Almindelige Hæmatologitest

Hæmatologi er undersøgelsen af blod-og blodforstyrrelser. Denne artikel vil forklare nogle af de mere almindelige hæmatologiske tests og hvilket formål de tjener. Hæmatologiske tests inkluderer test på blodet, blodproteiner og blodproducerende organer. Hæmatologiske tests kan hjælpe med at diagnosticere anæmi, infektion, hæmofili, blodkoagulationsforstyrrelser og leukæmi.

komponenterne i humant blod omfatter:

• Plasma. Dette er den flydende komponent i blod, hvor følgende blodlegemer suspenderes.
• røde blodlegemer (erythrocytter). Disse transporterer ilt fra lungerne til resten af kroppen.
• hvide blodlegemer (leukocytter). Disse hjælper med at bekæmpe infektioner og hjælpe med immunprocessen. Typer af hvide blodlegemer omfatter følgende:
• lymfocytter
• monocytter
• eosinofiler
• basofiler
• neutrofiler
• blodplader (trombocytter). Disse hjælper med at kontrollere blødning.

blodceller fremstilles i knoglemarven. Knoglemarven er det bløde, svampede materiale i midten af knoglerne, der producerer omkring 95% af kroppens blodlegemer. Det meste af den voksne krops knoglemarv er i bækkenbenene, brystbenet og knoglerne i rygsøjlen.

Der er andre organer og systemer i vores kroppe, der hjælper med at regulere blodlegemer. Lymfeknuder, milt og lever hjælper med at regulere produktion, ødelæggelse og differentiering af celler. Produktion og udvikling af nye celler er en proces kaldet hæmatopoiesis.

blodceller dannet i knoglemarven starter som en stamcelle. En stamcelle (eller hæmatopoietisk stamcelle) er den indledende fase af alle blodlegemer. Når stamcellen modnes, udvikler flere forskellige celler sig, såsom de røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader. Umodne blodlegemer kaldes også Blaster. Nogle Blaster forbliver i marven for at modne, og andre rejser til andre dele af kroppen for at udvikle sig til modne, fungerende blodlegemer.

fuld blodtal (FBC) test:

fuld blodtal eller FBC-test, også kendt som et komplet blodcelletal (CBC), er en rutinemæssig test, der evaluerer tre hovedkomponenter, der findes i blodet: hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader.

et komplet antal blodlegemer er en måling af størrelse, antal og modenhed af de forskellige blodlegemer i et specifikt blodvolumen. Et komplet antal blodlegemer kan bruges til at bestemme mange abnormiteter med enten produktion eller ødelæggelse af blodlegemer. Variationer fra det normale antal, størrelse eller modenhed af blodcellerne kan bruges til at indikere en infektion eller sygdomsproces. Ofte med en infektion vil antallet af hvide blodlegemer blive forhøjet. Mange former for kræft kan påvirke knoglemarvsproduktionen af blodlegemer. En stigning i de umodne hvide blodlegemer i et komplet antal blodlegemer kan være forbundet med leukæmi. Anæmi og seglcellesygdom vil have unormalt lavt hæmoglobin.

der er mange grunde til FBC-test, men almindelige årsager inkluderer infektion, anæmi og visse kræftformer i blodet.

FBC-test er ret enkel og tager kun et par minutter. En sygeplejerske eller lab tech vil tage en blodprøve ved at indsætte en nål i en vene i din arm.

FBC – test måler flere komponenter og træk ved blod, herunder:

røde blodlegemer (erythrocytter-RBC ‘ er): den primære funktion af røde blodlegemer eller erythrocytter er at transportere ilt fra lungerne til kroppens væv og kulstof som affaldsprodukt væk fra vævene og tilbage til lungerne. Hvis dit RBC-antal er for lavt, kan du have anæmi eller en anden tilstand. Det normale interval for mænd er 5 millioner til 6 millioner celler/mcL; for kvinder er det 4 millioner til 5 millioner celler/mcL.

hæmoglobin (HB): hæmoglobin er et vigtigt protein i de røde blodlegemer, der bærer ilt fra lungerne til alle dele af vores krop. Det normale interval for mænd er 14 til 17 gram pr.deciliter (gm/dL); for kvinder er det 12 til 15 gm/dL.

hæmatokrit: andelen af røde blodlegemer til væskekomponenten eller plasmaet i blodet. Med andre ord, hvor meget af dit blod er røde blodlegemer? En lav score på rækkeskalaen kan være et tegn på, at du har for lidt jern, det mineral, der hjælper med at producere røde blodlegemer. En høj score kan betyde, at du er dehydreret eller har en anden tilstand. Det normale interval for mænd er mellem 41% og 50%. For kvinder er intervallet mellem 36% og 44%.

Mean corpuscular volume (MCV): dette er den gennemsnitlige størrelse af dine røde blodlegemer. Hvis de er større end normalt, går din MCV-score op. Det kan indikere lave vitamin B12-eller folatniveauer. Hvis dine røde blodlegemer er mindre, kan du have en type anæmi, f.eks. En MCV-score i normal rækkevidde er 80 til 95 femtoliter.

Middelkorpuskulært hæmoglobin (MCH): hvilket er mængden af hæmoglobin pr. MCH skal være 27 Til 33 picogrammer pr. En lav MCH-værdi indikerer typisk tilstedeværelsen af jernmangelanæmi. I mere sjældne tilfælde kan lav MCH være forårsaget af en genetisk tilstand kaldet thalassæmi. Høj MCH-værdi kan ofte være forårsaget af anæmi på grund af mangel på B-vitaminer, især B-12 og folat.

gennemsnitlig corpuskulær hæmoglobinkoncentration (MCHC): som er mængden af hæmoglobin i forhold til størrelsen af cellen eller hæmoglobinkoncentrationen pr. MCHC skal være 33,4 til 35,5 gram pr. Den mest almindelige årsag til lav MCHC er anæmi. Hypokrom mikrocytisk anæmi resulterer almindeligvis i lav MCHC. Denne tilstand betyder, at dine røde blodlegemer er mindre end normalt og har et nedsat niveau af hæmoglobin. Når MCHC er høj, betegnes de røde celler som hyperkromiske. Mulige årsager til en høj MCHC (som er usædvanlig) inkluderer autoimmun hæmolytisk anæmi (AIHA), en tilstand, hvor kroppens immunsystem angriber sine egne røde blodlegemer og arvelig sfærocytose, en genetisk tilstand, der er kendetegnet ved anæmi og galdesten.

reticulocytantal: reticulocytantalet er procentdelen af umodne røde blodlegemer (reticulocytter) i det samlede antal røde blodlegemer (reticulocytter / røde blodlegemer). Reticulocytantal normalt interval er 1-2% af det samlede RBC-antal.

distributionsbredde for røde blodlegemer (RDV): er et mål for variationsområdet for røde blodlegemer (RBC) volumen, der rapporteres som en del af et standard komplet blodtal. Normalt er røde blodlegemer en standardstørrelse på omkring 6-8 liter i diameter. Visse lidelser forårsager imidlertid en signifikant variation i cellestørrelse. Højere RDV-værdier indikerer større variation i størrelse. Det normale referenceområde for RDV i humane røde blodlegemer er 11,5-14,5%. Hvis der observeres anæmi, bruges RDV-testresultater ofte sammen med gennemsnitlige corpuskulære volumen (MCV) – resultater for at bestemme de mulige årsager til anæmi. Det bruges hovedsageligt til at differentiere en anæmi af blandede årsager fra en anæmi af en enkelt årsag.

mangler af Vitamin B12 eller folat producerer en makrocytisk anæmi (storcelleanæmi), hvor RDV er forhøjet i ca.to tredjedele af alle tilfælde. Imidlertid er en varieret størrelsesfordeling af røde blodlegemer et kendetegn ved jernmangelanæmi og viser som sådan en øget RDV i stort set alle tilfælde. I tilfælde af både jern-og B12-mangler vil der normalt være en blanding af både store celler og små celler, hvilket får RDV til at blive forhøjet. En forhøjet RDV (røde blodlegemer af ulige størrelser) er kendt som anisocytose.

en højde i RDV er ikke karakteristisk for alle anemier. Anæmi af kronisk sygdom, arvelig sfærocytose, akut blodtab, aplastisk anæmi (anæmi som følge af knoglemarvets manglende evne til at producere røde blodlegemer) og visse arvelige hæmoglobinopatier (herunder nogle tilfælde af thalassæmi mindre) kan alle være til stede med en normal RDV.den primære funktion af hvide blodlegemer eller leukocytter er at bekæmpe infektion. De er en del af immunsystemet. De frigiver specielle symboler for at beskytte din krop mod udenlandske angribere. Der er flere typer hvide blodlegemer, og hver har sin egen rolle i bekæmpelsen af bakterielle, virale, svampe-og parasitære infektioner.

Hvis du har høje leukocytniveauer, fortæller det din læge, at du har betændelse eller infektion et eller andet sted i din krop. Hvis det er lavt, kan du være i fare for infektion. Det normale interval er 4.500 til 10.000 celler pr. Leukocytose refererer til en stigning i det samlede antal hvide blodlegemer på grund af enhver årsag. Fra et praktisk synspunkt klassificeres leukocytose traditionelt efter komponenten af hvide celler, der bidrager til en stigning i det samlede antal VBC ‘ er. Derfor kan leukocytose være forårsaget af en stigning i:

(1) neutrofiltal:

neutrofiler er de mest rigelige hvide blodlegemer, der udgør 55 til 70 procent af antallet af hvide blodlegemer. Det absolutte neutrofiltal (ANC) varierer mellem 1.5-8.0 109/l under normale forhold.

neutrofili er en stigning i cirkulerende neutrofiler over det, der forventes hos et sundt individ af samme alder, køn, race og fysiologisk status. Dette repræsenterer en stigning i neutrofiltallet over 8,0 liter 109/l og er en af de hyppigst observerede ændringer i FBC. Neutrofiler er de primære hvide blodlegemer, der reagerer på en bakteriel infektion, så den mest almindelige årsag til neutrofili er en bakteriel infektion, især pyogene infektioner. Neutrofiler øges også ved enhver akut betændelse, så vil blive hævet efter et hjerteanfald, andet infarkt eller forbrændinger.

På den anden side er neutropeni, når en person har et lavt niveau af neutrofiler. En vis grad af neutropeni finder sted hos omkring halvdelen af mennesker med kræft, der får kemoterapi. Det er en almindelig bivirkning hos mennesker med leukæmi eller andre tilstande, der påvirker knoglemarven direkte, såsom lymfom, multipelt myelom og myelodysplasi. Strålebehandling til flere dele af kroppen eller til knogler i bækkenet, benene, brystet eller maven kan også forårsage neutropeni. Autoimmun neutropeni opstår, når en persons immunsystem angriber og ødelægger neutrofiler. Personer, der har neutropeni, bør overholde god personlig hygiejne for at mindske deres risiko for infektion. Dette inkluderer at vaske hænderne regelmæssigt. Personer, der har neutropeni, har en højere risiko for at få alvorlige infektioner. Dette skyldes, at de ikke har nok neutrofiler til at dræbe organismer, der forårsager infektion.

for patienter med neutropeni kan selv en mindre infektion hurtigt blive alvorlig. De skal straks tale med deres sundhedsvæsen, hvis de har nogen af disse tegn på infektion:

• en feber, som er en temperatur på 38 liter C eller højere.
• kulderystelser eller sved.
• et ondt i halsen, sår i munden eller tandpine.
• mavesmerter.
• smerter nær anus.
• smerte eller brænding ved urinering eller urinering ofte.
• diarre eller sår omkring anus.
• en hoste eller åndenød.
• enhver rødme, hævelse eller smerte (især omkring et snit, sår eller kateter).
• usædvanlig vaginal udledning eller kløe.

(2) lymfocyttal:

lymfocytose er en stigning i antallet af lymfocytter i blodet. Hos voksne er lymfocytose til stede, når lymfocyttallet er større end 4000 pr.mikroliter (4,0 liter 109/l), hos ældre børn større end 7000 pr. mikroliter og hos spædbørn større end 9000 pr. De tre typer lymfocytter er B-lymfocytter, T-lymfocytter og naturlige dræberceller (NK). Alle disse celler hjælper med at beskytte kroppen mod infektion. Lymfocytter repræsenterer normalt 20 Til 40% af cirkulerende hvide blodlegemer. Lymfocytose er et træk ved infektion, især hos børn. Hos ældre er lymfoproliferative lidelser, herunder kronisk lymfocytisk leukæmi og lymfomer, ofte til stede med lymfadenopati og en lymfocytose.

på den anden side henviser lymfocytopeni til et antal på færre end 1.000 lymfocytter pr. De fleste mennesker, der har lymfocytopeni, har et lavt antal T-lymfocytter. Nogle gange har de også et lavt antal af de andre typer lymfocytter. Mange sygdomme, tilstande og faktorer kan føre til et lavt lymfocytantal. Disse forhold kan erhverves eller arves.

en af de mest almindelige erhvervede årsager til lymfocytopeni er AIDS. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt at tage en læge for at bestemme, om han vil være i stand til at bestemme, om han vil være i stand til at bestemme, om han vil være i stand til at bestemme, om han vil være i stand til at bestemme, om han vil være i stand til at udføre en undersøgelse. Disse arvelige forhold er sjældne.

lymfocytopeni kan variere fra mild til svær. Tilstanden alene må ikke forårsage tegn, symptomer eller alvorlige problemer.

hvor længe lymfocytopeni varer afhænger af årsagen. Behandlingen af denne tilstand afhænger af dens årsag og sværhedsgrad. Mild lymfocytopeni kræver muligvis ikke behandling. Hvis en underliggende tilstand behandles med succes, vil lymfocytopeni sandsynligvis blive bedre.

Hvis lymfocytopeni forårsager alvorlige infektioner, kræves medicin eller andre behandlinger.

(3) monocyttal:

monocytter migrerer ind i vævene, hvor de bliver makrofager, med specifikke egenskaber afhængigt af deres vævslokalisering. Monocytcelletal hos normale voksne er 0,2-1.0-109/l (2-10%). Monocytose er defineret som en stigning i perifere blodmonocytter større end 1,0 liter 109/l.

differentialdiagnosen er bred, da monocytose ikke er repræsentativ for en bestemt tilstand. Det er ofte en markør for kronisk betændelse, enten som et resultat af infektion, autoimmun sygdom eller blodfødt malignitet.

almindelige infektioner, der forårsager monocytose, inkluderer tuberkulose, subakut bakteriel endokarditis, syfilis, protosoal eller rickettsial sygdom. Almindelige autoimmune sygdomme i differentialet inkluderer SLE, reumatoid arthritis, sarkoidose og inflammatorisk tarmsygdom. Malignitet, især monocytisk leukæmi, bør altid undersøges hos en patient med monocytose og passende symptomfunktioner. Monocytose kan også udvikle sig under genoprettelsesfasen af en akut infektion.

monocytopeni er en reduktion i blodmonocytantal til< 0,4 til 109 / l. Monocytopeni kan øge risikoen for infektion, og det kan indikere dårlig prognose hos patienter med acetaminophen-induceret leverskade og termiske skader. Perifert blodmonocytopeni indikerer normalt ikke et fald i vævsmakrofager; i nogle tilfælde kan det være forbundet med nedsat granulomdannelse som reaktion på infektioner.

monocytopeni kan skyldes:

• kemoterapiinduceret myelosuppression (sammen med andre cytopenier).
• hæmatopoietisk cellemutation, der involverer GATA2.neoplastiske lidelser (f.eks. hårcelleleukæmi, akut lymfoblastisk leukæmi, Hodgkin lymfom).
• infektioner (f.eks HIV-infektion, Epstein-Barr virus infektion, adenovirus infektion, miliær tuberkulose).
• kortikosteroid-eller immunoglobulinbehandling.
• gastrisk eller intestinal resektion.

forbigående monocytopeni kan forekomme med endotoksæmi, hæmodialyse eller cyklisk neutropeni.

(4) eosinofil granulocytantal:

eosinofiler er en type sygdomsbekæmpende hvide blodlegemer. Eosinophilia er defineret som et perifert blod eosinophiltal > 500/liter. Perifert blod eosinofili kan være forårsaget af adskillige allergiske, infektiøse og neoplastiske lidelser, som kræver en række forskellige behandlinger. Et hovedmål med den indledende evaluering er at identificere lidelser, der kræver specifikke behandlinger (f.eks. Parasitiske sygdomme og allergiske reaktioner på medicin er blandt de mere almindelige årsager til eosinofili. Eosinofili, der forårsager organskader, kaldes hypereosinofilt syndrom. Dette syndrom har en tendens til at have en ukendt årsag eller resultater fra visse typer kræft, såsom knoglemarv eller lymfeknudekræft. Behandlingen er rettet mod årsagen.

vigtige overvejelser ved tilgang til patienter med eosinofili er allerede eksisterende diagnoser og medicin (selvom de startede for mange år siden). Mild eosinofili kan ofte være forårsaget af atopisk dermatitis og astma. Imidlertid bør der søges en alternativ diagnose hos patienter med eosinofili over 1500/larrl. Asymptomatisk eosinofili hos en patient uden en historie med rejser uden for USA og Europa er usandsynligt at have en smitsom årsag.

(5) basofil granulocytantal:

basofiler er en type hvide blodlegemer produceret i knoglemarven. Normalt udgør basofiler mindre end 1% af dine cirkulerende hvide blodlegemer.

Basophilia defineres som et forhøjet absolut basophilantal større end 200 celler/uL eller relativ basophilantal større end 2%. Forhøjelsen af disse celler kan ofte antyde underliggende sygdomme, såsom en myeloproliferativ lidelse, f.eks.

et lavt basofilniveau kaldes Basopeni. Det kan være forårsaget af infektioner, alvorlige allergier eller en overaktiv skjoldbruskkirtel.

(6) umodne blodlegemer: mange mennesker med leukæmi har slet ingen symptomer og diagnosticeres under en rutinemæssig medicinsk undersøgelse. Lægen kan finde en forstørret lymfeknude eller milt. Ligeledes kan den fysiske undersøgelse være normal, men der er en abnormitet ved en rutinemæssig komplet blodtælling (CBC). CBC kan vise unormalt høje eller unormalt lave hvide blodlegemer. Derudover kan der være abnormiteter i de røde blodlegemer eller blodplader. I nogle tilfælde kan der være blaster (umodne hvide blodlegemer) til stede i CBC.

blodplader (trombocytter): blodplader, også kaldet trombocytter, er specielle cellefragmenter, der spiller en vigtig rolle i normal blodkoagulation. En person, der ikke har nok blodplader, kan have en øget risiko for overdreven blødning og blå mærker. Et overskud af blodplader kan forårsage overdreven koagulation, eller hvis blodpladerne ikke fungerer korrekt overdreven blødning. CBC måler antallet og størrelsen af blodplader til stede. Det normale interval er 140.000 til 450.000 celler/mcL.

erythrocytsedimenteringshastighed (ESR eller sed-hastighed) er en test, der indirekte måler graden af betændelse, der er til stede i kroppen. Testen måler faktisk faldhastigheden (sedimentering) af erythrocytter (røde blodlegemer) i en blodprøve, der er anbragt i et højt, tyndt lodret rør. Resultaterne rapporteres som millimeter klar væske (plasma), der er til stede i den øverste del af røret efter en time.

Når en blodprøve placeres i et rør, sætter de røde blodlegemer sig normalt relativt langsomt ud og efterlader lidt klart plasma. De røde celler sætter sig hurtigere i nærvær af et øget niveau af proteiner, især proteiner kaldet akutte fase reaktanter. Niveauet af akutte fase reaktanter såsom C-reaktivt protein (CRP) og fibrinogen stiger i blodet som reaktion på inflammation.

Inflammation er en del af kroppens immunrespons. Det kan være akut, udvikle sig hurtigt efter traume, skade eller infektion, for eksempel, eller kan forekomme over en længere tid (kronisk) med tilstande som autoimmune sygdomme eller kræft, f.eks.

ESR er ikke diagnostisk; det er en ikke-specifik test, der kan hæves under en række af disse forskellige forhold. Det giver generel information om tilstedeværelsen eller fraværet af en inflammatorisk tilstand.

der har været spørgsmål om nytten af ESR i lyset af nyere tests, der er taget i brug, der er mere specifikke. Imidlertid er ESR-test typisk indiceret til diagnose og overvågning af tidsmæssig arteritis, systemisk vaskulitis og polymyalgia rheumatica. Ekstremt forhøjet ESR er nyttig til udvikling af en reumatisk sygdomsdifferentialdiagnose. Derudover kan ESR stadig være en god mulighed i nogle situationer, når for eksempel de nyere tests ikke er tilgængelige i områder med begrænsede ressourcer eller ved overvågning af sygdomsforløbet.

Koagulationsskærm:

Når et kropsvæv er skadet og begynder at bløde, initierer det en sekvens af koagulationsfaktoraktiviteter – koagulationskaskaden – hvilket fører til dannelse af en blodprop. Denne kaskade består af tre veje: ydre, indre og fælles.

rutinemæssige koagulationstest omfatter protrombintid (PT), fibrinogen, aktiveret partiel tromboplastintid (APTT), trombintid og D-Dimer. Unormale koagulationsresultater, der ikke kan forklares i den kliniske sammenhæng, bør undersøges yderligere af et specialiseret trombose-og Hæmostaselaboratorium.koagulationsskærmen er en samlet gruppe af tests, der anvendes præoperativt til at vurdere blødningsrisiko og bruges til at overvåge blødningstilstande og nogle terapier. Det tester PT (og INR), APTT og fibrinogen.

protrombintid (PT):

PT måler de vitamin K-afhængige koagulationsveje (ydre vej) og er derfor af særlig anvendelse til måling af effekten af varfarinbehandling (varfarin er en vitamin K-antagonist). De vitamin K-afhængige koagulationsfaktorer er faktorer II, VII, IKS ,H (og proteiner C, S OG Å). Normale intervaller for PT varierer op og ned over hele verden afhængigt af reagensens følsomhed og den teknologi, der bruges til at bestemme koagulationstiderne. INR (international normaliseret ratio) er en beregning, der anvendes, der tager hensyn til de normale koagulationstider og følsomheden af reagenset, der anvendes til at tilvejebringe et forhold, der er det samme over hele verden. For eksempel kan en PT på 16 sekunder i Leeds og en PT på 33 sekunder i London producere den samme INR. Protrombintiden bruges også til at bestemme, om der er nogen mangel på ydre koagulationsfaktorer og er en nyttig leverfunktionstest. Hævet PTs uden årsag bør undersøges nærmere.

aktiveret partiel tromboplastintid (APTT):

måler den indre koagulationsvej. Der kræves også proteinerne prekallikrein (PK) og kininogen med høj molekylvægt (HK eller HMVK) såvel som calciumioner og phospholipider udskilt fra blodplader. APTT er især nyttigt til overvågning af heparinbehandling. APTT-forholdet giver forholdet mellem APPT: Normal koagulationstid og er den primære beregning, der bruges til at overvåge heparinbehandling. APTT er også nyttig til påvisning af koagulationsfaktormangler i den indre vej og kan hæves i nærvær af faktormangler og lupus antikoagulantia. Hævede Apt ‘ er uden årsag bør undersøges nærmere.

* INR-og APTT-forholdet har ikke normale intervaller, men terapeutiske intervaller. Disse er baseret på den tilstand, der behandles, og afgøres af de kliniske hold.

trombintid (TT):

anmodes primært af Leversygdomsenhederne og måler den tid, det tager for fibrinogen at danne fibrin (et af de senere stadier af den fælles koagulationsvej). Det anmodes også af laboratorierne om at bekræfte tilstedeværelsen af heparinforurening af en prøve i tilfælde af en uforklarlig hævet APTT.

Fibrinogen:

det rutinemæssigt rapporterede fibrinogen er afledt af PT-reaktionen, når den forekommer. Det er primært en skærm. Ethvert lavt fibrinogen detekteret ved denne metode erstattes af Clauss Fibrinogen-testen, som måler fibrinogen direkte. I DIC (dissemineret intravaskulær koagulation) kan det afledte fibrinogen være vildledende. Levering af relevante kliniske detaljer vil sikre, at de biomedicinske forskere rapporterer det mest passende fibrinogen til den kliniske situation. Clauss Fibrinogen kan måles rutinemæssigt, hvis der anmodes om det på anmodningskortet, og hvis der er mistanke om DIC; Clauss fibrinogen skal altid måles.

D-dimerer:

D-dimer er et af de proteinfragmenter, der produceres, når en blodprop opløses i kroppen. Det kan normalt ikke påvises eller påvises på et meget lavt niveau, medmindre kroppen danner og nedbryder blodpropper. Derefter kan dets niveau i blodet stige betydeligt. Denne test registrerer D-dimer i blodet.
det er derfor en nyttig forudsigelse for nylig koagulationsdannelse. Det er dog ikke specifikt og kan påvirkes af mange andre tilstande, såsom reumatoid arthritis. Det bør kun bruges som en negativ forudsigelse for VTE (venøs tromboembolisme) dvs. en hævet D-Dimer er ikke diagnostisk for en koagulationsdannelse, men en normal D-Dimer kan bruges som en negativ forudsigelse for venøs trombose. I DIC er D-Dimer niveauerne ofte meget høje.Evans TC, Jehle D (1991). “Den røde blodcellefordelingsbredde”. J Emerg Med. 9 Suppl 1: 71-4.Susumu Inoue, MD; Jennifer Reikes, MD. Leukocytose: baggrund, Patofysiologi, Epidemiologi https://emedicine.medscape.com/article/956278-overview

Miale, John B. laboratoriemedicin: hæmatologi. 5. St. Louis: C. V. Mosby, 1977.

O ‘ Connell EM, Nutman TB. Eosinofili i smitsomme sygdomme. Immunol Allergy Clin North Am. 2015;35(3):493-522.

Hematology | Johns Hopkins Medicine Health Library. https://www.hopkinsmedicine.org/healthlibrary/conditions/pathology/hematology_85,P00958

Facts About Blood | Johns Hopkins Medicine Health Library. https://www.hopkinsmedicine.org/healthlibrary/conditions/hematology_and_blood_disorders/facts_about_blood_85,P00083

Lymphocytopenia. National Heart, Lung, and Blood Institute, Bethesda, United States. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/lymphocytopenia

Chemotherapy-induced neutropenia with mouth ulcers image: Dental Oncology, Ocular & Maxillofacial Prosthetics, Chemotherapy. Princess Margaret Cancer Centre, University of Toronto. http://pmhdentaloncology.ca/chemotherapy.php

Neutropenia. https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/side-effects/neutropenia

What Is a Complete Blood Count? https://wb.md/2xMbi3W

Brian Doyle. Hospital Medicine – Monocytosis. https://www.cancertherapyadvisor.com/hospital-medicine/monocytosis/article/601608/

Kellner C. Erythrocyte Sedimentation Rate. https://emedicine.medscape.com/article/2085201-overview#a4. Accessed March 2018.

Mary Territo, David Geffen. Monocytopenia – Hematology and Oncology – MSD Manual Professional Edition https://www.msdmanuals.com/professional/hematology-and-oncology/leukopenias/monocytopenia

Hemostasis – Blood Clot Formation. The McGill Physiology Virtual Lab. https://www.medicine.mcgill.ca/physio/vlab/bloodlab/PT_PTT.htm

Michael O ‘ Sullivan. Koagulation Skærm. Leeds Teaching Hospitals NHS Trust, opdateret: 21/02/17. http://www.pathology.leedsth.nhs.uk/pathology/ClinicalInfo/Haematology/ClottingScreen.aspx