Chiton

den mest forreste plade er halvmåneformet og er kendt som cephalisk plade (undertiden kaldet en “hovedplade” på trods af fraværet af et komplet hoved). Den mest bageste plade er kendt som analpladen (undertiden kaldet “halepladen”, selvom chitoner ikke har haler.)

det indre lag af hver af de seks mellemplader fremstilles anteriorly som en artikulerende flange, kaldet articulamentum. Dette indre lag kan også fremstilles sideværts i form af indskårne indsættelsesplader. Disse fungerer som en fastgørelse af ventilpladerne til det bløde legeme. En lignende række indsættelsesplader kan være fastgjort til den konvekse forreste kant af cephalisk plade eller den konvekse bageste kant af analpladen.

skulpturen af ventilerne er en af de taksonomiske egenskaber sammen med granulering eller spinulering af bæltet.

efter at en chiton dør, kommer de enkelte ventiler, der udgør den otte-delede skal, fra hinanden, fordi bæltet ikke længere holder dem sammen, og derefter vasker pladerne undertiden op i stranddrift. De enkelte skalplader fra en chiton er undertiden kendt som “sommerfuglskaller” på grund af deres form.

Girdle ornamentEdit

bæltet kan være prydet med skalaer eller spicules, som ligesom skalpladerne mineraliseres med aragonit – skønt en anden mineraliseringsproces fungerer i spicules end i tænder eller skaller (hvilket indebærer en uafhængig evolutionær innovation). Denne proces virker ret simpel i sammenligning med andet skalvæv; i nogle takser ligner krystalstrukturen af de deponerede mineraler tæt på den uordnede natur af krystaller, der dannes uorganisk, selvom mere orden er synlig i andre takser.

proteinkomponenten i skalaer og skleritter er lille sammenlignet med andre biomineraliserede strukturer, mens den samlede andel af matricen er ‘højere’ end i bløddyrskaller. Dette indebærer, at polysaccharider udgør størstedelen af matricen. Bæltespidserne bærer ofte længde-parallelle striber.

den brede form for bælteornament antyder, at den tjener en sekundær rolle; chitoner kan overleve perfekt uden dem. Camouflage eller forsvar er to sandsynlige funktioner.

Spicules udskilles af celler, der ikke udtrykker “indgraveret”, men disse celler er omgivet af indgraverede ekspressive celler. Disse naboceller udskiller en organisk pellicle på ydersiden af den udviklende spicule, hvis aragonit deponeres af den centrale celle; efterfølgende opdeling af denne centrale celle tillader, at større rygsøjler udskilles i visse takser.Den organiske pellicule findes i de fleste polyplacophora (men ikke ‘basale’ chitoner, såsom Hanleya), men er usædvanlig i aplacophora. Udviklingsmæssigt opstår sclerit-udskillende celler fra pretrochale og postrochale celler: cellerne 1A, 1D, 2A, 2C, 3c og 3d. Skalpladerne stammer primært fra 2D-mikromeren, skønt 2a, 2b, 2c og undertiden 3C-celler også deltager i dens sekretion.

intern anatomyEdit

bæltet er ofte prydet med spicules, børster, hårede tufts, pigge eller slangelignende skalaer. Størstedelen af kroppen er en snegllignende fod, men intet hoved eller andre bløde dele ud over bæltet er synlige fra rygsiden.Mantelhulen består af en smal kanal på hver side, der ligger mellem kroppen og bæltet. Vand kommer ind i hulrummet gennem åbninger i begge sider af munden og strømmer derefter langs kanalen til et sekund, udåndingsmiddel, der åbner tæt på anus. Flere gæller hænger ned i mantelhulrummet langs en del af eller hele den laterale palliale rille, der hver består af en central akse med et antal fladede filamenter, gennem hvilke ilt kan absorberes.

det trekammerede hjerte er placeret mod dyrets bagende. Hver af de to aurikler samler blod fra gællerne på den ene side, mens den muskulære ventrikel pumper blod gennem aorta og rundt om kroppen.

udskillelsessystemet består af to nefridier, der forbinder det perikardiale hulrum omkring hjertet og fjerner udskillelse gennem en pore, der åbner nær bagsiden af mantelhulen. Den enkelte gonad er placeret foran hjertet og frigiver gameter gennem et par porer lige foran dem, der anvendes til udskillelse.

munden er placeret på undersiden af dyret og indeholder en tungelignende struktur kaldet en radula, som har adskillige rækker på 17 tænder hver. Tænderne er belagt med magnetit, et jernholdigt mineral. Radulaen bruges til at skrabe mikroskopiske alger ud af substratet. Mundhulen selv er foret med chitin og er forbundet med et par spytkirtler. To sække åbnes fra bagsiden af munden, den ene indeholder radulaen, og den anden indeholder et fremspringeligt sensorisk subradulært organ, der presses mod underlaget for at smage efter mad.

Cilia trækker maden gennem munden i en strøm af slim og gennem spiserøret, hvor den delvist fordøjes af et par store pharyngeal kirtler. Spiserøret åbner igen i en mave, hvor fordøjelsessygdomme fra en fordøjelseskirtel fuldender nedbrydningen af fødevaren. Næringsstoffer absorberes gennem foringerne i maven og den første del af tarmen. Tarmen er opdelt i to af en sfinkter, hvor den sidste del er stærkt oprullet og fungerer til at komprimere affaldsmaterialet til fækale pellets. Anus åbner lige bag foden.

Chitoner mangler et klart afgrænset hoved; deres nervesystem ligner en spredt stige. Ingen ægte ganglier er til stede, som i andre bløddyr, selvom en ring af tæt neuralt væv forekommer omkring spiserøret. Fra denne ring forgrener nerverne sig fremad for at innervere munden og subradulaen, mens to par hovednervesnore løber tilbage gennem kroppen. Et par, pedalledningerne, inderverer foden, mens de pallioviscerale ledninger inderverer mantlen og de resterende indre organer.

nogle arter bærer en række tentakler foran hovedet.

SensesEdit

chitons primære sanseorganer er det subradulære organ og et stort antal unikke organer kaldet æstetik. Æstetikerne består af lysfølsomme celler lige under overfladen af skallen, selvom de ikke er i stand til sand vision. I nogle tilfælde er de imidlertid modificeret til at danne ocelli, med en klynge af individuelle fotoreceptorceller, der ligger under en lille aragonitbaseret linse. Hver linse kan danne klare billeder og er sammensat af relativt store, stærkt krystallografisk justerede korn for at minimere lysspredning. En individuel chiton kan have tusindvis af sådanne ocelli. Disse aragonit-baserede øjne gør dem i stand til sand vision; skønt forskning fortsætter med hensyn til omfanget af deres synsskarphed. Det er kendt, at de kan skelne mellem en rovdyrs skygge og ændringer i lys forårsaget af skyer. En evolutionær afvejning har ført til et kompromis mellem øjnene og skallen; efterhånden som øjnens størrelse og kompleksitet øges, falder den mekaniske ydeevne af deres skal, og omvendt.

Der findes en relativt god fossil registrering af chitonskaller, men ocelli er kun til stede i dem dating til 10 for millioner år siden eller yngre; dette ville gøre ocelli, hvis nøjagtige funktion er uklar, sandsynligvis de seneste øjne, der udvikler sig.

selvom chitoner mangler osphradia, statocyster og andre sanseorganer, der er fælles for andre bløddyr, har de adskillige taktile nerveender, især på bæltet og inden i mantelhulen.

ordren Lepidopleurida har også et pigmenteret sanseorgan kaldet Schvabe-orgelet, men dets funktion er stadig ukendt.

chitoner mangler dog en cerebral ganglion.