CF: 1. Cystická fibróza, jedna z nejčastějších a nejzávažnějších genetických onemocnění, CF ovlivňuje exokrinní žlázy a je charakterizována produkcí abnormálních sekrecí, což vede k hromadění sliznic.
tato akumulace hlenu může poškodit pankreas a sekundárně střevo. Hromadění sliznice v plicích má tendenci postupně zhoršovat dýchání. Bez léčby vede CF k úmrtí 95% postižených dětí před dosažením věku 5 let. S pečlivou lékařskou péčí však pacienti s CF přežívají i po středním věku.
včasná diagnóza CF má velký význam. Včasná a pokračující léčba CF je nezbytná pro dlouhodobé přežití. Nicméně, jak více lidí s CF přežije dětství, objevují se nové problémy. Například 68% ze 75 dospělých žen s CF hlásilo v minulém roce únik moči. Kašel, kýchání, smích a uvolnění dýchacích cest vyvolalo únik, což bylo horší, když bylo jejich onemocnění hrudníku nejzávažnější.
CF se dědí autozomálně recesivním způsobem a postihuje chlapce i dívky. Jeden za 400 bílé páry, je riziko, že děti s CF a jejich rizika se každý těhotenství je 1: 4, takže (vynásobením 1 400 x 1: 4) celkové riziko, že jejich dítě bude mít CF je 1: 1600. Všimněte si, že jakmile pár má dítě CF, riziko, že každé z jejich následujících dětí bude mít CF, klesne na 1 ze 4 (25%).
léčba CF zahrnuje fyzikální terapii k uvolnění hlenu v plicích, pankreatických enzymech a lécích k boji proti nebezpečným infekcím plic.
CF je způsoben mutacemi v genu zvaném CFTR (pro regulátor vodivosti cystické fibrózy), který je umístěn na chromozomu 7.
2. Citrovorum factor.