v roce 2017 jsem se jednoho rána probudil a levá ruka byla úplně otupělá a těžká. Moc jsem o tom nepřemýšlel, jen jsem si myslel, že mám mravenčení.
následující den byla moje ruka i levá noha znecitlivěná. Druhý den byla celá levá strana mého těla od temene hlavy až po špičky prstů znecitlivělá a těžká. V tuto chvíli jsem byl vyděšený.
Přečtěte si o časné příznaky MS,
Jak jsem byl diagnostikován s MS
Po mnoho výletů tam a zpět od lékařů, jsem se rozplakal a prosil o někoho, kdo si to dál.
měl jsem dost toho, že mi bylo řečeno, že to byla možná mrtvice nebo alergická reakce. Nakonec jsem byl poslán konzultantovi, který mě pak poslal na vyšetření MRI a lumbální punkci.
Přečtěte si o testy pro MS
Než jsem se nadál, byl jsem povolán zpět do nemocnice a bylo mi řečeno, nejvíce zničující zprávu, že jsem jako 22 letý by kdy chtěl slyšet: jsem nemocný. Ale počkejte na to, neexistuje žádný lék.
rozbrečel jsem se. První věc, která mi přišla do hlavy, bylo: „budu paralyzován“. Poradkyně mě uklidnila, že teď mají mnohem víc léků na MS, a říkají tomu sněhová vločka, protože každý je jiný.
udržování toho všeho v lahvích vedlo k depresi
Když jsem opustil nemocnici, hodil jsem svou diagnózu na zadní stranu hlavy. Několik měsíců poté, co jsem šel na dovolenou a snažil jsem se žít svůj život tak normálně, jak jsem mohl. Ale nikdy jsem o svém MS s nikým nemluvil, a udržování v mé hlavě vedlo k depresi.
v roce 2019 jsem trpěl depresemi a moje roztroušená skleróza mě dohnala. Byl jsem poslán na skenování, abych se ujistil, že se moje léze nerozšířily do mé páteře. Výsledky byly jasné.
trpěl jsem únavou, svalovými křečemi, necitlivostí a celý rok jsem bojoval s infekcí moči. Udržoval jsem všechny své příznaky v lahvích a stále jsem o svém MS nikomu nemluvil. Nikdo kromě blízkých přátel a rodiny nevěděl, že mám paní. Byl jsem tak rozpačitý svou nemocí a cítil jsem se jako takové břemeno, které jsem nechtěl, aby to někdo věděl.
skončil jsem v poradně, kde jsem nechal váhu z ramen. Konečně jsem měl pocit, že mám s kým mluvit. Když jsem někomu řekl, jak jsem se opravdu cítil a co se děje s mým tělem, cítil jsem se mnohem lépe.
co jsem se naučil z poradenství?
dozvěděl jsem se, že nejsme břemena. Jsme lidé a neměli bychom si tím projít sami. Moje zpráva pro každého, kdo je nově diagnostikován nebo kdo nyní bojuje, je, prosím, pamatujte, že máme dobré a špatné dny.
dnes může být váš špatný den, ale zítra může být váš nejlepší. Prosím, nezakrývejte to, mluvit o tom může pomoci. Prostě Žiju každý den, co můžu, podle svých nejlepších schopností. Nedívám se do budoucnosti, jen se snažím žít svůj dárek šťastně.
moje osobní motto je: jsme válečníci. Vždy a navždy.
MS na mysli? Naše MS Helpline poskytuje emocionální podporu a informace pro každého, kdo žije s MS. jsme tady od pondělí do pátku, 9am na 7pm kromě státních svátků na freephone 0808 800 8000. Můžete nám poslat přímou soukromou zprávu na Facebook messenger mezi 9AM a 5pm od pondělí do pátku. Máme také důvěrnou e-mailovou službu: . Napište nám linku a my se vám ozveme do pěti pracovních dnů.