Abstrakt
vlasový folikul je kůže integument na hranici mezi organismem a jeho bezprostředním okolí. Biologická role lidského vlasového folikulu ztratila část svého rodového významu. Hloubkové vyšetřování tohoto miniorgánu však odhaluje skrytou složitost s obrovským výzkumným potenciálem. Základním hlediskem při jednání s lidským výzkumem je povědomí o potenciální škodě, a tedy absolutní potřeba neškodit-pravidlo vhodně kvalifikované latinským termínem „primum non nocere“ (nejprve neškodit). Vytrhaná vlasová šachta nabízí takové výhody. Použití kmenových buněk nalezených v buňkách vlasových folikulů nabývá na síle v oblasti regenerativní medicíny. Navíc, současné diagnostické a klinické aplikace trhal vlasy folikuly zahrnují jejich použití jako autologní a/nebo trojrozměrné epidermální ekvivalenty, spolu s jejich využití jako náhradní tkáně v farmakokinetiky a farmakodynamiky studií. V důsledku toho, použití neinvazivní diagnostické postupy na vlasový folikul šachty, které představují jako náhradní molekulární model pro vnitřní orgány v jednotlivých pacienta na spektrum lidských chorob, může stát realitou v blízké budoucnosti.
1. Úvod
vlasový folikul je kožní kryt na hranici mezi organismem a jeho bezprostředním prostředím. Je to evoluční příbuzný stupnice, peří, a nehty, integuments, které sloužily zásadní roli v přežití organismů . Biologická role lidského vlasového folikulu ztratila část svého rodového významu; nicméně, hloubkové vyšetřování tohoto miniorgánu odhaluje skrytou složitost s obrovským výzkumným potenciálem. Autoři Paus a Foitzik popsat vlasový folikul jako mají jedinečné savců charakteristika kmenových buněk-bohatý, prototypem neuroektodermální-segmentovaného interakce systému. To je popisován jako savčích orgánů prochází cyklických transformací z fáze rychlého růstu (anagenní) do apoptózy-řízený regrese (catagen) a zpět do anagenní, přes střídají období relativního klidu (telogen), která trvá po celou dobu života zvířete .
Tento miniorgan byl studován Jak in vitro, tak in vivo, u zvířat i u lidí. Každý přístup má výhody a nevýhody, ale není pochyb o tom, že lidský výzkum, který umožňuje minimální rušení, přináší vysoce relevantní výsledky. Zásadním hlediskem při jednání s lidským výzkumem je vědomí potenciální újmy, a tedy absolutní potřeba nepoškodit pravidlo vhodně kvalifikované latinským termínem „primum non nocere“ (nejprve neškodit). Vytrhaná vlasová šachta nabízí takové výhody.
vlasové šachty jsou běžné, malé a snadno dosažitelné bez velkého nepohodlí pro jednotlivce účastnícího se výzkumu. Vlasové šachty představují lidskou tkáň, kterou lze vzorkovat v různých časových bodech. Tento miniorgan má jak neuroektodermální, tak mezodermální původ a působí jako zdroj kmenových buněk. Tento článek se zaměří především na použití vytrhané vlasové šachty pro lidský lékařský výzkum a její vznikající potenciál.
2. Trhal Vlasy Hřídel Anatomie a Integrity
neporušené vlasového folikulu (viz Obrázek 1) může být jednoduše popsán z histologického hlediska za minutu clusteru jednotných epitelové buňky, které přiléhají k podobné velikosti agregace jednotné mezenchymálních buněk. To je orgán složený z pěti nebo šesti soustředných válců, z nichž každý je složen z buněk výrazný typ, syntetizovat jejich vlastní jedinečným souborem proteinů . Podrobnou biologii neporušeného vlasového folikulu najdete v článku publikovaném Pausem a Cotsarelisem .
Grafické znázornění typické vlasového folikulu, znázorňující regiony umožňující folikulu generace a diferenciace, spolu s dermální papily a folikuly matrix.
získání neporušeného vlasového folikulu je možné pouze pomocí kožní biopsie. Tento invazivní postup omezuje dostupnost, zejména na tkáň získanou během jiných chirurgických zákroků, jako je přebytek kůže získaný během operace face-lift a vzorky získané během postupů transplantace vlasů. Škubání vlasových šachet je alternativní, méně invazivní technikou. Tam je, nicméně, otázka, kolik buněk přijít s vykořenění folikulu a které typy buněk přišel na takový způsob.
i když trhal vlasy hřídele je jednoznačně horší v buněčné množství a složitost intaktní vlasového folikulu získaný biopsií, nést dostatečné buněčné hmoty povolit podrobné vědecké výzkumy. Moll zaměstnán trhal vlasy folikulu, k identifikaci oblastí s největším potenciálem růstu v kultuře, stejně jako analýzu genové exprese a bílkovin analýzy v různých segmentech trhal folikuly .
Při porovnávání hematoxylin a eosin barevné vlasové folikuly získané z kožní biopsie a od trhal vlasy pomocí světelné mikroskopie, Gho a kolegů prokázala, že většina z epiteliálních struktur z folikulu zůstávají připojeny k oškubané vlasy . Zachování integrity vnějšího kořenového listu po vytrhávání vlasů je možným výsledkem a bylo zdokumentováno Limatem a kolegy . Vytrhávání vlasové folikuly povolení vyšetřování pigmentových buněk, což je přístup, prováděné v roce 1950 Barnicot a kolegy, kteří byli mezi prvními, studovat trhal vlasy hřídele pod elektronovým mikroskopem . Vlasové žárovky lidské anagenní pokožky hlavy byly zkoumány světelnou mikroskopií, aby se prozkoumaly anatomické účinky mechanického Škubání . Je zajímavé, že studie prokázala, že anagenní vlasové žárovky se odtrhávají v reprodukovatelných vzorcích . Kromě“ typického “ zlomu, který kuželovitě obklopuje dermální papilu, autoři také popisují čtyři další formy zlomu : (1)prasknutí vlasy kolem horní třetiny papily, což v dysplastických anagenní vlasy trichogram, (2)prasknutí vlasy nad dermální papily, což v „zlomený“ anagen vlasy, (3)celkové odstranění proximální folikulu epitelu s odstraněním dermální papily, což v tak-zvané papily vlasy trichogram ;(4)další vliv škubání na vlasový folikul je změna vazivové pouzdro, což vede ke krvácení a edém zvýšení objemu obou dermální papily a hlubších „papilla polštář“ Pinkus.
break typy popsal Bassukas a Horstein jsou možná buď v důsledku nevhodné škubání techniky, nebo v důsledku různých subphases v anagenní fázi .
systém pro pracovní trhal vlasy šachty byl popsán Camidge a kolegové ve své knize o užívání trhal lidské vlasy jako tkáně, které mohou být využity pro posuzování sledované vlastnosti farmakodynamické během vývoje léčiv studium . Vlasy byly vyšetřeny světelnou mikroskopií, aby se vyhodnotilo jaderné barvení z hlediska jeho přítomnosti/nepřítomnosti, místa barvení a stádia vlasů . Každý vlasy s viditelným žárovky a kořenové pochvy byl fotografoval a představil (0, 1, 2, nebo 3), podle zakázkový systém založený na vzdálenosti dolní okraj pláště od základu žárovky .
Etapa 0 byla definována jako plášť, zahrnující žárovka, fáze 1 < 150 µm, stupeň 2 = 150-699 µm, a fáze 3 > 700 µm. Vlasy poznamenat, že bez viditelné žárovky a pochvy, které nebyly vyloučeny již v počáteční o-oční vyšetření byly vyřazeny .
studie popsané výše nastavili základ pro reprodukovatelné vědecké klasifikace trhal vlasy folikuly, vzhledem k možné různorodé účinek škubání na histologii tkáně v šetření.
3. Kmenové Buňky a Trhal Vlasy Šachty
epidermis přístavy dvou kmenových buněk repozitářích, našel v bazální vrstvě interfolikulární epidermis a druhý v vlasového folikulu. Použití kmenových buněk nalezených v buňkách vlasových folikulů nabývá na síle v oblasti regenerativní medicíny. Tímto vznikla potřeba určit přesné místo v vlasového folikulu a navrhnout jednoduché metody pro přístup k takové buňky jako z trhal vlasy folikuly, které jsou snadno dostupné.
Moll provedl studie lokalizace buněk tvořících kolonie v lidských vytrhaných vlasových šachtách . Vyšetřovatelé využity anagenní vlasové pokožky trhal vlasy, aby se potvrdila přítomnost intaktní vnější kořen list, stejně jako proliferační potenciál různých keratinocyty . Za účelem dosažení lokalizace bylo pomocí mikrodisekce vymezeno pět segmentů vnějšího kořenového pláště (ORS), B1, B2, B3-1, B3-2 a B4. Bylo zjištěno, že schopnost tvořit kolonie byla většinou označena v mezilehlé části (B2) a dolní polovině střední části (B3-1). Nejdelší životnost in vitro byla nalezena ve fragmentu B3-2 a nejkratší ve fragmentu B1 (žárovka). Vzhledem k vysoké kolonie-schopnost tvořit buňky lokalizované v dolní centrální části ORS keratinocyty jsou obvykle odstraněny škubání, autoři vyjádřit, že oni mohou, a proto, není představují kmenové buňky, ale spíše se buňky důležité pro růst vlasů v průběhu jednoho cyklu . Buňky s dlouhou životností byly lokalizovány v centrálních částech vnějšího kořenového pláště v blízkosti oblasti boule, zatímco buňky s dlouhou životností také zahrnuty do vytrhaných vlasových folikulů by mohly být okamžitým potomkem kmenových buněk, které by byly odděleny v oblasti boule .
Gho a jeho kolegové zkoumali a potvrdili přítomnost kmenových buněk v trhaných anagenních vlasových folikulech z týlní oblasti hlavy . Toho bylo dosaženo testováním na cytokeratin 19, což je marker, který tvrdí Michel et al. aby byly pozitivní na kmenové buňky; tyto buňky nepřímo lokalizovaly . To bylo také tvrdil, že jelikož kmenových buněk nutná ochrana proti apoptotických vlasů cyklu, vyšetřování apoptózy, potlačení Bcl-2 protein spolu s absencí apoptózy-podpora Bax by být další spolehlivá metoda, kterou vyšetřovatelé mohli podívat na přítomnost kmenových buněk .
Další spolehlivé metody pro identifikaci kmenových buněk keratinocytů využívá skutečnost, že tyto buňky jsou obvykle pomalé-jízda na kole, a proto mohou být zjištěny experimentálně jako „štítek-upevňovací buňky“ (LRCs) . V tomto přístupu, jeden štítky všechny buňky v epitelu tím, že opakované nebo kontinuální dodávky tritiated thymidinu, následuje dlouhá honička období, během kterého je štítek ztratil ze všech cyklistika, tranzitní zesilovat (TA) buňky, což umožňuje pouze buňky, které cyklus pomalu (kmenové buňky) zachovat označení . Slow-cyklistika buňky vlasového folikulu byly nalezeny Taylor a jeho kolegové musí být omezen výhradně na dříve opomíjenou oblast tzv. boule, že se část vnější kořenové pochvy, značení nejnižší bod horní, permanentní část folikulu, stejně jako přílohu místo arrector pili muscle.
Yamauchi a Kurosaka zkoumali přítomnost kmenových buněk v oblasti vyboulení vytrhaných vlasových folikulů z pokožky hlavy . Vyšetřovatelé se zaměřili na přítomnost glykogen syntázy kinázy-3 (GSK-3), protein, který, být inhibována, zvyšuje hladiny β-catenin přímo zapojeni do vlasového folikulu morfogeneze a diferenciace kmenových buněk . Přítomnost GSK-3 v této oblasti byla potvrzena hledáním jeho genetické exprese RT-qPCR a západním blotováním s beta-specifickou protilátkou GSK-3, Y174 . Sasahara a kol. detekované kmenové buňky v oblasti vyboulení přítomností exprese CD34, což je biomarker kmenových buněk spolu s dalšími geny biomarkerů kmenových buněk, jako jsou CD200, Sox2 a NANOG . Morfologie a exprese keratinu rodinné geny v ardenách odvozen folikuly (BDKs) před a po indukci diferenciace chloridu vápenatého byly podobné těm z epidermálních keratinocytů získaných z kožní biopsie (NHEKs) . Ukázali také, že BDK jsou refrakternější k diferenciaci než epidermální keratinocyty získané z kožních biopsií .
3.1. Lidské folikuly odvozené keratinocyty
Yoshikawa et al. zkoumali upregulace genů, které se podílejí na diferenciaci keratinocytů, konkrétně román marker gen ID2 . Oni dosáhnout tím, že pomocí kontaktu senzibilátory v kultivovaných keratinocytů získaných z boule trhal vlasy folikuly také známý jako boule-odvozené keratinocyty (BDKs) . Jejich technika byla účinnou a jednoduchou metodou stanovení kmenů lidských BDK bez použití invazivních kožních biopsií . BDKs ukázal, primární odpovědi na senzibilátory doprovodu upregulace genů neprosadili diferenciace keratinocytů, včetně ID2 gen a NRF2-zprostředkované signální dráhy . BDKs byly individuálně stanoveny bez invazivní biopsie, mohou se stát mocným nástrojem v hodnocení dárce-dárcovské změny senzibilátory .
3.2. Kmenové Buňky Přeprogramování z Trhal Vlasy Hřídel
Přeprogramování somatických buněk na indukované pluripotentní kmenové (iPS) buňky může být dosaženo prostřednictvím nucené expresi specifických transkripčních faktorů, zejména kombinace Oct4, Sox2, Klf4 a c-Myc (OSKM) . Tyto naprogramované buňky jsou podobné embryonálním kmenovým (ES) buňkám a vyznačují se neomezeným potenciálem sebeobnovy a schopností diferencovat se na jakýkoli typ buňky . Technika generování buněk iPS způsobila revoluci v oboru zkoumání molekulárních mechanismů buněčné pluripotence a usnadnila generování buněk specifických pro pacienta pro buněčnou substituční terapii . Etické problémy a odmítnutí hostitele, které jsou běžně spojeny s technologií buněk ES, byly sníženy, což vyvolává velký zájem a příslib pro budoucí klinické aplikace . Přeprogramování je pomalé a neefektivní a stále se diskutuje o tom, zda iPS buňky mohou nahradit es buňky ve všech aspektech, a částečné přeprogramování nebo „nadměrné přeprogramování“ představuje výzvy .
buňky iPS odvozené od keratinocytů (KiPS) mohou být vytvořeny z nepatrných množství biologického vzorku včetně vytrhaných chloupků. Velké množství keratinocytů bylo úspěšně kultivováno z oškubaných vlasů . Aasen et al použil jediný vlas vytržený z 30leté ženy. generovat keratinocyty indukované pluripotentní kmenové buňky . Je popsán experimentální model pro zkoumání základů buněčného přeprogramování a potenciálních výhod použití keratinocytů ke generování iPS buněk specifických pro pacienta . Aasen a Belmonte popisují metodu, která používá oškubané vlasy ORS keratinocyty a uvádí, že přímé Škubání vlasů izoluje hlavně buňky zesilující tranzit s krátkodobým kultivačním potenciálem .
kmenové buňky získané z vytrhaných vlasových folikulů byly úspěšně přeprogramovány do dvou velmi důležitých a relativně nepřístupných tkání, nervových buněk a srdečních buněk . Přeprogramování bylo dosaženo použitím jediného polycistronického excisovatelného lentivirového vektoru . Novák a spol. ukázal, že všechny kolonie byla pravda iPSCs, měl typické vlastnosti lidských embryonálních kmenových buněk, a rozlišené do všech tří zárodečných vrstev jak in vitro a in vivo . V důsledku toho byly funkční srdeční myocyty úspěšně odvozeny a charakterizovány z lidských keratinocytů vlasových folikulů HFKT-IPSC a vykazovaly dobře koordinované intracelulární Ca2+ přechody a kontrakce .
v jiné studii Petit a kolegů bylo zjištěno, že keratinocyty, které byly izolovány z vlasových folikulů, jsou ideálním zdrojem buněk pacientů pro přeprogramování . Použili pouze malý počet vytržených lidských vlasových folikulů od dvou zdravých dárců, aby přeprogramovali keratinocyty na pluripotentní kmenové buňky . Skupině se také podařilo dále diferencovat tyto naprogramované kmenové buňky na nervové progenitory, včetně neuronů předního mozku a funkčních dopaminergních neuronů .
the review paper by Muller et al. zmiňuje modelování lidských channelopatií vytrhaných vlasových folikulů jako snadno dostupného zdroje IPSC. Generované iPSCs jsou považovány za užitečný nástroj pro objasnění patofyziologických mechanismů v různých chorobných stavů, mezi nimiž jsou zmíněny diabetes, poruchy krve, definované neurologické poruchy a genetické onemocnění jater . Linta a kol. používá lidských keratinocytů získaných indukované pluripotentní kmenové buňky (hiPSCs) podívat se na expresi mRNA hladiny iontový kanál geny mezi těmito buňkami a jejich somatické zdroje buněk, keratinocytů z trhal lidské vlasy .
4. Profilování genové Exprese
profilování Genové exprese (GEP) je důležitý výzkum avenue pro pochopení toho, jak buňky a tkáně funkce, za normálních podmínek, charakterizující odpovědi na toxikologické nebo farmaceutické expozice a objasnění molekulárních mechanismů spojených se stárnutím, vývoje onemocnění a progresi. Několik autorů použilo RT-qPCR k analýze exprese omezeného počtu genů u dospělých trhaných lidských vlasových folikulů . Kim a spol. zdůrazněte skutečnost, že RNA dostatečného množství a kvality pro použití v hybridizacích microarray lze získat z jediného vytrhaného lidského vlasového folikulu . Průměrný kvantifikovatelný výtěžek RNA / folikulu byl 112,5 ng . Ribozomální poměry byly nižší, než se obvykle očekávalo, ale vyšetřování ukázalo, že RNA byla neporušená . Plné záznamy genů, vyjádřené v vlasové folikuly každý z 10 témat zkoumali ve své studii byly uloženy s gene expression omnibus (GEO, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/) .
Ohyama et al. ukázalo se, že biologie lidských vyboulených buněk může být usnadněna analýzou profilů globální genové exprese a identifikací jedinečných markerů buněčného povrchu . Studie vyboulených buněk byly narušeny nedostatkem výrazné morfologie vyboulení v lidských vlasových folikulech . Pomocí navigoval laser capture microdissection, autoři určuje rozdělení štítek-upevňovací buňky definovat lidské anagenní boule . Genové transkripty kódující inhibitory WNT a activin/kostní morfogenetické proteiny signalizační byly nadměrně zastoupeny v ardenách, zatímco geny odpovědné za buněčnou proliferaci byly nedostatečně zastoupeny, v souladu s existencí klidový noncycling KSCs v anagenní folikuly .
pro odlišení atopického ekzému od neatopického ekzému bylo použito srovnávací profilování genové exprese . Keratinocyty odvozené od lidských vlasových folikulů (FDK) byly kultivovány z oškubaných chloupků odebraných ze dvou skupin . Mikroarray analýza a kvantitativní RT-PCR byly použity ke generování podpisů genové exprese, které mohou odlišit atopickou dermatitidu od neatopických kontrol bez kožních biopsií. FDK odvozené od pacienta, individuálně zavedené bez invazivních biopsií, může být ideálním zdrojem buněk pro studium kožních onemocnění in vitro .
5. Diagnostické a klinické aplikace Vytrhaných vlasů
vytrhané vlasové šachty se stávají užitečným diagnostickým nástrojem v dermatologických podmínkách. Přímá imunofluorescence (DIF) nebezpečné kůže je zlatým standardem v diagnostice pemfigu . Rao a spol. použili ORS trhal anagenní vlasy šachty pro detekci pemphigus specifická imunofluorescenční vzor a dospěl k závěru, že DIF trhal vlasy je jednoduchý, neinvazivní test, který se v budoucnu může zmírnit potřebu kožní biopsie u pacientů s pemphigus .
5.1. Autologní Epidermální Ekvivalentní
Keratinocyty vnější kořenové pochvy vytáhl anagenní vlasové folikuly, byli zaměstnáni Tausche et al. generovat plně diferencované autologní epidermální ekvivalenty . Uvádějí výsledky z multicentrické, randomizované studie fáze II pro EpiDex, ochranné známky tkáňového inženýrství, plně diferencovaných autologních epidermálních ekvivalent, který byl stejně účinný jako split-tloušťka kůže autografting v podpoře hojení a úplné uzavření vzpurné cévní bércových vředů . Limat a kol. použité autologní in vitro rekonstruované epidermální ekvivalenty a ukázaly, že po 2 měsících může být jedna třetina opakujících se vředů na nohou uzdravena . Použití autologní transplantaci keratinocytů izolovaných z trhal lidské pokožky hlavy, vlasových folikulů bylo prokázáno, že nabízejí řadu výhod, včetně snadné, neinvazivní izolace ORS keratinocyty z trhal anagenní vlasové folikuly a jejich schopnost udržovat vysokou proliferační kapacity v oblasti kultury, a to i pokud jsou získány z velmi starých dárců .
5.2. Tří-Dimenzionální Kůže Ekvivalenty
trojrozměrné kůže ekvivalenty (SE) byly použity v farmakologického a toxikologického výzkumu nahradit pokusy na zvířatech a buněčných monokultury . Dále jsou úspěšnými nástroji pro roubování chronických ran nebo spálené kůže a v transplantační medicíně. Hoeller et al. vyvinula vylepšenou a rychlou metodu pro konstrukci autologního SEs z lidských trhaných vlasových folikulů a fibroblastů . Pomocí anagenní fáze trhal vlasy šachty, které byly vybrány pomocí světelné mikroskopie a implantují je do kožní ekvivalenty, proces generování autologní SE byl zkrácen z 30 na 20 dní .
5.3. Náhradní Tkáně ve Farmakokinetické/Farmakodynamické Studie
Trhal vlasy folikuly se připojil seznam náhradních tkání pro výzkum rakoviny společně s periferní krevní mononukleární buňky (Pbmc), platelet-rich plasma, kožní biopsie, a ústní bukální swapy. Tkáně-based přístupy k farmakodynamické studie sledované vlastnosti v rané fázi onkologických klinických studií, rozšířily se od vývoje cílené farmakoterapii, kde optimální biologické dávka by být raději tolerované dávce. Definice optimální dávky může být stanovena na základě farmakokinetických koncových bodů nebo s výhodou prokázáním požadovaného účinku na cílovou molekulu.
autoři Camidge et al. popsal použití trhal vlasy folikuly a proveditelnost v detekci a kvantifikaci buněčného cyklu a opravy DNA související faktory, jako Ki67, pRb, p27 a fosforylované p27, pRb, a histonů . Účinek protinádorových inhibitorů signalizace fosfatidylinositol-3-kinázy (PI-3-K)/Akt (protein kináza B) u pacientů s rakovinou byl měřen Williams et al. . Vytáhl pokožku hlavy vlasové folikuly byly použity jako náhradní normální tkání k měření účinků inhibitorů PtdIns-3-kinázy a Akt na PtdIns-3-kinázy, signalizační . Studie prokázala, že barvení fosfoser473-Akt v keratinocytech vnějšího pláště vlasů bylo inhibováno inhibitorem PtdIns-3-kinázy v kultivovaných lidských vlasech . Výsledky studie naznačují, že individuální lidské vlasy mohly poskytnout minimálně invazivní způsob, jak měřit účinky PtdIns-3-kinázy, signalizační inhibitory u pacientů odráží inhibici nádor fosfo-Akt .
oškubané vlasové šachty extrahované z obočí, stejně jako mononukleární buňky periferní krve byly použity Fong et al. jako náhradní tkáně pro testování hypotézy, že pacienti s nádory spojené s BRCA1 nebo BRCA2 mutací by se ukázat objektivní protinádorovou reakci na olaparib, román a silný, perorálně účinný poly(adenosin difosfát -ribóza) polymerázy (PARP) inhibitory . Ve fázi 1 klinického hodnocení, bezpečnost, profilem nežádoucích účinků, toxicita omezující dávku, maximální tolerovaná dávka, je dávka, při které PARP je maximálně potlačen, a jeho farmakokinetické a farmakodynamické profily byly zkoumány . Trhané vlasové folikuly obočí spolu s mononukleárními buňkami periferní krve byly použity k potvrzení inhibice PARP v těchto náhradních vzorcích . Podobně, Ang et al. přezkoumány důvody, výhody a nevýhody, a praktických úvah tkáně-based přístupy k provedení farmakodynamické studie v časné fázi onkologických klinických studiích s použitím kazuistiky z molekulární cílení látek, jako jsou PI3K, m-TOR, HSP90, HDAC, a PARP inhibitory .
6. Perspektivy
trhal vlasy hřídele byla použita v lékařském výzkumu za posledních 60 let. Tento „mini“ orgán se stává důležitým testovacím místem v biomedicínském výzkumu. Nejvíce vzrušující role pro vytrhané vlasové šachty se vyvíjí v oblasti přeprogramování kmenových buněk a vývoje autologních epidermálních ekvivalentů. Použití oškubané vlasové šachty jako náhradní tkáně ve studiích fáze 1 pro vývoj chemoterapeutických léků a jeho použití jako modelu náhradní tkáně v přístupech systémové biologie k lékařskému výzkumu bude v nejbližší budoucnosti důležitější.
poděkování
autoři by rádi poděkovali panu. Anton Abela (Katedra klinické farmakologie a terapeutiky, lékařská a chirurgická Fakulta, Maltská univerzita) pro návrh postavy uvedené v tomto příspěvku.