indikationer og anvendelse
Fludeoksiglucose F 18 injektion (18F FDG) er indiceret til positronemissionstomografi (PET) i følgende indstillinger:
- onkologi: til vurdering af unormal glukosemetabolisme for at hjælpe med evaluering af malignitet hos patienter med kendte eller mistænkte abnormiteter fundet ved andre testmetoder eller hos patienter med en eksisterende diagnose af kræft.
- kardiologi: Til identifikation af venstre ventrikulær myokardium med resterende glukosemetabolisme og reversibelt tab af systolisk funktion hos patienter med koronararteriesygdom og venstre ventrikulær dysfunktion, når de anvendes sammen med myokardieperfusionsbilleddannelse.
- neurologi: til identifikation af regioner med unormal glukosemetabolisme forbundet med foci af epileptiske anfald.
vigtige sikkerhedsoplysninger
Strålingsrisici
Strålingsemitterende produkter, herunder fludeiltglucose F 18 injektion, kan øge risikoen for kræft, især hos pædiatriske patienter. Brug den mindste dosis, der er nødvendig til billeddannelse, og sørg for sikker håndtering for at beskytte patienten og sundhedspersonalet.
Blodglukoseabnormaliteter
i onkologi og neurologi kan suboptimal billeddannelse forekomme hos patienter med utilstrækkeligt regulerede blodsukkerniveauer. Hos disse patienter skal du overveje medicinsk behandling og laboratorietest for at sikre mindst to dages normoglykæmi inden administration af F18-injektion.
bivirkninger
der er rapporteret overfølsomhedsreaktioner med kløe, ødemer og udslæt; have genoplivningsudstyr og personale til rådighed med det samme.doseringsformer og styrker
flerdosis 30 mL og 50 mL hætteglas indeholdende 0,74 til 7,40 GBK/mL (20 til 200 mCi/mL) Fludeiltglucose F 18 injektion og 4,5 mg natriumchlorid med 0,1 til 0,5% vægt/vægt ethanol som stabilisator (ca.15 til 50 mL volumen) til intravenøs administration.F 18 injektion er fremstillet af PETNET Solutions, en Siemens Healthineers selskab, 810 Innovation Drive, TN 39732.