historien om DNA

Ved at bidrage LunaDNA forfatter. Senest redigeret af LunaPBC den September 2019

det humane arvelige materiale kendt som deoksyribonukleinsyre eller DNA er et langt molekyle, der indeholder de oplysninger, som organismer har brug for for både at udvikle og reproducere. DNA findes i hver celle i kroppen og overføres fra forælder til barn.selvom opdagelsen af DNA fandt sted i 1869 af biokemiker Fredrich Miescher, tog det mere end 80 år for dens betydning at blive fuldt ud realiseret. Og selv i dag, mere end 150 år efter, at det først blev opdaget, fortsætter spændende forskning og teknologi med at give mere indsigt og et bedre svar på spørgsmålet: Hvorfor er DNA vigtigt? Læs mere her om DNA, herunder:

• hvad er DNA?
  Hvad er DNA lavet af?
  Hvordan virker DNA?
• Hvordan blev DNA opdaget?
  Hvem opdagede DNA?
  hvornår blev DNA opdaget?
• fremtiden for DNA

hvad er DNA?

DNA er selvreplikerende materiale, der findes i enhver levende organisme. I enkleste vendinger er det en bærer af al genetisk information. Den indeholder de instruktioner, der er nødvendige for organismer til at udvikle sig, vokse, overleve og reproducere. Det er et langt molekyle, der indeholder vores genetiske “kode” eller opskrift. Denne opskrift er udgangspunktet for vores udvikling, men DNA ‘ s interaktion med påvirkninger udefra som vores livsstil, miljø og ernæring danner i sidste ende mennesket.

mens det meste DNA findes i kernen i en celle, kan en lille mængde også findes i mitokondrier, som genererer energi, så celler kan fungere korrekt. Måske er den mest fascinerende del af processen det faktum, at næsten hver celle i din krop har det samme DNA.

hvad er DNA lavet af?

DNA består af molekyler kendt som nukleotider. Hvert nukleotid indeholder en sukker – og fosfatgruppe samt nitrogenbaser. Disse nitrogenbaser er yderligere opdelt i fire typer, herunder:

• adenin (a)
• cytosin (C)
• guanin (G)
• thymin (T)

DNA ‘ s struktur er en dobbeltstrenget spiral, og den ligner udseendet af en snoet stige. Sukker og fosfater er nukleotidstrenge, der danner de lange sider. Nitrogenbaserne er trinnene. Hvert trin er faktisk to typer nitrogenbaser, der parres sammen for at danne et komplet trin og holde de lange tråde af nukleotider sammen. Husk, at der er fire typer nitrogenbaser, og de parrer sig specifikt – adeninpar med thymin og guanin med cytosin.

humant DNA er unikt, fordi det består af næsten 3 milliarder basepar, og omkring 99 procent af dem er de samme i ethvert menneske. Det er dog sekvensen af disse baser, der bestemmer, hvilke oplysninger der er tilgængelige for både at opbygge og vedligeholde enhver organisme.

tænk på DNA som individuelle bogstaver i alfabetet-bogstaver kombineres med hinanden i en bestemt rækkefølge og form for at sammensætte ord, sætninger og historier. Den samme ide gælder for DNA-hvordan nitrogenbaserne er ordnet i DNA-sekvenser danner generne, som fortæller dine celler, hvordan man laver proteiner. Ribonukleinsyre (RNA), en anden type nukleinsyre, dannes under transkriptionsprocessen (når DNA replikeres). RNA ‘ s funktion er at oversætte genetisk information fra DNA til proteiner, som det læses af et ribosom.

hvordan virker DNA?

DNA er i det væsentlige en opskrift på enhver levende organisme. Den indeholder vigtige oplysninger, der er gået fra den ene generation til den næste. DNA-molekyler i kernen i en cellevind tæt for at danne kromosomer, som hjælper med at holde DNA sikkert og på plads og gemme vigtige oplysninger i form af gener for at bestemme en organisms genetiske information.

DNA fungerer ved at kopiere sig selv til det enkeltstrengede molekyle kaldet RNA. Hvis DNA er blueprint, kan du tænke på RNA som oversætter af instruktioner skrevet i blueprint. Under denne proces afvikles DNA sig selv, så det kan replikeres. RNA ligner DNA, men det indeholder nogle signifikante molekylære forskelle, der adskiller det. RNA fungerer som en messenger, der bærer vital genetisk information i en celle fra DNA gennem ribosomer for at skabe proteiner, som derefter danner alle levende ting.

Hvordan blev DNA opdaget?

DNA blev opdaget i 1869 af den svenske forsker Friedrich Miescher, som oprindeligt forsøgte at studere sammensætningen af lymfoide celler (hvide blodlegemer). I stedet isolerede han et nyt molekyle, han kaldte nuklein (DNA med associerede proteiner) fra en cellekerne. Mens Miescher var den første til at definere DNA som et særskilt molekyle, har flere andre forskere og forskere bidraget til vores relative forståelse af DNA, som vi kender det i dag. Og det var først i begyndelsen af 1940 ‘erne, at DNA’ s rolle i genetisk arv endda blev begyndt at blive undersøgt og forstået.

Hvem opdagede DNA?

det fulde svar på spørgsmålet, hvem der opdagede DNA, er komplekst, for i sandhed har mange mennesker bidraget til det, vi ved om det. DNA blev først opdaget af Friedrich Miescher, men forskere og forskere fortsætter med at forklare sit arbejde den dag i dag, da vi stadig lærer mere om dets mysterier. Som det viste sig, var Mieschers opdagelse kun begyndelsen.kredit for, hvem der først identificerede DNA, gives ofte fejlagtigt til James og Francis Crick, der faktisk bare fremmede Mieschers opdagelse med deres egen banebrydende forskning næsten 100 år senere. I høj grad bidraget til vores forståelse af DNA i form af genetisk arv, men meget gerne Miescher, længe før deres arbejde, andre også gjort store fremskridt i og bidrag til området.

• 1866 – før de mange betydningsfulde opdagelser og fund var Gregor Mendel, der er kendt som “far til genetik”, faktisk den første til at antyde, at egenskaber overføres fra generation til generation. Mendel opfandt de udtryk, vi alle kender i dag som recessive og dominerende.
• 1869-Friedrich Miescher identificerede “nuclein” ved at isolere et molekyle fra en cellekerne, der senere ville blive kendt som DNA.1881-Nobelprisvinderen og den tyske biokemiker Albrecht Kossel, der krediteres med navngivning af DNA, identificerede nuclein som en nukleinsyre. Han isolerede også de fem nitrogenbaser, der nu anses for at være de grundlæggende byggesten for DNA og RNA: adenin (a), cytosin (C), guanin (G) og thymin (T) (som erstattes af uracil (U) i RNA).1882 – kort efter Kossels resultater afsatte Flemming forskning og tid til cytologi, som er studiet af kromosomer. Han opdagede mitose i 1882, da han var den første biolog til at udføre en helt systematisk undersøgelse af opdelingen af kromosomer. Hans observationer om, at kromosomer fordobles, er vigtige for den senere opdagede teori om arv.i begyndelsen af 1900 – tallet arbejdede Theodor Boveri og Sutton uafhængigt af det, der nu er kendt som Boveri-Sutton kromosomteori eller kromosomteori om arv. Deres fund er grundlæggende i vores forståelse af, hvordan kromosomer bærer genetisk materiale og overfører det fra generation til generation.
• 1902 – Mendels teorier blev endelig forbundet med en menneskelig sygdom af Sir Archibald Edvard Garrod, der offentliggjorde de første fund fra en undersøgelse af recessiv arv hos mennesker i 1902. Garrod åbnede døren for vores forståelse af genetiske lidelser som følge af fejl i kemiske veje i kroppen.1944-Osvald Avery skitserede først DNA som det transformerende princip, hvilket i det væsentlige betyder, at det er DNA, ikke proteiner, der transformerer celleegenskaber .1944 – 1950-Chargaff opdagede, at DNA er ansvarlig for arvelighed, og at det varierer mellem arter. Hans opdagelser, kendt som Chargaffs regler, beviste, at guanin-og cytosinenheder såvel som adenin-og thyminenheder var de samme i dobbeltstrenget DNA, og han opdagede også, at DNA varierer mellem arter.sidst i 1940 ‘ erne-Barbara McClintock opdagede mobiliteten af gener og udfordrede i sidste ende stort set alt, hvad man engang troede at være. Hendes opdagelse af” springgenet ” eller ideen om, at gener kan bevæge sig på et kromosom, gav hende Nobelprisen i fysiologi.1951-Roslind Franklins arbejde med røntgenkrystallografi begyndte, da hun begyndte at tage Røntgendiffraktionsfotografier af DNA. Hendes billeder viste den spiralformede form, som blev bekræftet af Vandson og Crick næsten to år senere. Hendes resultater blev kun anerkendt posthumt.1953-Crick offentliggjort på DNA ‘ s dobbelt spiralstruktur, der vrider sig for at danne den stigelignende struktur, vi tænker på, når vi forestiller os DNA.

Hvornår blev DNA opdaget?

det, vi ved om DNA i dag, kan i vid udstrækning krediteres James og Francis Crick, der opdagede strukturen af DNA i 1953. På trods af at der er mange vigtige og bidragende opdagelser både før og efter deres arbejde, dette er året, hvor de opdagede DNA ‘ s dobbelte spiral, eller spiralformet, sammenflettet struktur, hvilket er grundlæggende for vores nuværende forståelse af DNA som helhed.

fremtiden for DNA

fremtiden for DNA har stort potentiale. Da forskere og forskere fortsætter med at fremme det, vi ved om kompleksiteten af DNA og den indsigt, det koder for, kan vi forestille os en verden med mindre og bedre styret sygdom, længere levetid og et personligt syn på medicin, der specifikt gælder for enkeltpersoner snarere end befolkningen som helhed.

DNA-indsigt muliggør allerede diagnose og behandling af genetiske sygdomme. Videnskaben håber også, at medicin vil gå videre for at kunne udnytte kraften i vores egne celler til at bekæmpe sygdomme. For eksempel er genterapi designet til at introducere genetisk materiale i celler for at kompensere for unormale gener eller til at fremstille et terapeutisk gavnligt protein.

forskere fortsætter også med at bruge DNA-sekventeringsteknologi til at lære mere om alt fra bekæmpelse af smitsomme sygdomsudbrud til forbedring af ernæringssikkerheden.

i sidste ende vil DNA-forskning fremskynde at bryde formen af den en-størrelse-passer-alle tilgang til medicin. Hver ny opdagelse i vores forståelse af DNA giver mulighed for yderligere fremskridt i ideen om præcisionsmedicin, en relativt ny måde læger nærmer sig sundhedsydelser ved hjælp af genetisk og molekylær information til at guide deres tilgang til medicin. Med præcision eller personlig medicin tager interventioner hensyn til patientens unikke biologi og er skræddersyet individuelt til hver patient snarere end at være baseret på det forudsagte respons for alle patienter. Ved hjælp af genetik og et holistisk syn på individuel genetik, livsstil og miljø fra sag til sag er lægerne bedre i stand til ikke kun at forudsige nøjagtige forebyggelsesstrategier, men foreslår også mere effektive behandlingsmuligheder.

Vi er kommet spring og grænser fra hvor vi var med hensyn til vores forståelse af DNA for 150 år siden. Men der er stadig meget at lære. Og med det potentiale, at en dybere forståelse af DNA vil forbedre menneskers sundhed og livskvalitet i hele vores verden, vil forskningen uden tvivl fortsætte. En fuld forståelse af DNA af og mellem alle levende ting kunne en dag bidrage til at løse problemer som verdens sult, sygdomsforebyggelse og bekæmpelse af klimaændringer. Potentialet er virkelig ubegrænset, og mildest talt, ekstremt spændende.

Sådan gør du mere med dit DNA

indtil for nylig var enkeltpersoner kilder til prøver i den traditionelle forskningsmodel. I dag, kløften mellem forskning og individ er ved at lukke, og samfundet mødes for at bidrage med sundhedsdata til støtte for forskning i skala, fremme videnskab, og fremskynde medicinske opdagelser på LunaDNATM.

Hvis du gerne vil hjælpe forskere med bedre at forstå dig, din familie og din families sundhedshistorie, skal du tage LunaDNA family health history survey eller dele din DNA-datafil. Jo flere mennesker der kommer sammen for at bidrage med sundhedsdata til det større gode, jo hurtigere og mere effektiv forskning vil skalere og forbedre livskvaliteten for os alle.

Klik her for at komme i gang.