de mest almindelige typer blastomer er:
- hepatoblastoma
- medulloblastoma
- nefroblastom
- neuroblastoma
- pleuropulmonal blastoma
Hepatoblastoma / H3>
hepatoblastom er en tumor i leveren. Det er den mest almindelige type leverkræft hos børn. Det forekommer normalt hos børn under 3 år.
symptomer kan omfatte:
- abdominal hævelse og smerte
- uforklarligt vægttab
- tab af appetit
- kvalme og opkastning
- kløe
- gulning af huden og det hvide i øjnene
børn er mere tilbøjelige end andre til at udvikle hepatoblastom, hvis de er født med følgende tilstande:
Aicardi syndrom: denne tilstand påvirker hovedsageligt kvinder. En del af hjernen, corpus callosum, er enten helt eller delvis fraværende fra fødslen.dette er et syndrom, der forårsager overvækst og er til stede fra fødslen. Symptomerne inkluderer øget højde og fødselsvægt, ujævn lemvækst og en stor tunge.Simpson-Golabi-Behmel syndrom: Dette er en sjælden tilstand, der forårsager overvækst, forskellige ansigtsegenskaber og kognitive vanskeligheder.
familiær adenomatøs polypose: dette er en arvelig tilstand, der forårsager væksten af hundreder eller muligvis tusinder af polypper i tyktarmen.Glykogenlagringsforstyrrelse: dette er en arvelig sygdom, der påvirker, hvordan kroppen omdanner glukose til glykogen og tilbage igen. Det påvirker lever og muskler.trisomi 18 eller Edvards syndrom: Dette er en forstyrrelse af kromosomerne.
behandling af blastom svarer til den for voksne kræftformer, men mulighederne afhænger af individet og typen af tumor. Hvis tumoren er lille, kan kirurgen typisk fjerne den helt. En kur er mulig i disse tilfælde.
Vilms tumor eller nefroblastom
Vilms tumor eller nefroblastom påvirker nyrerne.
omkring ni ud af hver 10 nyrekræft, der opstår i barndommen, er nefroblastomer.
de vil oftest fremstå som en enkelt tumor i en nyre. Sjældent kan der forekomme flere tumorer i begge nyrer. Den gennemsnitlige Vilms tumor vokser ud af nyren, som den udvikler sig mange gange.
udsigterne for denne kræft afhænger af typen af tumor. En anaplastisk tumor er sværere at helbrede end en, der ikke er anaplastisk.
i gennemsnit, hvis en person har en diagnose af en Vilms-tumor inden en alder af 15 år, har de op til 88 procent chance for at overleve mindst yderligere 5 år, ifølge National Cancer Institute.
Medulloblastoma
Medulloblastoma er en ondartet hjernesvulst.
tumorerne dannes typisk i en del af hjernen kaldet cerebellum, som styrer bevægelse, balance og kropsholdning. De er hurtigt voksende tumorer, der kan skabe en række symptomer hos et voksende barn, herunder:adfærdsændringer, såsom sløvhed og uinteresse i social interaktion
ifølge forskere, der offentliggjorde en undersøgelse i 2014, kan den nuværende behandling løse de fleste tilfælde af medulloblastom, men der kan være langsigtede bivirkninger.
udsigterne afhænger af typen af tumor. For en standardrisikotumor er der en chance for op til 80 procent, at barnet vil overleve i 5 år eller længere. For dem med højrisikomedulloblastom er chancen for at overleve i 5 år eller længere mere end 60 procent.
hos dem, der udvikler tumorer inden 3 år, er der en højere risiko for, at tumoren kommer tilbage.
neuroblastom
neuroblastom er en tumor af umodne nerveceller uden for hjernen. Det starter ofte i binyrerne, som er tæt på nyrerne. Binyrerne er en del af det endokrine system, der producerer og udskiller hormoner.
neuroblastom kan også starte i nervevævet nær den øvre rygsøjle, bryst, mave eller bækken.
det er den mest almindelige kræft hos spædbørn under 1 år. Der er omkring 800 nye sager i USA hvert år. I næsten 90 procent af tilfældene får barnet en diagnose inden 5 år, ofte i alderen 1 til 2 år. Sjældent kan en ultralydsscanning opdage det før fødslen.
neuroblastom udvikler sig, når neuroblastceller ikke modnes korrekt. Neuroblaster er umodne nerveceller, der normalt modnes til nerveceller eller celler i binyrerne. Hvis de ikke gør det, kan de i stedet udvikle sig til en tumor, der vokser aggressivt.
Dette er aggressiv kræft, der kan sprede sig til lymfeknuder, lever, lunger, knogler og knoglemarv. I to ud af tre tilfælde opstår diagnosen efter metastase, når kræften allerede har spredt sig.6 procent af alle kræftformer hos børn i USA er neuroblastomer. Børn med lavrisiko-neuroblastom har ofte en overlevelsesrate højere end 95 procent, men dem med en højere risikopræsentation af sygdommen har et udsigter på mellem 40 og 50 procent.
et barn med lavrisiko neuroblastom har en 95 procent chance for at overleve i 5 år eller længere efter diagnosen. For dem i en højrisikogruppe er der en 50 procent chance for at leve i mindst 5 år.
Pleuropulmonal blastom
denne type blastom forekommer i brystet og specifikt i lungerne. Det er en sjælden ondartet brysttumor, der normalt forekommer hos børn under 5 år.
der kan være cyster eller en fast tumor. Det er ikke relateret til lungekræft, som det forekommer hos voksne.
barnet kan have svært ved at trække vejret.
andre symptomer, der kan ligne dem ved lungebetændelse, inkluderer:
- feber
- hoste
- tab af energi
- lav appetit
Pleuropulmonal blastom menes at skyldes genetiske faktorer. Afhængigt af typen kan behandlingen løse op til 89 procent af tilfældene, selvom tumorerne kan komme tilbage.
andre typer
andre, mindre almindelige typer blastom inkluderer:
Chondroblastom: dette er en godartet knoglekræft, der tegner sig for færre end 1 procent af alle knogletumorer. Det påvirker normalt de lange knogler af teenage drenge.
Gonadoblastom: en person med denne type tumor har normalt også uregelmæssigheder i udviklingen af deres reproduktive system.
Hemangioblastoma: dette er en sjælden, godartet tumor, der næsten altid påvirker et lille rum nær hjernestammen og lillehjernen i bunden af hovedet. Det påvirker normalt unge voksne og børn med den arvelige tilstand von-Hippel-Lindaus sygdom.
Lipoblastom: dette er en godartet, kropsfedtvævstumor, der normalt forekommer i arme og ben. Det påvirker mest drenge under 5 år.
Medullomyoblastom: dette er en tumor, der stammer fra den bageste del af hjernen, i det område, der styrer bevægelse og koordination.
osteoblastom: dette er en godartet tumor i knoglen, der normalt påvirker rygsøjlen. Det forekommer mest mellem barndom og ung voksenalder.
Pancreatoblastoma: Dette er en tumor i bugspytkirtlen, der påvirker børn mellem 1 og 8 år.
Pineoblastom: dette er en læsion af hjernens pinealregion. Pinealkirtlen producerer melatonin og spiller en rolle i reguleringen af kroppens ur.
retinoblastom: dette er en tumor, der påvirker en persons øje.
Sialoblastom: dette er en tumor, der påvirker de store spytkirtler.
gliomer er en type hjernekræft. Cirka halvdelen af alle gliomer hos voksne er glioblastomer.