den amerikanske Food and Drug Administration har godkendt en ny søvnløshed medicin vist sig at hjælpe seniorer falde og blive i søvn, ifølge udvikleren Eisai, Inc.- Træcliff Lake, Ny Jersey.
voksne i alderen 55 år og derover, der tog dayvigo, faldt i søvn hurtigere og forblev i søvn længere end deres jævnaldrende, der tog Ambien CR-tabletter eller placebo i et klinisk forsøg i sent stadium. Alle undersøgelsesdeltagere havde en diagnose af søvnløshedsforstyrrelse ved undersøgelsens start. Resultaterne blev målt objektivt ved hjælp af søvnundersøgelser.
“signifikant forbedret både søvn debut og søvn vedligeholdelse, herunder i anden halvdel af natten, sammenlignet med både placebo og solpidem,” skrev Russell Rosenberg, Ph. D. og kolleger. Lægemidlet var godt tolereret, rapporterede han.
sammen med andre lægemidler i sin klasse holder lemboreksant løfte som et sikrere og mere effektivt alternativ til nuværende søvnløshedsmedicin, ifølge forfatterne af en nylig redaktionel, der ledsagede den offentliggjorte undersøgelse. Ældre søvnløshed medicin kan påvirke kognition, hukommelse og psykomotorisk adfærd negativt, skrev Michael A. Grandner, Ph. D. og Michael L. Perlis, Ph. D.
Dayvigo vil være kommercielt tilgængelig i 5 mg og 10 mg tabletter, når det er planlagt af USA. Drug Enforcement Administration, som forventes at forekomme i første halvdel af 2020, ifølge Eisai. det er også undersøgt som en terapi for mennesker med søvnforstyrrelser relateret til sygdom, McKnight ‘ s har rapporteret.
fase 3 forsøgsresultater blev offentliggjort 27.December i JAMA netværk åbent.