Historie DNA

Tím, že Přispívá LunaDNA Spisovatel. Poslední úpravu provedl LunaPBC na září 2019

lidské dědičné materiál známý jako deoxyribonukleové kyseliny, nebo DNA je dlouhá molekula obsahující informace, které organismy potřebují, aby oba rozvíjet a reprodukovat. DNA se nachází v každé buňce v těle a je předávána z rodiče na dítě.

přestože k objevu DNA došlo v roce 1869 švýcarským biochemikem Fredrichem Miescherem, trvalo více než 80 let, než byl jeho význam plně realizován. A dokonce i dnes, více než 150 let poté, co byl poprvé objeven, vzrušující výzkum a technologie nadále nabízejí více vhledu a lepší odpověď na otázku: proč je DNA důležitá? Zde se dozvíte více o DNA, včetně:

• co je DNA?
  ◦ Z čeho je DNA vyrobena?
  ◦ Jak funguje DNA?
• jak byla DNA objevena?
  ◦ Kdo objevil DNA?
  When kdy byla DNA objevena?
• budoucnost DNA

co je DNA?

DNA je samoreplikující se materiál, který je v každém živém organismu. Zjednodušeně řečeno je nositelem všech genetických informací. Obsahuje pokyny potřebné pro vývoj, růst, přežití a reprodukci organismů. Je to jedna dlouhá molekula, která obsahuje náš genetický “ kód “ nebo recept. Tento recept je výchozím bodem pro náš vývoj, ale interakce DNA s vnějšími vlivy, jako je náš životní styl, životní prostředí a výživa, nakonec tvoří lidskou bytost.

zatímco většina DNA se nachází v jádru buňky, malé množství lze nalézt také v mitochondriích, které generují energii, takže buňky mohou správně fungovat. Snad nejvíce fascinující část procesu je skutečnost, že téměř každá buňka ve vašem těle má stejnou DNA.

z čeho je DNA vyrobena?

DNA je tvořena molekulami známými jako nukleotidy. Každý nukleotid obsahuje cukrovou a fosfátovou skupinu a dusíkaté báze. Tyto dusíkaté báze jsou dále rozděleny do čtyř typů, včetně:

• adenin (A)
• cytosin (C)
• guanin (G)
• thymin (T)

struktura DNA je dvouvláknová šroubovice, a to se podobá vzhled zkroucený žebřík. Cukr a fosfáty jsou nukleotidové řetězce, které tvoří dlouhé strany. Dusíkaté báze jsou příčky. Každá příčka je ve skutečnosti dva typy dusíkatých bází, které dvojice spolu tvoří kompletní příčku a drží dlouhé prameny nukleotidy dohromady. Nezapomeňte, že existují čtyři typy dusíkatých bází a konkrétně se spárují-adenin páry s thyminem a guanin s cytosinem.

lidská DNA je jedinečná v tom, že je tvořena téměř 3 miliardami párů bází a asi 99 procent z nich je u každého člověka stejné. Je to však posloupnost těchto bází, která určuje, jaké informace jsou k dispozici jak pro budování, tak pro udržení jakéhokoli organismu.

myslete na DNA jako jednotlivá písmena abecedy-písmena se navzájem kombinují v určitém pořadí a formě a tvoří slova, věty a příběhy. Stejný nápad platí pro DNA – jak dusíkatých bází jsou seřazeny do sekvence DNA tvoří geny, které buňky jak udělat proteiny. Ribonukleová kyselina (RNA), jiný typ nukleové kyseliny, se vytváří během procesu transkripce(při replikaci DNA). Funkce RNA je překládat genetickou informaci z DNA na proteiny, jak je čtena ribozomem.

jak funguje DNA?

DNA je v podstatě recept na jakýkoli živý organismus. Obsahuje důležité informace, které se předávají z jedné generace na druhou. Molekuly DNA v jádru buňky vítr těsně k formě chromozomů, které pomáhají udržet DNA secure a v místě a uchovávat důležité informace v podobě genů určit organismu je genetická informace.

DNA funguje tak, že se zkopíruje do jednovláknové molekuly zvané RNA. Pokud DNA je plán, můžete myslet na RNA jako překladatel instrukcí napsaných v plánu. Během tohoto procesu se DNA odvíjí, aby mohla být replikována. RNA je podobná DNA, ale obsahuje některé významné molekulární rozdíly, které ji odlišují. RNA působí jako posel, nesoucí životně důležitou genetickou informaci v buňce z DNA přes ribozomy a vytváří proteiny, které pak tvoří všechny živé věci.

jak byla DNA objevena?

DNA byla objevena v roce 1869 švýcarským výzkumníkem Friedrichem Miescherem, který se původně pokoušel studovat složení lymfoidních buněk (bílých krvinek). Místo toho izoloval novou molekulu, kterou nazval nuklein (DNA s přidruženými proteiny) z buněčného jádra. Zatímco Miescher byl první definovat DNA jako odlišné molekuly, několik dalších výzkumníků a vědců přispěl k naší relativní pochopení DNA jak ji známe dnes. A teprve počátkem 40.let se začala zkoumat a chápat role DNA v genetické dědičnosti.

kdo objevil DNA?

úplná odpověď na otázku, kdo objevil DNA, je složitá, protože ve skutečnosti mnoho lidí přispělo k tomu, co o ní víme. DNA poprvé objevil Friedrich Miescher, ale vědci a vědci pokračují ve své práci dodnes, protože se stále dozvídáme více o jejích tajemstvích. Jak se ukázalo, miescherův objev byl jen začátek.

Kreditní pro, který jako první identifikoval DNA je často mylně vzhledem k James Watson a Francis Crick, kteří vlastně jen podporoval Miescher objevil s jejich vlastní průkopnický výzkum téměř 100 let později. Watson a Crick významně přispěla k našemu chápání DNA, pokud jde o genetické dědictví, ale stejně jako Miescher, dlouho předtím, než jejich práce, ostatní také dělal velké pokroky v a příspěvky k poli.

• 1866 – Před tím, než mnohé významné objevy a nálezy, Gregor Mendel, který je známý jako „Otec Genetiky“, byl vlastně první, které naznačují, že vlastnosti se dědí z generace na generaci. Mendel vytvořil pojmy, které dnes všichni známe, jako recesivní a dominantní.
• 1869-Friedrich Miescher identifikoval „nuklein“izolací molekuly z buněčného jádra, které by se později stalo známým jako DNA.
• 1881 – nositel Nobelovy ceny a německý biochemik Albrecht Kossel, kterému se připisuje pojmenování DNA, identifikoval nuklein jako nukleovou kyselinu. On také izolované těch pět dusíkatých bází, které jsou nyní považovány za základní stavební bloky DNA a RNA: adenin (A), cytosin (C), guanin (G) a thymin (T) (který je nahrazen uracil (U) v RNA).
• 1882-krátce po Kosselových nálezech věnoval Walther Flemming výzkum a čas cytologii, což je studium chromozomů. Mitózu objevil v roce 1882, kdy jako první biolog provedl zcela systematické studium dělení chromozomů. Jeho pozorování, že chromozomy se zdvojnásobují, je významné pro později objevenou teorii dědičnosti.
• počátkem 1900-Theodor Boveri a Walter Sutton nezávisle pracovali na tom, co je nyní známé jako teorie chromozomů Boveri-Sutton nebo chromozomální teorie dědičnosti. Jejich zjištění jsou zásadní pro naše pochopení toho, jak chromozomy nesou genetický materiál a předat z jedné generace do další.
• 1902-Mendelovy teorie byly nakonec spojeny s lidskou nemocí sirem Archibaldem Edwardem Garrodem, který v roce 1902 publikoval první nálezy ze studie o recesivní dědičnosti u lidí. Garrod otevřel dveře pro naše chápání genetických poruch vyplývajících z chyb v chemických drahách v těle.
• 1944-Oswald Avery poprvé popsal DNA jako transformační princip, což v podstatě znamená, že je to DNA, nikoli proteiny, které transformují vlastnosti buněk .
• 1944-1950-Erwin Chargaff zjistil, že DNA je zodpovědná za dědičnost a že se liší mezi druhy. Jeho objevy, známé jako Chargaff Pravidla, dokázal, že guanin a cytosin jednotek, stejně jako adenin a thymin jednotek, byly stejné v double-stranded DNA, a on také objevil, že DNA se liší mezi druhy.
• pozdní 1940-Barbara McClintock objevila mobilitu genů a nakonec zpochybnila prakticky vše, co bylo kdysi považováno za. Její objev „skákající gen“, nebo myšlenka, že geny se mohou pohybovat na chromozomu, získal Nobelovu Cenu za Fyziologii.
• 1951-Roslind Franklinová začala pracovat v rentgenové krystalografii, když začala pořizovat rentgenové difrakční fotografie DNA. Její snímky ukázaly spirálovou podobu, což potvrdili Watson a Crick téměř o dva roky později. Její zjištění byla uznána až posmrtně.
• 1953 – Watson a Crick publikovali na DNA je double helix struktura, která zvraty tvořit žebřík-jako struktura myslíme, že když jsme obraz DNA.

kdy byla DNA objevena?

to, co dnes víme o DNA, lze do značné míry připsat Jamesovi Watsonovi a Francisi Crickovi, kteří objevili strukturu DNA v roce 1953. Přesto, že tam je mnoho důležitých a přispívá objevy oba před a po jejich práci, je to rok objevili, že DNA je double helix, nebo spirále, propletené struktury, která je zásadní pro naše současné chápání DNA jako celku.

budoucnost DNA

budoucnost DNA má velký potenciál. Jako výzkumníci a vědci i nadále prosazovat to, co víme o složitosti DNA a poznatky, že kódy pro, můžeme si představit svět, s méně a lépe-podařilo nemoc, delší životnost, a osobní pohled na léky, které se specificky vztahují k jednotlivci, spíše než populace jako celek.

dna insights již umožňují diagnostiku a léčbu genetických onemocnění. Věda také doufá, že medicína postoupí, aby mohla využít sílu našich vlastních buněk v boji proti nemocem. Například genová terapie je navržen tak, aby představit genetického materiálu do buněk kompenzovat abnormální geny, nebo aby se terapeuticky prospěšné bílkoviny.

vědci také nadále používají technologii sekvenování DNA, aby se dozvěděli více o všem, od boje proti ohniskům infekčních chorob až po zlepšení nutriční bezpečnosti.

výzkum DNA nakonec urychlí rozbití formy univerzálního přístupu k medicíně. Každý nový objev v našem chápání DNA půjčuje další pokrok v myšlence přesnost medicína, relativně nový způsob, lékaři se blíží zdravotní péče prostřednictvím použití genetické a molekulární informace, řídit jejich přístup k medicíně. S přesností či personalizované medicíny, zásahy vzít v úvahu jedinečné biologie pacienta a jsou navrženy individuálně pro každého pacienta, spíše než na základě předpokládané reakce pro všechny pacienty. Pomocí genetiky a celostní pohled na individuální genetice, životní styl a prostředí, případ od případu, lékaři jsou lépe schopni nejen předvídat, přesné strategie prevence, ale také navrhnout další možnosti efektivní léčby.

přišli jsme mílovými kroky z místa, kde jsme byli, pokud jde o naše chápání DNA před 150 lety. Ale přesto je toho hodně co učit. A s potenciálem, že hlubší porozumění DNA zlepší lidské zdraví a kvalitu života v celém našem světě, výzkum bude bezpochyby pokračovat. Plné pochopení DNA všech živých věcí a mezi nimi by jednoho dne mohlo přispět k řešení problémů, jako je světový hlad, prevence nemocí a boj proti změně klimatu. Potenciál je skutečně neomezený, a přinejmenším, velmi vzrušující.

jak udělat více s vaší DNA

až donedávna byli jednotlivci zdrojem vzorků v tradičním výzkumném modelu. Dnes, rozdíl mezi výzkumem a jedinec je zavírání a společenství přichází společně přispívají zdravotní údaje na podporu výzkumu v rozsahu, vědecký pokrok, a urychlit lékařské objevy v LunaDNATM.

Pokud chcete vědcům pomoci lépe porozumět vám, vaší rodině a vaší rodinné anamnéze, proveďte průzkum historie zdraví rodiny LunaDNA nebo sdílejte svůj datový soubor DNA. Více lidí, kteří přicházejí, aby společně přispívají zdravotní údaje pro větší dobro, rychlejší a efektivnější výzkum bude měřítko, a zlepšit kvalitu života pro nás všechny.

Začněte kliknutím sem.