fænotype Definition
en fænotype er den fysiske ekspression af DNA. I modsætning hertil er genotypen den kemiske sammensætning af DNA, der forårsager en bestemt fænotype. DNA transponeres først til RNA, et lidt andet informationsmolekyle, som derefter kan oversættes til et protein. Fænotyper er forårsaget af interaktionerne mellem de mange forskellige proteiner skabt af DNA. Denne proces kan blive utrolig kompliceret. Selv i De laveste livsformer er der tusindvis af gener, der skaber tusindvis af forskellige proteiner. Disse proteiner interagerer på komplekse måder med hinanden og miljøet, så organismen kan opnå energi fra næringsstoffer.
i en simpel forstand kan hvert gen producere et enkelt protein. Dette protein kan antage flere forskellige former baseret på de forskellige alleler i befolkningen. Nogle af disse former vil være funktionelle, mens andre former vil være mindre funktionelle eller slet ikke fungere. Hvis et træk styres af et enkelt protein, vil den genotype, som dyret modtager for det protein, afgøre, om dette træk er adaptivt eller skadeligt i forfølgelsen af reproduktion. For eksempel har mennesker med cystisk fibrose (CF) en mutation i genet, der producerer et protein, der er specifikt til transport af klormolekyler over membraner. Fordi deres genotype indeholder en ikke-funktionel mutation, fungerer det oprettede protein ikke korrekt. Således har de en ikke-funktionel fænotype, der forårsager mange sundhedsmæssige problemer.
eksempler på fænotype
Melanin
Melanin er et molekyle produceret af mange dyr. Det er kendt som et pigment eller et molekyle, der giver væv en mørk farve. Hos mennesker, varierende niveauer af melanin i hår, øjne, og hud er, hvad der forårsager sådan en bred vifte af optrædener i verden. Mens der er mange gener, der styrer fordelingen af melanin, er der kun få gener, der er ansvarlige for dets produktion. Derfor kan der i enhver befolkning over hele kloden findes individer, der overhovedet ikke producerer melanin, en tilstand kendt som albinisme.
dem med albinisme, uanset deres race eller forældres fænotyper, mangler evnen til at producere melanin. Uden pigmentet i deres system ser deres hår og hud hvid ud, og øjnene er normalt en skygge af pink. Alle populationer indeholder albinisme, fordi puljen af gener, der er ansvarlige for at producere melanin, er stor, og en mutation i nogen af dem kan forstyrre hele processen. Selvom mutationer er sjældne, når nok mennesker reproducerer, vises egenskaben. På grund af den nedsatte beskyttelse mod solens stråler udsættes mange med albinisme for en række hud-og øjenkræft. Dette kan forklare, hvorfor albinisme normalt kun ses i en lille del af befolkningen.
dyr oplever også albinisme, da de veje, der producerer melanin i dem, er meget de samme som hos mennesker. Faktisk er albinisme blevet dokumenteret hos de fleste pattedyr. Alle pattedyr bruger melanin som pigment. Andre grupper af dyr bruger forskellige pigmenter med forskellige mekanismer til fremstilling af disse pigmenter. Albinisme er også mulig hos disse dyr, hvis de gener, der producerer den pigmenterede fænotype, bliver forstyrret. Nogle gange vælges disse mutationer til, som i tilfælde af vinterdyr, som ofte viser delvis albinisme i deres frakker, så de kan blande sig ind og absorbere mere solenergi.
Mendels ærter
Gregor Mendel er mest kendt for sine bidrag til genetik. Som broder ved et tysk kloster studerede Mendel fænotyperne af ærter. Mendel var især interesseret i fænotypeforholdet mellem afkom. Mendel bemærkede, at når han opdrættede gule ærter med grønne ærter, ville afkomene undertiden være halvt gule og halvt grønne, og nogle gange ville afkomene være alle gule. Mendel konkluderede, at hver ærter bærer to former for genet for farve. Vi kalder nu disse alleler, og vi ved, hvorfor Mendels ærter ville producere afkom i forskellige farveforhold. I de følgende Punnett-firkanter repræsenterer hver firkant et potentielt afkom mellem forældrene, der er anført på ydersiden af det større firkant. Husk, at hver forælder giver en allel til hvert afkom. Punnett-pladsen er en nem måde at visualisere dette på.
fænotypen af farve i ærter er forårsaget af et gen, der producerer det gule pigment. Uden dette pigment giver kloroplasterne i ærtepuden en grøn farve. Hver organisme indeholder to alleler til genet, en modtaget fra hver forælder. Hvis en organisme modtager endnu en allel, der kan producere det gule pigment, vil ærtepuden være gul. Hvis ingen af allelerne imidlertid kan producere det gule pigment, ser ærterne grønne ud. Den gule allel er kendt som den dominerende allel, fordi kun en vil forårsage den gule fænotype eller ydre udseende. Den grønne allel er den recessive allel, fordi du har brug for to grønne alleler i et individ for at producere
- transponere – opholder sig på DNA-sproget, at transponere er at kopiere DNA til et RNA-molekyle, der tjener som det gensidige af DNA ‘ et.
- Translate – skift til proteins sprog, RNA omdannes derefter til en kæde af aminosyrer ved at læse RNA i grupper på tre kendt som kodoner.
- fænotypisk forhold – forholdet mellem en fænotype og de andre i en population, som er anderledes end det genotypiske forhold.
- allel – en specifik form for et gen, hvoraf du vil modtage en fra hver forælder, hvilket giver dig to alleler for hver genotype, der arbejder sammen (eller mod hinanden) for at producere fænotypen.
test
1. Overhold grafikken på ærteplanter. I en af YY-ærteplanterne er en genetiker i stand til at ændre en af Y (gule) alleler til en y (grøn) allel. Hvad vil dette ændre sig?
A. Genotype
B. fænotype
C. Begge
2. Hos mennesker er brune øjne et dominerende træk, mens blå øjne er recessive. To forældre med brune øjne har et barn med blå øjne. Hvordan er det muligt?
A. Det er ikke muligt.
B. Hver forælder bidrog med en recessiv allel.
C. barnet er en mutant.
3. To mennesker med albinisme sammenligner deres DNA og finder ud af, at de ikke har de samme mutationer. Hvordan kan de begge vise fænotypen af albinisme?
A. forskellige veje er muteret.
B. albinisme er smitsom.
C. genetisk testning er ufattelig.