mezi nejčastější typy blastomas jsou:
- hepatoblastom
- meduloblastom
- nefroblastom
- neuroblastom
- dýchací blastom
Hepatoblastom
Hepatoblastom je nádor jater. Je to nejčastější typ dětské rakoviny jater. Obvykle se objevuje u dětí mladších 3 let.
příznaky mohou zahrnovat:
- břišní otok a bolest,
- nevysvětlený úbytek hmotnosti
- ztráta chuti k jídlu
- nevolnost a zvracení
- svědění
- zežloutnutí kůže a bělma očí
Děti jsou více pravděpodobné než jiní rozvíjet hepatoblastom, pokud se narodí s následujícími podmínkami:
Aicardi syndrom: Tato podmínka se týká hlavně žen. Část mozku, corpus callosum, je od narození buď částečně nebo úplně nepřítomná.
Beckwith-Wiedemannův syndrom: Jedná se o syndrom, který způsobuje přerůstání a je přítomen od narození. Mezi příznaky patří zvýšená výška a porodní hmotnost, nerovnoměrný růst končetin a velký jazyk.
Simpson-Golabi-Behmel syndrom: Jedná se o vzácný stav, který způsobuje přerůstání, odlišné rysy obličeje a kognitivní potíže.
familiární adenomatózní polypóza: Jedná se o dědičný stav, který způsobuje růst stovek nebo možná tisíců polypů v tlustém střevě.
porucha skladování glykogenu: Jedná se o dědičné onemocnění, které ovlivňuje způsob, jakým tělo přeměňuje glukózu na glykogen a zpět. Ovlivňuje játra a svaly.
trizomie 18 nebo Edwardsův syndrom: Jedná se o poruchu chromozomů.
léčba blastomu je podobná léčbě rakoviny dospělých, ale možnosti budou záviset na jednotlivci a typu nádoru. V prípade, ZE nádor je malý, chirurg muze typicky odstranit úplně. V těchto případech je možné vyléčit.
Wilmsův nádor nebo nefroblastom
Wilmsův nádor nebo nefroblastom postihuje ledviny.
přibližně devět z každých 10 rakovin ledvin, které se vyskytují během dětství, jsou nefroblastomy.
nejčastěji se objeví jako jediný nádor v jedné ledvině. Vzácně se v obou ledvinách může objevit více wilmsových nádorů. Průměrný Wilmsův nádor překonává ledvinu, na které se vyvíjí mnohokrát.
výhled na tuto rakovinu závisí na typu nádoru. Anaplastický Wilmsův nádor je těžší léčit než ten, který není anaplastický.
v průměru, pokud má osoba diagnózu Wilmsova nádoru před dosažením věku 15 let, má podle Národního institutu pro rakovinu až 88% šanci přežít nejméně dalších 5 let.
meduloblastom
meduloblastom je maligní nádor na mozku.
nádory se obvykle tvoří v části mozku zvané cerebellum, která řídí pohyb, rovnováhu a držení těla. Jsou to rychle rostoucí nádory, které mohou u rostoucího dítěte vytvořit řadu příznaků, včetně:
- změny v chování, jako je apatie a nezájem o sociální interakci
- ataxie, vyplývající z nedostatečné svalové koordinace
- bolesti hlavy
- zvracení
- slabosti v důsledku komprese nervu
Podle vědců, kteří publikovali studii, v roce 2014, současná léčba může vyřešit většinu případů meduloblastom, ale tam může být dlouhodobé vedlejší účinky.
výhled závisí na typu nádoru. U nádoru se standardním rizikem existuje šance až 80 procent, že dítě přežije 5 let nebo déle. U osob s vysoce rizikovým meduloblastomem je šance na přežití po dobu 5 let nebo déle více než 60 procent.
u těch, u kterých se vyvinou nádory před dosažením věku 3 let, existuje vyšší riziko návratu nádoru.
Neuroblastom
Neuroblastom je nádor nezralých nervových buněk mimo mozek. Často začíná v nadledvinách, které jsou v blízkosti ledvin. Nadledvinky jsou součástí endokrinního systému, který produkuje a vylučuje hormony.
neuroblastom může také začít v nervové tkáni poblíž horní páteře, hrudníku, břicha nebo pánve.
je to nejčastější rakovina u kojenců do 1 roku věku. V USA je každý rok kolem 800 nových případů. V téměř 90 procentech případů dostane dítě diagnózu před dosažením věku 5 let, často ve věku 1 až 2 let. Zřídka může ultrazvukové vyšetření detekovat před narozením.
neuroblastom se vyvíjí, když neuroblastové buňky nezrají správně. Neuroblasty jsou nezralé nervové buňky, které obvykle dozrávají na nervové buňky nebo buňky v nadledvinách. Pokud tak neučiní, mohou se místo toho vyvinout v nádor, který roste agresivně.
Jedná se o agresivní rakovinu, která se může rozšířit do lymfatických uzlin, jater, plic, kostí a kostní dřeně. Ve dvou ze tří případů dochází k diagnóze po metastázách, kdy se rakovina již rozšířila.
zhruba 6 procent všech rakovin u dětí v USA jsou neuroblastomy. Děti s nízkým rizikem neuroblastomu často mají míru přežití vyšší než 95 procent, ale těch s vyšším rizikem prezentace onemocnění mají výhled mezi 40 a 50 procent.
dítě s nízkorizikovým neuroblastomem má 95% šanci na přežití po dobu 5 let nebo déle po diagnóze. Pro osoby ve vysoce rizikové skupině existuje 50% šance na život po dobu nejméně 5 let.
Pleuropulmonální blastom
Tento typ blastomu se vyskytuje v hrudníku a konkrétně v plicích. Jedná se o vzácný maligní nádor na hrudi, který se obvykle objevuje u dětí mladších 5 let.
mohou existovat cysty nebo pevný nádor. Nesouvisí s rakovinou plic, jak se objevuje u dospělých.
dítě může mít potíže s dýcháním.
Další příznaky, které se mohou podobat těm, pneumonie patří:
- horečka
- kašel
- ztráta energie
- nízká chuť k jídlu
Dýchací blastom je myšlenka být kvůli genetické faktory. V závislosti na typu může léčba vyřešit až 89 procent případů, i když se nádory mohou vrátit.
Další typy
Další, méně časté typy blastom patří:
Chondroblastom: jedná se o benigní rakovina kostí, která tvoří méně než 1% všech kostních nádorů. Obvykle postihuje dlouhé kosti dospívajících chlapců.
Gonadoblastom: osoba s tímto druhem nádoru má obvykle také nepravidelnosti ve vývoji reprodukčního systému.
Hemangioblastom: jedná se o vzácný, benigní nádor, který téměř vždy postihuje malý prostor v blízkosti mozkového kmene a mozečku, ve spodní části hlavy. Obvykle postihuje mladé dospělé a děti se zděděným stavem von-Hippel-Lindauovy choroby.
Lipoblastom: Jedná se o benigní nádor tkáně tělesného tuku, který se obvykle vyskytuje v pažích a nohou. Většinou postihuje chlapce mladší 5 let.
Medullomyoblastom: Jedná se o nádor, který vzniká v zadní části mozku, v oblasti, která řídí pohyb a koordinaci.
Osteoblastom: Jedná se o benigní nádor kosti, který obvykle postihuje páteř. Většinou se objevuje mezi dětstvím a mladou dospělostí.
Pankreatoblastom: Jedná se o nádor pankreatu, který postihuje děti ve věku od 1 do 8 let.
Pineoblastom: Jedná se o lézi pineální oblasti mozku. Epifýza produkuje melatonin a hraje roli při regulaci tělesných hodin.
retinoblastom: Jedná se o nádor, který postihuje oko člověka.
Sialoblastom: jedná se o nádor postihující hlavní slinné žlázy.
gliomy jsou typem rakoviny mozku. Asi polovina všech gliomů u dospělých jsou glioblastomy.