alder af effekt
K-T grænse. K – T-grænsen identificeres ved 794,11 m, 50 cm over påvirkningen breccia (Fig. 2). Grænsen er kendetegnet ved en 2 til 3 cm Hick mørkegrågrøn marly kalksten med en 3 til 4 mm tyk grøn glauconitisk ler (17), der markerer en erosionsmæssig diskonformitet. 50 cm-intervallet under k-t-grænsen er i omvendt polaritet C29r.det er klart, at 7 cm over K-t-grænsen er kernen normalt magnetiseret (i chron 29N). Ændringen ser ud til at forekomme mere end 4 cm over K-t-grænsen, selvom der kun forekommer et datapunkt. Stabile kulstofisotoper viser de høje karrus13c-værdier for den sene Maastrichtian over breccia, efterfulgt af den karakteristiske negative udflugt ved K-t-grænsen. (Den lave værdi i dolomitprøven 21 skyldes diagenetiske virkninger.) Iridiumkoncentrationer ligger inden for området baggrundsværdier og når kun 0,29 ng/g ved K-t-grænsen (Fig. 2). Fraværet af en IR-anomali og det korte interval af C29r over K-t-grænsen antyder en pause, som også angivet ved biostratigrafi.
fem sediment og aldersrelaterede fuldmagter afslører sene maastrichtiske pelagiske sedimenter, der ligger over påvirkningen breccia i Chicksulub core Yaks-1. Bemærk, at områder P0, det meste af Pla og sandsynligvis den øverste del af område CF1 mangler. Derudover markerer pausen ved 794,05 m tabet af Område Plb og den nederste del af Plc. Fraværet af IR-anomali skyldes sandsynligvis pausen, der spænder over K-t-grænsen.
den første tertiære (Daniske) planktiske foraminifera er til stede 2 cm over k-t-grænsen grøn ler og diskonformitet og angiver område Pla (e.g., parvularugoglobigerina eugubina, Parvulaugoglobigerina ekstensa, Eoglobigerina sp. Globoconusa daubjergensis, plus sjældne omarbejdede Kridtarter). I det overliggende brogede, bioturberede 5 cm interval (prøver 5 og 6) er disse tidlige Daniske arter almindelige sammen med veludviklede Parasubbotina pseudobulloides, Subbotina triloculinoides og Globanomalina compressa, som er karakteristiske for en øvre Pla-samling og antyder, at det tidligste Daniske interval (område P0 og nedre Pla) mangler.
det manglende interval ved k-t-grænsen kan estimeres ud fra planktiske foraminiferale samlinger og magnetostratigrafi. Tidlige danske områder P0 og Pla er korrelative med C29r over k-t-grænsen, der spænder over de første 275 Ky af tertiær (19, 20). Ved Yaks – 1 er dette interval repræsenteret med kun 6 cm af det øvre område Pla og C29r, hvilket indikerer >250 Ky mangler og sandsynligvis en del af den øverste Maastrichtian. Dette kan forklare fraværet af den karakteristiske Ir-anomali, der markerer K-T-grænsen over hele verden.
i marly kalksten ved 6 cm over k-t-grænsen forekommer en anden pludselig ændring i artssamlingen til større størrelse sammen med det pludselige udseende af den øverste PLC (2) samling (f.eks. fravær af P. eugubina og tilstedeværelse af Premurica inconstans, eoglobigerina trivialisog Globanomalina pentagona). Dette markerer en anden større pause(794,05 m) med Område Plb og den nederste del af område Plc (l) mangler, som også angivet ved magnetisk polaritetsændring fra C29r til C29n.
K-T og tidlige Daniske pauser af disse størrelser er blevet observeret i hele Caribien og Golfen (21) og i dybhavet globalt (20) og kan være forbundet med intensiverede dybvandsstrømme under den tidlige Paleocen.
enhedens alder mellem Breccia og K-T. Planktic foraminifera inden for de 50 cm tykke laminerede dolomitiske og mikritiske kalksten mellem breccia-og K-T-grænsen giver kritiske aldersbegrænsninger for aflejring af denne enhed ud over magnetostratigrafi. Undersøgelse af tynde sektioner afslører, at de laminerede intervaller er rige på sen Maastrichtian planktic foraminifera, skønt de altid er omkrystalliserede og dårligt konserverede i disse mikritiske kalksten. Omkrystalliseringsprocessen bevarede imidlertid artsmorfologien og den lysere farvede skalkalcit i forhold til den omgivende mikrit, skønt billederne ved meget høj forstørrelse viser den krystallinske mikrittekstur. Af denne grund er forstørrelse af arter begrænset (100-200), og billederne er ofte uklare (Fig. 3). Vi viser repræsentative arter fra forskellige intervaller med en forstørrelse, der stadig tillader genkendelse af karakteristiske arter morfologier. For at illustrere, at disse former er foraminifera og for at differentiere dem fra krystallinske sedimenter, viser vi dem indlejret i den mørkere omgivende mikritiske kalksten. Ingen foraminifera bevares i de dolomitiske lag (f.eks. prøve 21) karakteriseret ved dolomitromber.
forskellige og rigelige planktiske foraminiferale samlinger er til stede i alle laminerede mikritiske kalkstenprøver, selvom bentiske foraminifera er mindre almindelige (for det meste buliminellider). De planktiske samlinger består af karakteristiske arter i det sene MAASTRICHTISKE område CF1, herunder Globotruncanita stuarti, G. insignis, G. arca, Globotruncanita falsocalcarata, Abathomphalus mayaroensis, R. contusa, Rosita valfishensis, R. rugosa, R. makrocephala, P. hantkeninoides, Globotruncanella petaloidea, Heteroheliks, Hedbergella sp., og Globigerinelloides aspera (Fig. 2 og 3). Område CF1 spænder over de sidste 300 ky af kridt, korrelativ med den øverste del af magnetochron C29r under K-T-grænsen. Disse CF1-samlinger indikerer derfor, at aflejring af de 50 cm laminerede mikritiske kalksten fandt sted efter stødpåvirkningen og før k-t-grænsen masseudryddelse.
alternativt kan de 50 cm tykke laminerede mikritiske kalksten og sen Maastrichtian foraminifera repræsentere omarbejdning ved returskylning og kraterfyldning efter aflejring af påvirkningen breccia? Mikrofossil beviser tyder på, at dette ikke er tilfældet af flere grunde.
-
returskylning og udfyldning af krater kræver strømme med høj energi for at erodere og transportere materiale, herunder forskellige klaster og faunale elementer fra påvirkningen breccia og de underliggende litologier og deres bentiske foraminifera med lavt vand. Der findes ingen beviser for sådan omarbejdning i de kritiske 50 cm mellem breccia-enheden og K-T-grænsen, og der findes heller ikke sedimentære beviser for et højenergiaflejringsmiljø (se nedenfor).
-
før virkningen var Yucatan-hylden i Chicksulub-området et lavt undertidsmiljø, der ikke understøttede planktiske foraminiferale samlinger. Efter virkningen er disse mikrofossiler rigeligt til stede. Hvis de blev eroderet og transporteret over store afstande fra det åbne hav (f.eks. returskylning), skulle beviset for højenergi-sedimentære strukturer og for forskellige klaster og forskellige arter fra forskellige ældre aldersintervaller være klart. Der findes ingen beviser for nogen af ovenstående.
-
Planktiske foraminiferale samlinger inden for 50 cm-intervallet er af høj mangfoldighed med små og store, tynde og tykke afskallede arter, og alle er karakteristiske for den seneste MAASTRICHTISKE område CF1 – alder. Sådanne ensartede samlinger, og fraværet af ældre omarbejdede arter, kan ikke forklares ved tilbagevask og udfyldning af krater, men de er i overensstemmelse med In situ-aflejring i et lavenergi-hemipelagisk miljø.
-
tilstedeværelsen af huler under K-T-grænsen og i de fire glauconitiske lag inden for 50 cm-intervallet nedenfor indikerer, at aflejring forekom i et normalt sedimentært miljø med gravende organismer på havbunden. Hvis disse aflejringer bestod af højenergi-returskylning og strømbearbejdning, kunne huler ikke have været bevaret.
beviserne indikerer således, at de sene Maastrichtiske planktiske foraminiferale samlinger blev deponeret in situ efter påvirkningsbegivenheden i et lavenergi hemipelagisk miljø, der var dybt nok (100 m) til at understøtte planktic foraminifera og støttede aktive, gravende bentiske samfund. Uddybningen kan have været forårsaget af kraterudgravningen og havniveauet stiger under den seneste Maastrichtian. Denne fortolkning kan testes yderligere baseret på arten af sedimentaflejring.
Depositional miljø. Naturen og aflejringsmiljøet for 50 cm-intervallet mellem diskonformiteterne øverst på påvirkningen breccia og K-T-grænsen giver en anden kritisk test af in situ versus tilbagespoling og dermed påvirkningens alder, hvad enten det er K-T eller pre-K-T. 50 cm-intervallet består overvejende af laminerede mikritiske kalksten med mikrolag eller pletter af anhedrale dolomitkrystaller og et 5 cm tykt dolomitlag ved bunden (Fig. 4). De mikritiske kalksten indikerer aflejring under lavenergi, stille vandforhold, hvorimod dolomit dannet ved diagenetisk udskiftning af precursorkalksten med den originale laminerede struktur stadig er synlig.
Litholog af intervallet på 50 cm mellem diskonformiteterne øverst på breccia og K-T-grænsen. (Vægtstang = 0,1 mm for prøver 6 og 8 og 1 mm for prøver 1-5, 7 og 9-21.) Sedimentære træk ved de fleste prøveintervaller er vist i tynde sektionsmikrografer med tal, der er indtastet til prøveplaceringen i litholog. Bemærk de fire forskellige grønne mikrolag (<1 cm), hver med glauconit og/eller glauconitbelagte mikroclaster (se Fig. 5).
sedimentære strukturer angiver en variabel aflejringshistorie. Fem tynde grønne clayey mikroclastlag er indlejret i laminerede kalksten på 794.43, 794.34-794.35, 794.24, 794.19, 794,11 m; sidstnævnte markerer K – T-grænsen (Fig. 4). De uopløselige rester af disse intervaller afslører, at mikroclasterne er af glauconitoprindelse og/eller har in situ glauconitbelægning. miljøscanningselektronmikroskop og analyser af mikroclaster og den grønne ler afslører et glauconit-mønster (17) (Fig. 5) uden ændret glas til stede. Til sammenligning har vi analyseret fire prøver fra breccia i dybder på 827,81, 851,02, 861,74 og 876,37 m. 5A). Glauconit dannes ved sediment-vandgrænsefladen i miljøer med meget langsom ophobning af detritus. De fem mikroclast-og grønne lerlag indikerer derfor lange pauser i det samlede stille aflejringsmiljø med reduceret sedimentering og dannelsen af glauconit efterfulgt af sedimentvindende, clast generation, og mindre transport ved mindre nuværende aktivitet.
(a) tyndsektionsmikrograf af det grønne k-t lerlag (prøve 8) med indsatsmærkningssted for analyse. Diffraktogrammet af denne grønne ler indikerer tilstedeværelsen af moden glauconit (17). I modsætning hertil viser en analyse af breccia-prøver tilstedeværelsen af godt krystalliseret Cheto-smektit, som er et typisk ændret glasprodukt. (B) Miljøscanningselektronmikroskop mikrograf af K-T grøn ler (prøve 8) med elektrondiffraktometer røntgenanalyse, der indikerer en glauconitisk sammensætning (skraveret interval). C og D viser lignende glauconitiske sammensætninger for uopløselige restkorn fra de grønne lag af prøver 13 og 17. (Bemærk, at Cl-toppen skyldes den chlorvalente syre, der anvendes til fremstilling af uopløselige rester.) Glauconitreferencestandarden fra sem Petrology Atlas (18) er vist til sammenligning.
glas er meget sjældent i hele 50 cm intervallet. Der blev ikke observeret breccia-klaster. Bioturbation er almindelig i og omkring mikroclastlagene ved 794.19, 794.24 og 794.34 m, og intervallet under K-T er stærkt begravet af hvirvelløse dyr, hvoraf nogle kan have trængt ind for at danne den større isolerede hule ved 794.31 m (Fig. 4). Dette fund antyder, at et aktivt bentisk samfund trivedes på havbunden under sedimentaflejring og argumenterer mod hurtig deponering ved tilbagespoling.
ændringen i dyppevinklen mellem 794,34 og 794,52 m kan skyldes komprimering/bundfældning af det underliggende udkastmateriale, der lokalt ændrede havbundens hældning. De små ekstensionelle syn-sedimentære vækstfejl omkring 794,50 m kan også være forårsaget af denne proces.
i den nederste del af 50 cm-intervallet er det skrå strøelse i tre tynde (1 cm) lag mellem 794,45 og 794.53 m kan være dannet af let ophidsede farvande. Fraværet af kornstørrelsesændringer antyder imidlertid, at dette kan være en diagenetisk funktion. Sedimenter ved kernebruddet (794,40 m) forstyrres mekanisk ved boring, men deres grågrønne farve antyder en glauconitkomponent som i de grønne lag over og under.
Sedimentologi af det 50 cm lange interval, der ligger over suevite breccia, indikerer således, at postimpact-aflejringen fandt sted i et miljø med lav energi med ringe strømaktivitet, hvilket favoriserede aflejring af laminerede kalksten. Men dette miljø blev afbrudt fire gange i længere tid med lidt mere aktiv vindaktivitet før K-T-grænsen og igen ved grænsen, hvilket sandsynligvis var relateret til ændringer i havoverfladen. Hver gang, sedimentering blev reduceret, tillader dannelse af glauconit, som derefter blev efterfulgt af sedimentvind, clast generation, og transport inden tilbagevenden af lavenergi lamineret sedimentaflejring.
manglen på glas-eller breccia-klaster i disse sedimenter, lavenergimiljøet og de gentagne pauser og dannelse af glauconit giver intet bevis for hurtig aflejring relateret til returskylning og kraterfyldning for dette 50 cm tykke interval.
Pre-K-T alder af Chicksulub effekt. En af de mest almindelige årsager til dette er, at de fleste mennesker har en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens til at have en tendens. Ved Yaks-1 er toppen af breccia markeret med en diskonformitet, og K-T-grænsen er markeret med en grøn glauconitisk ler, der danner en anden diskonformitet. Ind imellem er 50 cm laminerede dolomitiske og mikritiske kalksten afbrudt af fire glauconitiske horisonter. Disse sedimenter indikerer et stille hemipelagisk miljø, afbrudt til tider af let øget strømaktivitet, der resulterede i reduceret sedimentaflejring, vindning, og transport med kort afstand. Bioturbation ved disse horisonter og K-T-grænsen indikerer et havbund koloniseret af hvirvelløse dyr.
de planktiske foraminiferale samlinger inden for disse sedimenter er karakteristiske for område CF1, der spænder over de sidste 300 ky af Maastrichtian. Magnetostratigrafi angiver C29r under k-t-grænsen, der spænder over de sidste 570 ky af Maastrichtian. Også, de kris13c værdier er karakteristiske for den sene Maastrichtian. Alle tre aldersmagter er således i overensstemmelse med en præ-K-T-alder for den underliggende påvirkning breccia, der henviser til, at sedimentologien udelukker returskylning og kraterfyldning for 50 cm intervallet mellem breccia og K-T-grænsen. På baggrund af disse data er virkningen forud for K-T-grænsen og opstod engang i den tidlige del af område CF1 og den midterste del af C29r under K-T-grænsen.
andre tegn på præ-K-T alder. Præ-k-t-alderen bestemt ud fra Yaks-1 tilføjer det akkumulerende bevis for en præ-K-T-alder for virkningen i det nordøstlige Grækenland, hvor påvirkningsudkastlag (mikrotektitter) er blevet opdaget indlejret i sene Maastrichtiske Marler på adskillige lokaliteter (23). Ved El PE Karron og 25 km nordøst ved Loma Cerca er fire mikrotektit-lag indlejret i 10 m pelagiske marls uden tegn på foldning eller fejl. Planktic foraminifera indikerer, at aflejring fandt sted i det sene Maastrichtiske område CF1 med det ældste lag nær bunden af området (23, 24) (Fig. 6). Vi betragter det nederste mikrotektitlag som det originale udkast fra den smarte stødpåvirkning, mens de øverste lag ser ud til at blive gentagne gange omarbejdet af strømme, som angivet ved almindelige marl-klaster og bundvand med lavt vand foraminifera og snavs. Baseret på biostratigrafi og sedimentakkumuleringshastigheder blev det ældste mikrotektit-lag på disse steder deponeret 300 ky før k-t-grænsen, hvilket også antyder, at effekten forud for K-T-grænsen.
en præ-k-t-alder for impact blev først foreslået af Lopes Ramos (25) baseret på rigelig sen Maastrichtian planktic foraminifera i marls og kalksten over impact breccia af PEMEKSBRØND C1 beliggende nær centrum af krateret (Fig. 1). Denne sene Maastrichtiske enhed, der ligger over virkningen breccia, blev også identificeret af afdeling et al. (9) i brønd Sacapuc-1 baseret på elektriske log korrelationer og bestemt til at være en tykkelse på 18 m. Til dato biostratigrafisk, magnetostratigrafisk, stabil isotop, eller iridiumdata understøtter ikke en k-t-grænsealder for virkningen.
flere påvirkninger og masseudslettelse
Pre-K-T-alderen for impact giver støtte til et scenarie med flere påvirkninger med påvirkninger i slutningen af Maastrichtian, ved 300 ky før k-t-grænsen og ved K-t-grænsen (Fig. 6). I slutningen af Maastrichtian i Nordsøen (Silverpit crater) (26) og Ukraine (Boltysh crater) (27) findes der også tegn på mindre slagkratere. Derudover er der rapporteret om sene maastrichtiske IR-og PGE-anomalier fra Oman (28). En anden påvirkning kan have fundet sted i den tidlige Danian (P. eugubina-område, kr.64,9 millioner år siden) som foreslået af IR og PGE anomali mønstre i sektioner fra Guatemala og Haiti (24, 29, 30).
den sene maastrichtiske indvirkning faldt sammen med større Deccan vulkanisme (31, 32), drivhusopvarmning (65,4-65,2 millioner år siden) (33) og et gradvist fald i artsdiversitet i løbet af de sidste 700 ky før K-T-grænsen, men ingen større artsudryddelser (11, 34) (Fig. 6). Imidlertid dominerede et skift til økologisk generalist samlinger i planktisk foraminifera, hvilket afspejler større biotisk stress forbundet med disse sene Maastrichtiske miljøændringer, skønt den biotiske stress primært skyldes større vulkanisme (35). Masseudryddelsen faldt sammen med K-T-grænsepåvirkningen og Deccan vulkanisme og eliminerede alle tropiske og subtropiske arter, som alle var sjældne på det tidspunkt med en kombineret relativ overflod i gennemsnit <15% af den samlede foraminiferale befolkning (13). Dette fund tyder på, at k-t-grænsepåvirkningen (og vulkanismen) kan have været halmen, der brød kamelens ryg, snarere end den katastrofale drab af et sundt blomstrende samfund.
med stigende beviser for en præ-k-t-alder for virkningen fra mikrotektit-lag i det nordøstlige Grækenland (23, 24), og tidligere brønde C1 og Sacapuc-1 (9, 25) forbliver placeringen af k-t-slagkrateret ukendt. Shiva-krateret i Indien er blevet foreslået som en mulig kandidat (36). Biotiske virkninger af store påvirkninger skal revurderes, især dem, der er forbundet med den sene Maastrichtiske virkning, og differentieres fra biotiske virkninger forårsaget af Deccan vulkanisme og drivhusopvarmning.