MTHFR a srážení krve Archiv – Karen Reynolds Akupunktura

MTHFR neplodnost: zde jsou dvě výzvy, které často vidím ve své akupunkturní praxi. Věděli jste, že vaše plodnost může být ovlivněna mutací genu MTHFR? Jak to můžeš vědět? Tento blog vám pomůže přesně to pochopit.

MTHFR neplodnost?

Gen methylenetetrahydrofolátreduktázy (MTHFR) má na starosti pokyny pro přeměnu folátu na kyselinu listovou. Tento chemický proces (tzv. metylací) je zásadní pro zdraví vašeho mozku, zpracování toxických těžkých kovů, hormonální rovnováhu, imunitní systém a kardiovaskulární systém. Odchylky genu MTHFR se častěji vyskytují u žen s neplodností a jsou spojeny s problémy s vývojem plodu.1 Některé z těchto vývojových a těhotenských problémů zahrnují: potrat, nepravidelnosti srážení krve, autismus, spina bifida a Downův syndrom.

mějte na paměti: existují různé stupně příznaků s genetickými mutacemi. Některé genetické abnormality způsobují jen málo problémů a jiné vytvářejí obrovské zdravotní problémy. Nyní se také uznává, že významný počet lidské populace nese mutace MTHFR.2

Vezměme si například tento citát od nesmírně respektovaného Dr. Francise s. Collinse. Je bývalým ředitelem Státního zdravotního ústavu. Dr. Collins také řídil Národní institut pro výzkum lidského genomu a vedl projekt lidského genomu k jeho úspěšnému dokončení.

“ … geny obecně nejsou osudem, zejména pro běžné stavy, jako jsou srdeční choroby, cukrovka nebo rakovina.“3

Pokud víte, že máte genovou mutaci, jako je mutace genu MTHFR, spíše než strach, můžete být proaktivní ohledně svého zdraví a volby péče o sebe. V mé soukromé praxi Corte Madera, CA, sdílím tyto informace denně se svými pacienty s akupunkturou a plodností. Je naprosto možné snížit rizikové faktory a tím pomoci vašemu tělu fungovat co nejlépe.

měli byste získat testování genů MTHFR? Jak se rozhodnete?

jak jsem diskutoval v blogu před tímto, pokud jste zažili více potratů, neplodnost, srážení krve nebo neúspěšné cykly IVF, možná budete chtít zvážit testování MTHFR. Je také důležité zvážit zdravotní historii vašich rodinných příslušníků. Pokud existují členové vaší rodiny, kteří měli: infarkty v raném věku, anamnéza závislostí nebo anamnéza duševních chorob, to jsou náznaky, které je třeba zvážit testování MTHFR. Všechny výše uvedené zdravotní problémy jsou spojeny s tím, co se nazývá „methylační vady“. Methylační defekty se vyskytují, pokud Gen MTHFR nefunguje dobře.

co znamenají písmena MTHFR & čísla na vašich laboratorních výsledcích?

Pokud hledáte genetické testování MTHFR, najdete ve zprávách o výsledcích laboratoře spoustu výrazů s kombinacemi písmen a čísel. Názvy genů nebo umístění na specifických genech obsahují písmena i čísla. Názvy mohou odrážet normální geny, stejně jako to, co se nazývá jednonukleotidové polymorfismy (SNP nebo „Snips“). SNP jsou typem genetické mutace. Níže uvidíte běžnější názvy genů MTHFR a názvy mutací genů MTHFR.

MTHFR INFERTILITY: GENES & MUTATION NAMES & WHAT THEY MEAN
MTHFR 677CC	Normal MTHFR gene
MTHFR 677CT	One base on the MTHFR gene is mutated (aka heterozygous mutation)
MTHFR 677TT	Both base pairs of the MTHFR gene are mutated (aka homozygous mutation)
MTHFR 1298AA	Normal MTHFR gene
MTHFR 1298AC	One base on the MTHFR gene is mutated (aka heterozygous mutation)
MTHFR 1298CC	Both base pairs on the MTHFR gene are mutated (aka homozygous mutation)
MTHFR 577CT & MTHFR 1298AC	Both base pairs at 2 different positions on the MTHFR gen je mutovaný (aka složené heterozygotní mutace)

Věda blbeček informace pro zvídavé mysli

Snp, nebo „nůžky“, viz jednonukleotidových polymorfismů. Jedná se o modifikace stavebních bloků DNA adenin (A), thyminu (T), guaninu (G) a cytosinu (C).

SNP je rozdíl v jeden ze stavebních bloků výše, nebo rozdíl v pořadí těchto stavebních bloků. Většina z nich nemá významný vliv na zdraví. Někteří však mohou ve skutečnosti předvídat věci, jako je reakce nebo tolerance k drogám, rizika vzniku nemoci nebo citlivost na toxiny atd. Existuje velký vědecký zájem o těžbu dřeva a studium SNP s cílem zlepšit zdravotní péči a problémy s plodností.

MTHFR 677CT & MTHFR 1298AC jsou nejčastější MTHFR mutace genu

MTHFR 677CT mutace jsou spojeny s:

• Kardiovaskulární problémy,
• Vysoké hladiny homocysteinu,
  

  MTHFR vede k methylaci vady, které mohou negativně ovlivnit kardiovaskulární, imunitní & reprodukční systémy, stejně jako přispět k poruchy nálady a závislostí.

• Mrtvici,
• Migrény,
• Neurální trubice vady (vrozené vady mozku & páteře, jako je spina bifida & anencefalie).

MTHFR 1298AC mutace jsou spojeny s:

• Fibromyalgie,
• IBS,
• Únava,
• Chronické bolesti,
• Schizofrenie,
• Náladu související problémy.

A co vysoké hladiny homocysteinu & MTHFR? Jaká je souvislost?

některé mutace genu MTHFR způsobují vysoké hladiny homocysteinu v těle. K tomu dochází v důsledku nesprávného zpracování folátu. Když hladiny homocysteinu stoupají ve vašem těle, máte vyšší riziko mrtvice, vysokého krevního tlaku, srážení krve a plicní embolie. Pokud se snažíte otěhotnět, to jsou významné obavy. Doporučené doplňky na adresu hromadění homocysteinu patří typů Vitaminu B.

Existuje mnoho druhů Vitamínu B. Jaký druh Vitamínu B je nejlepší, pokud máte MTHFR mutace genu?

Pokud jde o vitamín B: methylfolát je považován za lepší volbu na rozdíl od kyseliny listové nebo folátu. Pokud čtete štítky, pravděpodobně uvidíte kyselinu listovou a kyselinu listovou uvedenou v produktech hodně. Částečně je to proto, že je to levnější forma vitaminu B pro výrobce k použití. Za druhé, kyselina listová a folát byly také tématem více výzkumných studií ve srovnání s methylfolátem.

upozornění: jedinci s mutacemi MTHFR 677CT nezpracovávají folát nebo kyselinu listovou dobře. Nejlepší je, aby místo toho užívali doplňky s methylfolátem. Methylfolate je snadno stravitelné formy Vitaminu B. Při methylfolate je uvedena na etiketách, se nazývá:

„L-methylfolate“, „5-MTHF“ nebo „L-5-MTHF“.

vzhledem k tomu, že methylfolát je Bezpečný, je okamžitě a snadno absorbován a není radikálně dražší, doporučuji to svým pacientům. Je dobré si pečlivě přečíst štítky produktů, zejména pokud máte mutace MTHFR 677CT nebo MTHFR 677TT. I když nějaká debata pokračuje: methylfolát je bezpečný pro téměř všechny lidi; tak proč to riskovat?

níže je uveden seznam doplňků doporučených pro většinu lidí, kteří mají mutace genu MTHFR. Záměrně neuvádím dávky, protože je vždy nejlepší zvážit tyto doplňky v péči zdravotnického pracovníka.

* před zahájením jakéhokoli nového postupu se vždy poraďte se svým lékařem a licencovaným týmem zdravotní péče.*

• Methyfolát

štítky budou číst: L-5-Methyltetrahydrofolatemethylfolát, L-5-MTHF nebo L-5-MTHF.

* * Upozorňujeme, že existuje určitá literatura, která varuje použití vysoké dávky L-methylfolátu u jedinců s bipolární diagnózou. Tyto osoby mají tendenci tolerovat vitamín B3 (Niacin), vitamín B6 a hořčík jako alternativní methylfolát.**

viz tento článek napsal Dr. Ben Lynch, ND na doplňky na podporu nejlepší vstřebávání methylfolate http://mthfr.net/preventing-methylfolate-side-effects/2014/11/26/

• L-Methylfolate Vápníku

  také známý jako kyselina levomefolová a Metafolin

• Aktivní B12, Také známý jako holotranskobalaminu

• CoQ10

• Vitamin D3 perorální kapky

• Rybí olej s EPA/DHA ve formě triglyceridů.

• Riboflavin (Vitamin B2) bylo zjištěno, že Riboflavin snižuje krevní tlak, konkrétně

děkuji za přečtení!

• prosím zanechte jakékoli dotazy, které zde můžete mít, a já jim rád odpovím.
• Pokud jste našli tento článek užitečné, ocenil bych, líbí se mi moje Facebook stránka: https://www.facebook.com/KarenReynoldsLAc/

obsah zde je napsáno osobně mě s cílem, že to je být užitečné pro vás. Pokud zahrnete odkaz na tento blog, který mi připíše jako autora, je v pořádku znovu zveřejnit nebo sdílet, pokud si budete přát.

informace o plánování a dostupnosti schůzek naleznete na mé webové stránce na adrese: https://kreynoldsacupuncture.com/

buďte v pořádku!

~Karen Reynolds, RN, MS, LAc

1Reyes-Engel, a., Munoz, e., Gaitan, M. J., Fabre, e., Gallo, m., Dieguez, m., Ruiz, m., Morell, m. (2002). Důsledky polymorfismů genu MTHFR na lidskou plodnost 677càt a 1298AàC: důsledky možného genetického výběru. MHR: základní věda reprodukční medicíny, 8 (10) říjen 2002, 952-957. https://doi.org/10.1093/molehr/8.10.952

2Wilson, C. P., McNulty, H., Ward, M., Kmen, j. J., Trouton, T. G., Hoeft, B. a., Weber, P., Roos, F. F., Horigan, G., McAnena, L., Scott, J. M. (2013). Krevní tlak u léčených hypertenzních jedinců s genotypem MTHFR 677TT reaguje na intervenci riboflavinem. Hypertenze, 61, 1302-1308. doi: 10.1161 / HYPERTENSIONHA.111.01047/ – / DC1

3Collins, F.S. (2010). Jazyk života: DNA a revoluce v personalizované medicíně. New York, NY: vydavatelé Harper Collins.

4Wald, D. s., Law, m., Morris, J. K. (2002). Homocystein a kardiovaskulární onemocnění: důkazy o kauzalitě z metaanalýzy. British Medical Journal, 2002: 325: 1202. https://doi.org/10.1136/bmj.325.7374.1202

5McNulty, h., Strain, J. J., Ward, M (2014). Riboflavin snižuje krevní tlak u hypertoniků s genotypem MTHFR 677TT. Hypertenze, 72. https://doi.org/10.1186/2049-3258-72-S1-K2

prohlášení nebyla hodnocena Správou potravin a léčiv. Veškeré informace na tomto webu jsou poskytovány jako vzdělávání a nejsou určeny k diagnostice, léčbě, léčbě nebo prevenci jakékoli nemoci. Žádné informace na těchto stránkách nejsou určeny k nahrazení nebo oddálení použití jakéhokoli konvenčního lékařského ošetření.