nebo nedostatečně kontrolováni, mohou vyžadovat dávku až 40 mg / den.
použití: léčba projevů schizofrenie

úprava dávky ledvin

renální nedostatečnost: používejte s opatrností.
abnormální BUN: přerušte léčbu

úprava dávky jater

poškození jater: Kontraindikován
Rozvoj cholestatická žloutenka během léčby: Přestaňte používat

Úpravy Dávkování

-Těžká neutropenie (absolutní počet neutrofilů méně než 1000 mm3): Přerušit léčbu a sledovat počty BÍLÝCH krvinek, dokud zotavení se vyskytuje

bezpečnostní Opatření

NÁS BOXED VAROVÁNÍ:
-ZVÝŠENÁ ÚMRTNOST U STARŠÍCH PACIENTŮ S DEMENCÍ SOUVISEJÍCÍ s PSYCHÓZOU: Tento lék má zvýšené riziko mortality při podávání u starších pacientů s demencí související s psychózou. Starší pacienti s psychózou související s demencí léčeni antipsychotiky mají zvýšené riziko úmrtí. Tento lék není schválen pro použití u pacientů s psychózou související s demencí.
bezpečnost a účinnost u dětí nebyla stanovena.
Další opatření naleznete v části varování.

Dialýzu

Údaje nejsou k dispozici

Další Komentáře

Správa radu:
-Dekanoát formulace: Suché jehly a injekční stříkačky by měly být použity, aby se zabránilo zakalení pozorován při mokré jehličí a/nebo injekční stříkačky se používají. Dávka by měla být podána jako hluboká IM injekce do gluteální oblasti.
-Perorální roztok přípravků: perorální roztok se ředí v nejméně 60 mL (2 dutých uncí) tomatové/ovocné šťávy, mléko, a/nebo uncaffeinated nealkoholické nápoje před podáním. Je třeba se vyvarovat ředění kofeinovými nápoji, tříslovinami (např. čajem) a pektináty (např. jablečnou šťávou).
požadavky na skladování:
– Viz informace o výrobcích výrobce.
techniky rekonstituce / přípravy:
– Viz informace o výrobcích.
IV Kompatibilita:
– Viz informace o výrobcích.
Obecné:
– tento lék by neměl být používán u nepsychotických poruch.
– léčba nebyla účinná při zvládání behaviorálních komplikací u pacientů s mentálním postižením.
-před podáním dlouhodobě působících parenterálních lékových forem by pacienti měli začít užívat krátkodobě působící formulaci.
monitorování:
-monitorování EKG u pacientů s rizikem prodloužení QT intervalu nebo s/s rodinnou anamnézou kardiovaskulárních onemocnění,
-Periodické WBC diferenciální testů, zvláště u pacientů s příznaky/symptomy infekce/bolest v krku, zvýšené riziko krevní dyskrazie, a/nebo s anamnézou nízké Wbc nebo drogami indukované neutropenie/leukopenie
-Pravidelné jaterní testy
-Krevní tlak, zejména u pacientů s poruchou kardiovaskulárního systému,
-Oční vyšetření, zejména u pacientů na dlouhodobé léčbě se středně vysokých dávkách
-Srdeční frekvence, zejména u pacientů s arytmie a/nebo užíváte léky prodlužující QT interval současně
-Pravidelné testy funkce ledvin, zejména u pacientů na dlouhodobé léčbě
Pacient poradenství:
-Pacienti by měli být upozorněni, aby se zabránilo náhlé vysazení tohoto léku.
– pacienti by měli být poučeni, aby okamžitě hlásili jakékoli známky / příznaky neutropenie / leukopenie, neuroleptického maligního syndromu nebo tardivní dyskineze.
– pacienti by měli být před zahájením léčby upozorněni na příznaky/symptomy extrapyramidové reakce.
– pacientky by měly být poučeny, aby se obrátily na poskytovatele zdravotní péče, pokud jsou těhotné, mají v úmyslu otěhotnět nebo kojí.
– informujte pacienty, že tento lék může způsobit ospalost, a měli by se vyhnout řízení nebo obsluze strojů, dokud nebudou vidět plné účinky léku.