Geksan er et Alkan-carbonhydrid med den kemiske formel CH3 (CH2)4ch3 eller C6H14. Præfikset “sekskant” henviser til dets seks carbonatomer, mens “ane” – slutningen indikerer, at dets carbonatomer er forbundet med enkeltbindinger. Isomerer er stort set ureaktive og bruges ofte som et inert opløsningsmiddel i organiske reaktioner, fordi de er meget ikke-polære. De er også almindelige bestanddele af brændstof og lim, der bruges til sko, læderprodukter og tagdækning. Derudover bruges det i opløsningsmidler til at udvinde olier til madlavning og som et rensemiddel til fremstilling af sko, møbler og Tekstil. I laboratorier bruges geksan til at udvinde olie og fedt fra vand og jord inden bestemmelse ved gravimetrisk analyse eller gaskromatografi.
isomerer
heksan har fem isomerer:
- heksan, CH3CH2CH2CH2CH2CH3, en lige kæde af seks carbonatomer.
- 2-methylpentan(Isoheksan), CH3CH (CH3)CH2CH2CH3, en fem-carbon kæde med en methylgren på den anden.
- 3-methylpentan, CH3CH2CH(CH3)CH2CH3, en fem-carbon kæde med en methylgren på den tredje.
- 2,3-Dimethylbutan, CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3, en fire-carbon kæde med en methylgren på den anden og tredje.
- 2,2-Dimethylbutan(neoheksan), CH3C (CH3)2ch2ch3, en fire-carbon kæde med to methylgrene på den anden.
produktion
Geksan fremstilles ved raffinering af råolie. Den nøjagtige sammensætning af fraktionen afhænger i vid udstrækning af kilden til olien (rå eller reformeret) og raffineringens begrænsninger. Det industrielle produkt (normalt omkring 50 vægt% af ligekædeisomeren) er fraktionen, der koger ved 65-70 liter C.
toksicitet
den akutte toksicitet af geksan er relativt lav, selvom det er et mildt bedøvelsesmiddel. Indånding af høje koncentrationer producerer først en tilstand af mild eufori, efterfulgt af somnolens med hovedpine og kvalme.
kronisk forgiftning fra heksan er blevet observeret hos misbrugere af rekreative opløsningsmidler og hos arbejdere inden for skofremstilling, restaurering af møbler og bilbyggeri. De første symptomer er prikken og kramper i arme og ben, efterfulgt af generel muskelsvaghed. I alvorlige tilfælde observeres atrofi af skeletmusklerne sammen med et tab af koordination og synsproblemer.tilfælde af polyneuropati har typisk forekommet hos mennesker kronisk udsat for niveauer af n-heksan i området fra 400 til 600 ppm, med lejlighedsvise eksponeringer op til 2.500 ppm. Den usædvanlige toksicitet af N-geksan (sammenlignet med andre alkaner) har resulteret i, at den kemiske industri skifter væk fra n-geksan til fordel for n-heptan, hvor det er muligt.
lignende symptomer observeres i dyremodeller. De er forbundet med en degeneration af det perifere nervesystem (og til sidst centralnervesystemet), der starter med de distale dele af de længere og bredere nerveaksoner. Toksiciteten skyldes ikke geksan selv, men en af dets metabolitter, geksan-2,5-Dion. Det antages, at dette reagerer med aminogruppen i sidekæden af lysinrester i proteiner, hvilket forårsager tværbinding og et tab af proteinfunktion.
virkningerne af geksanforgiftning hos mennesker er usikre. I 1994 blev n-geksan medtaget på listen over kemikalier på fortegnelsen over giftige udslip. I den sidste del af det 20.og tidlige del af det 21. århundrede er en række eksplosioner blevet tilskrevet forbrændingen af geksangas. I 2001 blev USA. Environmental Protection Agency udstedte regler om kontrol med emissioner af geksangas på grund af dets potentielle kræftfremkaldende egenskaber og miljøhensyn.