Fluphenazine Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 5, 2020.

sædvanlig voksen dosis til psykose

Oral:
-initialdosis: 2,5 til 10 mg oralt i opdelte doser hver 6.til 8. Time
-vedligeholdelsesdosis: 1 til 5 mg/dag
-maksimal dosis: op til 40 mg/dag
orale kommentarer:
-vedligeholdelsesdoser kan gives som daglige enkeltdoser.
– mange patienter opnår terapeutisk effekt med doser på mindre end 20 mg. Patienter, der er alvorligt forstyrrede eller utilstrækkeligt kontrollerede, kan kræve en dosis på op til 40 mg/dag.
parenteral:
-initialdosis: 12,5 til 25 mg dyb IM-injektion i glutealområdet
-vedligeholdelsesdosis: 12,5 til 100 mg IM, normalt hver 3. til 4. uge
-maksimal dosis: 100 mg/injektion
-initialdosis: 2,5 til 10 mg IM, givet som opdelte doser hver 6. til 8. Time
– maksimal dosis: op til 10 mg/dag
parenterale Kommentarer:
– patienter kan skifte fra HCl til orale formuleringer, når symptomerne er under kontrol. 2 til 3 gange dosis af HCl til injektion.
– kan gives subkutant.behandling af patienter, der kræver langvarig parenteral neuroleptisk behandling (f.eks. patienter med kronisk schisofreni)

sædvanlig geriatrisk dosis til psykose

Oral:
-startdosis: 1 til 2.5 mg oralt, givet i opdelte doser hver 6.til 8. Time
-vedligeholdelsesdosis: 1 til 5 mg/dag
-maksimal dosis: op til 40 mg

-vedligeholdelsesdoser kan gives som en enkelt dosis.
– mange patienter opnår terapeutisk effekt med doser mindre end 20 mg. Patienter, der er alvorligt forstyrrede eller utilstrækkeligt kontrollerede, kan kræve en dosis på op til 40 mg/dag.
anvendelse: håndtering af manifestationer af schisofreni

justering af Nyredosis

nyreinsufficiens: brug med forsigtighed.
unormal bolle: afbryd behandlingen

justering af Leverdosis

leverskade: Kontraindiceret
udvikling af kolestatisk gulsot under behandlingen: afbryd brugen

dosisjusteringer

-alvorlig neutropeni (absolut neutrofiltal mindre end 1000 mm3): afbryd behandlingen og følg antallet af leukocyttal, indtil bedring sker

US boks advarsel:
-øget dødelighed hos ældre patienter med demensrelateret psykose: dette lægemiddel har en øget risiko for dødelighed, når det administreres til ældre patienter med demensrelateret psykose. Ældre patienter med demensrelateret psykose behandlet med antipsykotiske lægemidler har en øget risiko for død. Dette lægemiddel er ikke godkendt til brug hos patienter med demensrelateret psykose.
sikkerhed og virkning er ikke fastlagt hos børn.
se afsnittet advarsler for yderligere forholdsregler.

dialyse

Data ikke tilgængelige

andre kommentarer

Administrationsråd:
-decanoatformuleringer: tørre nåle og sprøjter skal bruges til at forhindre uklarhed observeret, når der anvendes våde nåle og / eller sprøjter. Dosis skal gives som en dyb IM-injektion i glutealområdet.
-orale opløsningsformuleringer: den orale opløsning skal fortyndes i mindst 60 mL (2 flydende ounces) tomat/frugtsaft, mælk og/eller ikke-koffeinfri læskedrikke inden administration. Fortynding med koffeinholdige drikkevarer, tanniner (f.eks. te) og pektinater (f. eks. æblejuice) bør undgås.
opbevaringskrav:
– se producentens produktinformation.
Rekonstitutions-/klargøringsteknikker:
– se producentens produktinformation.
IV Kompatibilitet:
– se producentens produktinformation.
generelt:
-dette lægemiddel bør ikke anvendes i ikke-psykotiske lidelser.
– behandling har ikke været effektiv til at håndtere adfærdsmæssige komplikationer hos patienter med psykiske handicap.
– patienter skal startes på en kortvirkende formulering, inden der administreres langtidsvirkende parenterale formuleringer.
overvågning:
-EKG-overvågning for patienter med risiko for forlængelse af hjertekarsygdomme eller med/med en familiehistorie af hjerte-kar-sygdomme
-periodisk leukocyttal med differentielle tests, især hos patienter med tegn/symptomer på infektion/ondt i halsen, med øget risiko for bloddyskrasier og/eller med en historie med lave hjertekarsygdomme eller medikamentinduceret neutropeni/leukopeni
-periodiske leverfunktionstest
-blodtryk, især hos patienter med nedsat hjerte-kar-system
– øjenundersøgelser, især hos patienter i langvarig behandling med moderate til høje doser
– hjertefrekvensundersøgelser
, især hos patienter med – periodiske nyrefunktionstest, især hos patienter i langvarig behandling
patientrådgivning:
-patienter skal advares om at undgå pludselig seponering af dette lægemiddel.
-patienter skal instrueres i straks at rapportere tegn/symptomer på neutropeni/leukopeni, malignt neuroleptikasyndrom eller tardiv dyskinesi.
– patienter skal advares om ekstrapyramidale reaktionstegn / symptomer, før behandlingen påbegyndes.
– patienter bør rådes til at tale med en sundhedsudbyder, hvis de er gravide, har til hensigt at blive gravide eller ammer.
-Informer patienterne om, at dette lægemiddel kan forårsage døsighed, og de bør undgå at køre bil eller betjene maskiner, indtil lægemidlets fulde virkning ses.