Quest Diagnostics : Farmakogenomika

Farmakogenomika: Znát možnosti účinné léčby

Quest Diagnostics nabízí jeden z nejkomplexnějších farmakogenomika testovací panely jsou k dispozici, aby vám pomohou získat vhled do pacienta potenciální reakci na léky a optimalizovat jejich léčba úvahy a výsledky. To zahrnuje informace o více než 40 genech, ale neposkytuje informace o konkrétních lécích nebo třídách drog. Tento plný panel je zvláště výhodný pro pacienty s více Léky, kteří jinak mohou vyžadovat více panelů-vše za nízkou cenu a pocházející od společnosti, které důvěřujete, aby splnila všechny vaše laboratorní potřeby.

Panel Farmakogenomiky od Quest poskytuje farmakogenetické informace pro více než 40 genů.

lékaři obdrží výsledky testů v komplexní a snadno srozumitelné zprávě. Výsledky mohou být použity jako reference pro vaše pacienty po celou dobu jejich života.

objednat Farmakogenomika PGX panel dnes.

proč Farmakogenomika?

Quest Diagnostics Farmakogenomika Panel je založen na relevantní literární zdroje, které mohou poskytnout klinické poznatky, které vám pomohou informovat ošetřujícího lékaře o pacienta, genetické atributy, které vám pomohou optimalizovat léčbu pacientů úvahy a výsledky.**

farmakogenetika / farmakogenomika je studium toho, jak dědičné genetické rozdíly ovlivňují způsob, jakým léky nebo léky ovlivňují osobu. Tyto genetické rozdíly mohou ovlivnit způsob, jakým je léčivo absorbováno nebo metabolizováno, a tím ovlivnit odpověď na léčivo. Farmakogenomické testy mohou poskytnout informace o genetické výbavě člověka, aby pomohly lékařům rozhodnout, které léky a dávky by pro něj mohly nejlépe fungovat. Farmakogenomické testování může také pomoci snížit čas a náklady spojené s přístupem pokusů a omylů k léčbě.1

Avoiding adverse drug reactions can make a difference

The power of Pharmacogenomics

The Pharmacogenomics Panel from Quest provides pharmacogenetic information for more than 40 genes, which can be used by the physician to assess:

Farmakogenomika může být používán lékaři získat další postřehy:

• Pomoc k identifikaci pacientů, kteří mohou negativně reagovat na některé léky
• Pomoci k dosažení lepších výsledků na pacienta základ

**Zdroje k dispozici na vyžádání.

Ordering information

Test Code	36943
Test Name	Pharmacogenomics Panel
Sample specifications	Optimum: 5.0mL Minimum: 2.0mL
Turnaround time	7-14 days
Preferred specimen†	Whole blood in EDTA lavender-top tube Saliva #158851 and buccal swabs #200944 are also acceptable.
Specimen stability	Stability requirements: plné krve: teplota v Místnosti: 30 dní Chladu: 8 dní Zmrazené: Nepřijatelné Sliny: teplota v Místnosti: 30 dní Chlazené: 30 dní Zmrazené: 30 Bukální: teplota v Místnosti: 30 dní Chlazené: 30 dní Zmrazené: 30 dní
CPT kódy***	81225, 81226, 81227, 81230, 81231, 81232, 81247, 81283, 81291, 81328, 81335, 81350, 81355, 81381 x4, 81400, 81479, 81306

† DNA budou extrahovány ze vzorku a testovány na změny ve více genů.

* * * poskytnuté kódy CPT jsou založeny na pokynech AMA a slouží pouze pro informační účely. CPT kódování je výhradní odpovědností fakturační strany. Jakékoli dotazy týkající se kódování směřujte na fakturovaného plátce.

Objednání kroky,

1. Objednat Farmakogenomika Panelu v 1 ze 3 způsobů, jak
   • Papírové žádanky****
   • Elektronické objednání pomocí Quanum™ eLabs
   • propojen EMR

   ****Získat kopie papíru Farmakogenomika žádanku od vašeho Quest Diagnostics account manager.

2. Shromáždit vzorek pacienta v kanceláři a poslat s žádanku od Quest Diagnostics kurýr, nebo odeslat pacienta do jedné z našich více než 2,220 Pacienta Service Center s žádanku mít vzorek sbíral.
   • Přijatelné typy vzorků jsou krev (preferované), bukální, a ve slinách
   • Kolekce zařízení lze získat voláním zákaznické služby nebo on-line s Quanum™ eLabs
   • Pacient Servisní Centrum bude sbírat vzorek krve

informace uvedené V tomto dokumentu a v farmakogenetika zprávu je pro lékaře úvahu a každý lékař musí určit, co je nejlepší léčba pro jejich pacienta na základě lékařské vzdělání, zkušenosti a klinické hodnocení pacienta.

1. Elliott JE, Henderson JC, Neradilek MB, Moyer NA, Ashcraft KC, Thirumaran RK. Klinický dopad farmakogenetického profilování pomocí nástroje na podporu klinického rozhodování u pacientů s polyfarmacií doma: prospektivní pilotní randomizovaná kontrolovaná studie. PLoS Jedna. 2017; 12 (2): e0170905. doi: 10.1371 / deník. pone.0170905
2. & Drug Administration (FDA). Nežádoucí účinky, kterým lze předcházet: zaměření na lékové interakce. https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/DrugInteractionsLabeling/ucm110632.htm. Aktualizováno 6. Března 2018. Přístup 4. Prosince 2018.
3. úřad prevence nemocí a podpory zdraví. Přehled nežádoucích účinků. https://health.gov/hcq/ade.asp. Aktualizováno Prosince 7, 2017. Přístup 4. Prosince 2018.
4. Projekt personalizované medicíny. Část 1: Základy personalizované medicíny. http://personalizedmedicineproject.weebly.com/section-1-basics-of-personalized-medicine.html. Přístup 4. Prosince 2018.