melanom

co je melanom?

melanom je nejzávažnější formou rakoviny kůže, i když představuje asi jedno procento všech typů rakoviny kůže, je zodpovědný za velkou většinu úmrtí na rakovinu kůže. Melanomy se často podobají krtkům a některé z nich se skutečně vyvíjejí z krtků. Většina melanomů je černá nebo hnědá, ale mohou být také kožní, růžové, červené, fialové, modré nebo bílé. Pokud je melanom zachycen a léčen brzy, je téměř vždy léčitelný. Nicméně, pokud tomu tak není, rakovina může postupovat a šířit se do dalších částí těla, kde je obtížné léčit a může být dokonce fatální. Myriad Mypath® melanom může odlišit maligní melanom od nerakovinných krtků, aby pomohl zlepšit možnosti léčby pacientů.

fakta o melanomu 1

• míra melanomu stoupá za posledních 30 let.
• Americká rakovinová společnost odhaduje, že bude diagnostikováno přibližně 96,480 nových případů melanomu a očekává se, že v roce 2019 zemře na tuto nemoc téměř 7,230 lidí.
• celkové pětileté přežití u pacientů, jejichž melanom je včasné odhalení je o 97 procent v USA, míra přežití klesá na 68 procent, když nemoc dosáhne lymfatických uzlin a 15 procent, když se to šíří do dalších orgánů.

rizikové faktory pro melanom

• typ pleti: melanom je více než 20krát častější u bělochů než u afroameričanů. Celkově lze říci, celoživotní riziko vzniku melanomu je o 2,6% (1: 38) pro bílé, 0.1% (1 z 1 000) pro černochy, a 0,58% (1 172) pro Hispanics. Bez ohledu na typ pleti by měl každý přijmout preventivní opatření, aby se chránil před UV zářením.
• UV Záření: Ať už to je před sluncem nebo krytý solária, UV záření je nejčastější a nejvíce předcházet rizikovým faktorem pro rozvoj melanomu. Ačkoli jeden nebo více závažných, puchýře spáleniny během dětství zvyšuje riziko, stejně tak pokračující expozice po celý život. Jeden špatný úpal před dosažením věku 16 let může ve skutečnosti zdvojnásobit celoživotní riziko vzniku melanomu. K tomuto riziku přispívá život a/nebo práce ve slunném podnebí nebo ve vysokých nadmořských výškách. Množství záření produkovaného soláriem je podobné Slunci a v některých případech může být dokonce silnější. Studie zjistily 75 procentní zvýšení rizika melanomu u jedinců, kteří byli vystaveni UV záření z vnitřního opalování. Dokonce i příležitostné používání solárií může ztrojnásobit riziko.
• Rodinné Historie a Genetika: Lidé, kteří mají první stupeň příbuzného (rodič, sourozenec nebo dítě) s melanomem jsou dva až třikrát větší pravděpodobnost vzniku onemocnění než u běžné populace. U osob s mnoha blízkými členy rodiny s melanomem se riziko zvyšuje z 30 na 70krát. Přibližně 10 procent pacientů s melanomem má rodinnou anamnézu onemocnění. Genetické mutace byly nalezeny u 10 až 40 procent rodin s vysokou mírou melanomu. Mnoho lidí, kteří zdědí genetickou náchylnost, však nikdy nevyvine melanom. Jedinci s těmito genové mutace může mít 50+ běžné krtci (malé výrůstky na kůži, které jsou obvykle růžové, béžové nebo hnědé a mají výraznou hranou) nebo pět atypické mol – stav tzv. dysplastických névus syndromem. Když je tento syndrom zděděn a existuje rodinná anamnéza melanomu, lidé jsou považováni za familiární mnohočetný Krtek a melanom nebo FAMM a jsou vystaveni velmi vysokému riziku vzniku onemocnění.
• další rizikové faktory: mezi další rizikové faktory melanomu patří oslabený nebo potlačený imunitní systém v důsledku jiného typu rakoviny, viru AIDS nebo transplantace orgánů. Kromě toho může přijít do styku s chemikáliemi způsobujícími rakovinu, jako je arsen, uhelný dehet, kreosot, smola nebo radium.

co je Mypath® melanom a jak mi může pomoci?

současné techniky občas neumožňují lékařům definitivně určit, zda je krtek na kůži rakovinný (melanom) nebo ne. Test Mypath melanom může lékařům pomoci toto rozlišení tím, že poskytne další analýzu krtka na genetické úrovni.

Pokud dermatopathologist objednávky myPath Melanomu, on nebo ona bude interpretovat myPath Melanomu výsledek testu spolu s informací získaných zkoumáním krtek pod mikroskopem stanovit konečnou diagnózu.

Další informace o Mypath melanomu

dědičný melanom

přibližně 10 procent lidí s diagnózou melanomu má rodinnou anamnézu onemocnění.2 s dědičným melanomem bylo spojeno několik genů, včetně genu p16 (známého také jako CDKN2A).3,4,5 Mutace v tomto genu účet pro 20-40 procent dědičného melanomu případech a jsou pravděpodobně zodpovědné za přibližně 1400-2800 nové melanomu případů v USA každý rok, což tyto mutace nejvýznamnější známou příčinou dědičné melanomu. Tyto mutace jsou také spojeny se zvýšeným rizikem rakoviny pankreatu v některých rodinách.6.

Posoudit Riziko Dědičného Melanomu

aby bylo možné určit vaši riziko přenosu genové mutace spojené s dědičnou melanomu, váš zdravotní profesionální může požádat o vaše osobní a rodinná historie rakoviny. Znát vaše potenciální riziko pro hereditární melanom může pomoci vám a vaší zdravotní péče profesionální, aby se lépe, více informovaná rozhodnutí o svém zdraví, před nástupem rakoviny nebo před druhou rakovina má šanci se rozvinout.

abychom vám pomohli posoudit, zda můžete mít prospěch z genetického testování dědičné rakoviny, vezměte si Myriad Hereditary Cancer Quiz. Tento kvíz vám může pomoci získat informace, které potřebujete k projednání rizika rakoviny se svým zdravotnickým pracovníkem a požádat o další vyhodnocení.