medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 21. januar 2021.
gælder for følgende styrker: 250 mg; 500 mg; 125 mg/5 mL; 250 mg/5 mL; 187 mg/5 mL; 375 mg/5 mL; 375 mg; 125 mg; 187 mg
- sædvanlig voksen dosis til:
- sædvanlig pædiatrisk dosis til:
- yderligere doseringsoplysninger:
- sædvanlig voksen dosis til øvre luftvejsinfektion
- Usual Adult Dose for Bronchitis
- sædvanlig voksen dosis til behandling af otitis media
- sædvanlig voksen dosis til lungebetændelse
- sædvanlig voksen dosis til hud-og Strukturinfektion
- sædvanlig voksen dosis for Tonsillitis/Pharyngitis
- sædvanlig voksendosis for Pyelonephritis
- sædvanlig voksen dosis til urinvejsinfektion
- sædvanlig pædiatrisk dosis til Otitis Media
- sædvanlig pædiatrisk dosis for Tonsillitis/faryngitis
- sædvanlig pædiatrisk dosis til blærebetændelse
- sædvanlig pædiatrisk dosis til lungebetændelse
- sædvanlig pædiatrisk dosis til pyelonefritis
- sædvanlig pædiatrisk dosis til urinvejsinfektion
- sædvanlig pædiatrisk dosis til hud-og Strukturinfektion
- sædvanlig pædiatrisk dosis til bronkitis
- sædvanlig pædiatrisk dosis til bakteriel infektion
- justering af Nyredosis
- justering af Leverdosis
- forholdsregler
- dialyse
- andre kommentarer
- mere om cefaclor
- Forbrugerressourcer
- professionelle ressourcer
- relaterede behandlingsvejledninger
sædvanlig voksen dosis til:
- øvre luftvejsinfektion
- bronkitis
- otitis media
- lungebetændelse
- hud-og strukturinfektion
- tonsillitis/pharyngitis
- pyelonephritis
- urinvejsinfektion
sædvanlig pædiatrisk dosis til:
- Otitis Media
- Tonsillitis/Pharyngitis
- Cystitis
- lungebetændelse
- Pyelonephritis
- urinvejsinfektion
- hud-og Strukturinfektion
- bronkitis
- bakteriel infektion
yderligere doseringsoplysninger:
- justering af Nyredosis
- lever dosisjusteringer
- forholdsregler
- dialyse
- andre kommentarer
sædvanlig voksen dosis til øvre luftvejsinfektion
formuleringer med øjeblikkelig frigivelse (ir): 250 til 500 mg oralt hver 8. Time
behandlingsvarighed:
-empirisk behandling: mindst 48 Til 72 timer efter, at patienten bliver asymptomatisk, eller der opnås bevis for bakteriel udryddelse
-akut bakteriel sinusitis: 10 dage
-gruppe A streptokok (GAS) infektioner: mindst 10 dage
forlænget frigivelse (er) tabletter: 500 mg oralt hver 12.Time
-maksimal dosis: 1000 mg/dag
-behandlingsvarighed: 7 dage
-er-tabletter givet 500 mg oralt 2 gange dagligt svarer kun klinisk til IR-kapselformuleringer givet 250 mg oralt 3 gange dagligt.
-ir formuleringer: Doser på op til 500 mg kan anvendes til behandling af mere alvorlige infektioner eller infektioner forårsaget af mindre modtagelige organismer.
-infektioner forårsaget af beta-lactamase-negativ, ampicillinresistent (BLNAR) Haemophilus influens bør betragtes som resistente over for dette lægemiddel.
bruger:
-Treatment of mild to moderate acute bacterial exacerbations of chronic bronchitis due to H influenzae (only non-beta-lactamase-producing strains), Moraxella catarrhalis (including beta-lactamase-producing strains), or Streptococcus pneumoniae
-Treatment of mild to moderate secondary bacterial infection of acute bronchitis due to H influenzae (only non-beta-lactamase-producing strains), M catarrhalis (including beta-lactamase strains), or S pneumoniae
Usual Adult Dose for Bronchitis
Immediate release (IR) formulations: 250 til 500 mg oralt hver 8.Time
behandlingsvarighed:
-empirisk behandling: mindst 48 Til 72 timer efter, at patienten bliver asymptomatisk, eller der opnås bevis for bakterieudryddelse
-akut bakteriel bihulebetændelse: 10 dage
-gruppe A streptokok (GAS) infektioner: mindst 10 dage
forlænget frigivelse (er) tabletter: 500 mg oralt hver 12. Time
-maksimal dosis: 1000 mg/dag
-behandlingsvarighed: 7 dage
-er tabletter givet 500 mg oralt 2 gange dagligt svarer kun klinisk til IR-kapselformuleringer givet 250 mg oralt 3 gange dagligt.
-ir formuleringer: Doser på op til 500 mg kan anvendes til behandling af mere alvorlige infektioner eller infektioner forårsaget af mindre modtagelige organismer.
-infektioner forårsaget af beta-lactamase-negativ, ampicillinresistent (BLNAR) Haemophilus influens bør betragtes som resistente over for dette lægemiddel.
bruger:
-behandling af mild til moderat akut bakteriel forværring af kronisk bronkitis på grund af H-påvirkning (kun ikke-beta-lactamase-producerende stammer), Moraksella catarrhalis (inklusive beta-lactamase-producerende stammer) eller Streptococcus pneumoniae
-behandling af mild til moderat sekundær bakteriel infektion af akut bronkitis på grund af H-påvirkning (kun ikke-beta-lactamase-producerende stammer), m catarrhalis (inklusive beta-lactamase-stammer) eller S pneumoniae
sædvanlig voksen dosis til behandling af otitis media
ir-formuleringer: 250 til 500 mg oralt hver 8. Time
behandlingsvarighed:
-empirisk behandling: mindst 48 Til 72 timer efter, at patienten bliver asymptomatisk, eller der opnås bevis for bakteriel udryddelse
-akut bakteriel bihulebetændelse: 10 dage
-GASINFEKTIONER: mindst 10 dage
-infektioner forårsaget af blnar h-påvirkning bør betragtes som resistente over for dette lægemiddel.
-ir-formuleringer: doser op til 500 mg kan anvendes til behandling af mere alvorlige infektioner eller infektioner forårsaget af mindre modtagelige organismer.
Brug: Streptococcus pyogenes
sædvanlig voksen dosis til lungebetændelse
ir-formuleringer: 250 til 500 mg oralt hver 8.Time
behandlingsvarighed:
-empirisk behandling: mindst 48 Til 72 timer efter, at patienten bliver asymptomatisk, eller der opnås bevis for bakteriel sinusitis: 10 dage
-GASINFEKTIONER: mindst 10 dage
-ir formuleringer: højere doser bør anvendes til behandling af mere alvorlige infektioner eller infektioner forårsaget af mindre modtagelige organismer.
-ir formuleringer: Doser på op til 500 mg kan anvendes til behandling af mere alvorlige infektioner eller infektioner forårsaget af mindre modtagelige organismer.
– infektioner forårsaget af blnar h-influenser bør betragtes som resistente over for dette lægemiddel.
anvendelse: behandling af nedre luftvejsinfektioner, inklusive lungebetændelse, forårsaget af H-påvirkning, s pneumoniae og S pyogenes
sædvanlig voksen dosis til hud-og Strukturinfektion
ir-formuleringer: 250 til 500 mg oralt hver 8. Time
behandlingsvarighed:
-empirisk behandling: Mindst 48 Til 72 timer efter, at patienten bliver asymptomatisk, eller der opnås bevis for bakteriel udryddelse
-akut bakteriel bihulebetændelse: 10 dage
-GASINFEKTIONER: mindst 10 dage
er tabletter: 375 mg oralt hver 12.Time
-maksimal dosis: 750 mg/dag
-behandlingsvarighed: 7 til 10 dage
-sikkerhed og virkning ved behandling af hudinfektioner kendt/potentielt forårsaget af S pyogenes med tabletter med forlænget frigivelse er ukendt.
-ir-formuleringer: doser op til 500 mg kan anvendes til behandling af mere alvorlige infektioner eller infektioner forårsaget af mindre modtagelige organismer.
bruger:
-behandling af milde til moderate ukomplicerede hud-og strukturinfektioner på grund af methicillin-modtagelig Staphylococcus aureus (MSSA)
-behandling af hud-og strukturinfektioner forårsaget af S aureus og S pyogenes
sædvanlig voksen dosis for Tonsillitis/Pharyngitis
ir-formuleringer: 250 til 500 mg oralt hver 8. Time
behandlingsvarighed:
– empirisk behandling: mindst 48 Til 72 timer efter, at patienten bliver asymptomatisk, eller der opnås bevis for bakteriel udryddelse
– akut bakteriel bihulebetændelse: 10 dage
– gasinfektioner: mindst 10 dage
er tabletter: 375 mg oralt hver 12.Time
-maksimal dosis: 750 mg/dag
-behandlingsvarighed: 10 dage
-dette lægemiddel er generelt effektivt til udryddelse af nasopharyngeal og oropharyngeal infektioner forårsaget af S pyogenes.
-im penicillin er det eneste middel, der viser sig at være effektivt til profylakse af gigtfeber.
-ir-formuleringer: doser op til 500 mg kan anvendes til behandling af mere alvorlige infektioner eller infektioner forårsaget af mindre modtagelige organismer.
bruger:
-behandling af mild til moderat faryngitis og tonsillitis på grund af S pyogenes
-behandling af faryngitis og tonsillitis forårsaget af S pyogenes
sædvanlig voksendosis for Pyelonephritis
IR-formuleringer: 250 til 500 mg oralt hver 8.Time
behandlingsvarighed:
-empirisk behandling: mindst 48 Til 72 timer efter, at patienten bliver asymptomatisk, eller der opnås bevis for bakteriel udryddelse
-akut bakteriel bihulebetændelse: 10 dage
-GASINFEKTIONER: mindst 10 dage
br>
– dette stof er generelt effektiv til at udrydde næsesvælget og svælg infektioner forårsaget af S pyogenes.
-im penicillin er det eneste middel, der viser sig at være effektivt til profylakse af gigtfeber.
-ir-formuleringer: doser op til 500 mg kan anvendes til behandling af mere alvorlige infektioner eller infektioner forårsaget af mindre modtagelige organismer.
anvendelse: behandling af urinvejsinfektioner, inklusive blærebetændelse og pyelonephritis, forårsaget af koagulase-negative stafylokokker, Escherichia coli, Klebsiella-arter og Proteus mirabilis
sædvanlig voksen dosis til urinvejsinfektion
IR-formuleringer: 250 til 500 mg oralt hver 8. Time
behandlingsvarighed:
-empirisk behandling: Mindst 48 Til 72 timer efter, at patienten bliver asymptomatisk, eller der opnås bevis for bakteriel udryddelse
-akut bakteriel bihulebetændelse: 10 dage
-GASINFEKTIONER: mindst 10 dage
-dette lægemiddel er generelt effektivt til udryddelse af nasopharyngeal og oropharyngeal infektioner forårsaget af S pyogenes.
-im penicillin er det eneste middel, der viser sig at være effektivt til profylakse af gigtfeber.
-ir-formuleringer: doser op til 500 mg kan anvendes til behandling af mere alvorlige infektioner eller infektioner forårsaget af mindre modtagelige organismer.
Brug: Behandling af urinvejsinfektioner, inklusive blærebetændelse og pyelonephritis, forårsaget af koagulase-negative stafylokokker, Escherichia coli, Klebsiella-arter og Proteus mirabilis
sædvanlig pædiatrisk dosis til Otitis Media
børn 1 måned og ældre:
IR-formuleringer: 20 mg til 40 mg/kg dagligt oralt, givet hver 8. til 12. Time
-maksimal dosis: 1 gram/dag
behandlingsvarighed:
-empirisk behandling: mindst 48 Til 72 timer efter, at behandlingen er afsluttet patient bliver asymptomatisk eller bakteriel udryddelse bevis opnås
– akut bakteriel sinusitis: 10 dage
– gasinfektioner: Mindst 10 dage
16 år og ældre:
er tabletter: 375 mg oralt hver 12.Time
-maksimal dosis: 750 mg/dag
-behandlingsvarighed: 10 dage
-der er etableret effekt for otitis media og/eller faryngitis/tonsillitis i doser givet hver 12. time.
– dette stof er generelt effektiv til at udrydde oropharyngeal s pyogenes infektioner.
-im penicillin er det eneste middel, der viser sig at være effektivt til profylakse af gigtfeber.
-ir-formuleringer: doser op til 40 mg/kg kan anvendes til behandling af mere alvorlige infektioner eller infektioner forårsaget af mindre modtagelige organismer.
– infektioner forårsaget af blnar h-influenser bør betragtes som resistente over for dette lægemiddel.
anvendelser:
-behandling af otitis media forårsaget af H-indflydelse, stafylokokker, s pneumoniae og S pyogenes
-behandling af mild til moderat faryngitis og tonsillitis på grund af S pyogenes
sædvanlig pædiatrisk dosis for Tonsillitis/faryngitis
børn 1 måned og ældre:
IR-formuleringer: 20 mg til 40 mg/kg dagligt oralt, givet hver 8. til 12. Time
– maksimal dosis: 1 gram/dag
behandlingsvarighed:
– empirisk behandling: Mindst 48 Til 72 timer efter, at patienten bliver asymptomatisk, eller der opnås bevis for bakteriel udryddelse
-akut bakteriel bihulebetændelse: 10 dage
-GASINFEKTIONER: mindst 10 dage
16 år og ældre:
er tabletter: 375 mg oralt hver 12.Time
-maksimal dosis: 750 mg/dag
-behandlingsvarighed: 10 dage
-effektivitet er blevet fastslået for otitis media og/eller faryngitis/tonsillitis i doser givet hver 12. time.
– dette stof er generelt effektiv til at udrydde oropharyngeal s pyogenes infektioner.
-im penicillin er det eneste middel, der viser sig at være effektivt til profylakse af gigtfeber.
-ir-formuleringer: doser op til 40 mg/kg kan anvendes til behandling af mere alvorlige infektioner eller infektioner forårsaget af mindre modtagelige organismer.
– infektioner forårsaget af blnar h-influenser bør betragtes som resistente over for dette lægemiddel.
anvendelser:
-behandling af otitis media forårsaget af H-indflydelse, stafylokokker, s pneumoniae og S pyogenes
– behandling af mild til moderat faryngitis og tonsillitis på grund af S pyogenes
sædvanlig pædiatrisk dosis til blærebetændelse
ir-formuleringer: 20 mg 40 mg/kg dagligt oralt, givet hver 8.til 12. Time
-maksimal dosis: 1 gram/dag
behandlingsvarighed:
-empirisk behandling: mindst 48 Til 72 timer efter, at patienten bliver asymptomatisk, eller der opnås bevis for bakterieudryddelse
-akut bakteriel bihulebetændelse: 10 dage
-GASINFEKTIONER: mindst 10 dage
16 år og ældre:
er tabletter: 375 mg oralt hver 12. Time
-maksimal dosis: 750 mg/dag
-behandlingsvarighed: 7 til 10 dage
-dette lægemiddel er generelt effektivt til udryddelse af nasopharyngeal og oropharyngeal infektioner forårsaget af s pyogenes.
-im penicillin er det eneste middel, der viser sig at være effektivt til profylakse af gigtfeber.
-ir-formuleringer: doser op til 40 mg/kg kan anvendes til behandling af mere alvorlige infektioner eller infektioner forårsaget af mindre modtagelige organismer.
– infektioner forårsaget af blnar h-influenser bør betragtes som resistente over for dette lægemiddel.
bruger:-behandling af milde til moderate ukomplicerede hud-og strukturinfektioner på grund af MSSA
-behandling af hud-og strukturinfektioner forårsaget af S aureus og S pyogenes
– behandling af urinvejsinfektioner, herunder cystitis og pyelonefritis, forårsaget af koagulase-negative stafylokokker, E coli, Klebsiella arter og P mirabilis
sædvanlig pædiatrisk dosis til lungebetændelse
ir-formuleringer: 20 mg 40 mg/kg dagligt oralt, givet hver 8.til 12. Time
-maksimal dosis: 1 gram/dag
behandlingsvarighed:
-empirisk behandling: mindst 48 Til 72 timer efter, at patienten bliver asymptomatisk, eller der opnås bevis for bakterieudryddelse
-akut bakteriel bihulebetændelse: 10 dage
-GASINFEKTIONER: mindst 10 dage
16 år og ældre:
er tabletter: 375 mg oralt hver 12. Time
-maksimal dosis: 750 mg/dag
-behandlingsvarighed: 7 til 10 dage
-dette lægemiddel er generelt effektivt til udryddelse af nasopharyngeal og oropharyngeal infektioner forårsaget af s pyogenes.
-im penicillin er det eneste middel, der viser sig at være effektivt til profylakse af gigtfeber.
-ir-formuleringer: doser op til 40 mg/kg kan anvendes til behandling af mere alvorlige infektioner eller infektioner forårsaget af mindre modtagelige organismer.
– infektioner forårsaget af blnar h-influenser bør betragtes som resistente over for dette lægemiddel.
bruger:-behandling af milde til moderate ukomplicerede hud-og strukturinfektioner på grund af MSSA
-behandling af hud-og strukturinfektioner forårsaget af S aureus og S pyogenes
– behandling af urinvejsinfektioner, herunder cystitis og pyelonefritis, forårsaget af koagulase-negative stafylokokker, E coli, Klebsiella arter og P mirabilis
sædvanlig pædiatrisk dosis til pyelonefritis
ir-formuleringer: 20 mg 40 mg/kg dagligt oralt, givet hver 8.til 12. Time
-maksimal dosis: 1 gram/dag
behandlingsvarighed:
-empirisk behandling: mindst 48 Til 72 timer efter, at patienten bliver asymptomatisk, eller der opnås bevis for bakterieudryddelse
-akut bakteriel bihulebetændelse: 10 dage
-GASINFEKTIONER: mindst 10 dage
16 år og ældre:
er tabletter: 375 mg oralt hver 12. Time
-maksimal dosis: 750 mg/dag
-behandlingsvarighed: 7 til 10 dage
-dette lægemiddel er generelt effektivt til udryddelse af nasopharyngeal og oropharyngeal infektioner forårsaget af s pyogenes.
-im penicillin er det eneste middel, der viser sig at være effektivt til profylakse af gigtfeber.
-ir-formuleringer: doser op til 40 mg/kg kan anvendes til behandling af mere alvorlige infektioner eller infektioner forårsaget af mindre modtagelige organismer.
– infektioner forårsaget af blnar h-influenser bør betragtes som resistente over for dette lægemiddel.
bruger:-behandling af milde til moderate ukomplicerede hud-og strukturinfektioner på grund af MSSA
-behandling af hud-og strukturinfektioner forårsaget af S aureus og S pyogenes
– behandling af urinvejsinfektioner, herunder cystitis og pyelonefritis, forårsaget af koagulase-negative stafylokokker, E coli, Klebsiella arter og P mirabilis
sædvanlig pædiatrisk dosis til urinvejsinfektion
ir-formuleringer: 20 mg 40 mg/kg dagligt oralt, givet hver 8.til 12. Time
-maksimal dosis: 1 gram/dag
behandlingsvarighed:
-empirisk behandling: mindst 48 Til 72 timer efter, at patienten bliver asymptomatisk, eller der opnås bevis for bakterieudryddelse
-akut bakteriel bihulebetændelse: 10 dage
-GASINFEKTIONER: mindst 10 dage
16 år og ældre:
er tabletter: 375 mg oralt hver 12. Time
-maksimal dosis: 750 mg/dag
-behandlingsvarighed: 7 til 10 dage
-dette lægemiddel er generelt effektivt til udryddelse af nasopharyngeal og oropharyngeal infektioner forårsaget af s pyogenes.
-im penicillin er det eneste middel, der viser sig at være effektivt til profylakse af gigtfeber.
-ir-formuleringer: doser op til 40 mg/kg kan anvendes til behandling af mere alvorlige infektioner eller infektioner forårsaget af mindre modtagelige organismer.
– infektioner forårsaget af blnar h-influenser bør betragtes som resistente over for dette lægemiddel.
bruger:-behandling af milde til moderate ukomplicerede hud-og strukturinfektioner på grund af MSSA
-behandling af hud-og strukturinfektioner forårsaget af S aureus og S pyogenes
– behandling af urinvejsinfektioner, herunder cystitis og pyelonefritis, forårsaget af koagulase-negative stafylokokker, E coli, Klebsiella arter og P mirabilis
sædvanlig pædiatrisk dosis til hud-og Strukturinfektion
ir-formuleringer: 20 mg 40 mg/kg dagligt oralt, givet hver 8.til 12. Time
-maksimal dosis: 1 gram/dag
behandlingsvarighed:
-empirisk behandling: mindst 48 Til 72 timer efter, at patienten bliver asymptomatisk, eller der opnås bevis for bakterieudryddelse
-akut bakteriel bihulebetændelse: 10 dage
-GASINFEKTIONER: mindst 10 dage
16 år og ældre:
er tabletter: 375 mg oralt hver 12. Time
-maksimal dosis: 750 mg/dag
-behandlingsvarighed: 7 til 10 dage
-dette lægemiddel er generelt effektivt til udryddelse af nasopharyngeal og oropharyngeal infektioner forårsaget af s pyogenes.
-im penicillin er det eneste middel, der viser sig at være effektivt til profylakse af gigtfeber.
-ir-formuleringer: doser op til 40 mg/kg kan anvendes til behandling af mere alvorlige infektioner eller infektioner forårsaget af mindre modtagelige organismer.
– infektioner forårsaget af blnar h-influenser bør betragtes som resistente over for dette lægemiddel.
bruger:-behandling af milde til moderate ukomplicerede hud-og strukturinfektioner på grund af MSSA
-behandling af hud-og strukturinfektioner forårsaget af S aureus og S pyogenes
– behandling af urinvejsinfektioner, herunder cystitis og pyelonefritis, forårsaget af koagulase-negative stafylokokker, E coli, Klebsiella arter og P mirabilis
sædvanlig pædiatrisk dosis til bronkitis
børn 1 måned og ældre:
ir formuleringer: 20 mg 40 mg/kg dagligt oralt, givet hver 8.til 12. Time
-maksimal dosis: 1 gram/dag
behandlingsvarighed:
-empirisk behandling: mindst 48 Til 72 timer efter, at patienten bliver asymptomatisk, eller der opnås bevis for bakterieudryddelse
-akut bakteriel bihulebetændelse: 10 dage
-GASINFEKTIONER: mindst 10 dage
16 år og ældre:
er tabletter: 500 mg oralt hver 12. Time
-maksimal dosis: 1000 mg/dag
-behandlingsvarighed: 7 dage
ir-formuleringer: doser op til 40 mg/kg kan anvendes til behandling af mere alvorlige infektioner eller infektioner forårsaget af mindre modtagelige organismer.
-er tabletter givet 500 mg oralt 2 gange dagligt svarer kun klinisk til kapselformuleringer med øjeblikkelig frigivelse givet 250 mg oralt 3 gange dagligt.
– infektioner forårsaget af blnar h-influenser bør betragtes som resistente over for dette lægemiddel.
bruger:
-behandling af mild til moderat akut bakteriel forværring af kronisk bronkitis på grund af H-påvirkning (kun ikke-beta-lactamase-producerende stammer), m catarrhalis (inklusive beta-lactamase-producerende stammer) eller S pneumoniae
-behandling af mild til moderat sekundær bakteriel infektion af akut bronkitis på grund af H-påvirkning (kun ikke-beta-lactamase-producerende stammer), m catarrhalis (inklusive beta-lactamase-stammer) eller S pneumoniae
sædvanlig pædiatrisk dosis til bakteriel infektion
American Academy of Pediatrics (aap) anbefalinger:
patienter ud over den nyfødte periode:
20 Til 40 mg/kg dagligt, givet i opdelte doser 2 til 3 gange dagligt
-maksimal dosis: 1 gram/dag
anvendelse: behandling af bakterielle infektioner
justering af Nyredosis
ingen justering anbefales.
justering af Leverdosis
Data er ikke tilgængelige
forholdsregler
kontraindikationer:
-overfølsomhed over for den aktive komponent, andre cephalosporiner eller over for et af indholdsstofferne
sikkerhed og virkning af kapsler og orale suspensioner er ikke fastlagt hos patienter yngre end 1 måned.
sikkerhed og virkning af er-tabletter er ikke fastlagt hos patienter under 16 år.
se afsnittet advarsler for yderligere forholdsregler.
dialyse
Data ikke tilgængelige
andre kommentarer
Administrationsråd:
-mange eksperter anbefaler, at patienter skal tage tabletter med forlænget/modificeret frigivelse sammen med mad / måltider (eller mindst inden for 1 time efter at have spist).
-kapsler og tabletter må ikke tygges, knuses eller skæres.
-orale suspensioner skal rystes før administration.
opbevaringskrav:
-Beskyt mod lys.
– producentens produktinformation bør konsulteres.
Rekonstitutions-/klargøringsteknikker:
– oral suspension: producentens produktinformation bør konsulteres.
generelt:
-lokale epidemiologiske mønstre og følsomhedsmønstre bør anvendes til at styre valg af behandling i fravær af patientspecifik Kultur og følsomhedsinformation.
patientrådgivning:
-rådgive patienter om at tale med deres sundhedsudbyder, hvis de bliver gravide, har til hensigt at blive gravide eller ammer.
– patienter bør rettes til at tage hele behandlingsforløbet, selvom de føler sig bedre.
– patienter skal instrueres i at rapportere tegn/symptomer på Clostridium difficile (f.eks. vandig/blodig afføring, mavekramper, feber) i op til 2 måneder efter ophør af behandlingen.
mere om cefaclor
- bivirkninger
- under graviditet eller amning
- Lægemiddelbilleder
- lægemiddelinteraktioner
- prisfastsættelse & kuponer
- en espa Larsol
- lægemiddelklasse: anden generation cephalosporiner
Forbrugerressourcer
- patientinformation
professionelle ressourcer
- ordinerende Information
- … + 4 mere
relaterede behandlingsvejledninger
- bronkitis
- blæreinfektion
- nyreinfektioner
- Otitis Media
- … + 7 mere