Osbourne blev diagnosticeret med recidiverende-remitterende multipel sklerose (RRMS) i 2012 efter at have set en læge for optisk neuritis eller en betændt optisk nerve. Før øjensymptomerne opstod, havde han oplevet klemning og følelsesløshed i benet i tre måneder i træk.
“jeg ignorerede klemmen i mit ben, fordi jeg troede, at jeg lige klemte en nerve,” siger Jack. “Selv da jeg blev diagnosticeret, tænkte jeg:” er jeg ikke for ung til at få dette? Jeg ved, at gennemsnitsalderen for diagnosen er mellem 20 og 40 år.”
Osbourne siger, at han ønskede, at han ville have vidst mere om MS, før han blev diagnosticeret. “Da lægerne fortalte mig, ‘jeg tror, du har MS’, flippede jeg lidt ud og tænkte: ‘spillet er forbi. Men det kan have været tilfældet for 20 år siden. Det er bare ikke tilfældet længere.”
kort efter at have lært, at han havde MS, forsøgte Osbourne at komme i kontakt med enhver, han kendte med sygdommen, for at få førstehånds personlige beretninger om at leve med MS. Han nåede ud til sin families nære ven Nancy Davis, der grundlagde Race to Erase MS, samt Montel Vilhelm.”det er en ting at læse online, men en anden at nå ud og høre det fra en person, der har levet med sygdommen i et stykke tid for at få en god forståelse af, hvordan den daglige ser ud,” sagde Osbourne. “Det har været det mest hjælpsomme.”
for at betale det fremad ønskede Osbourne at være den person og sted for andre mennesker, der bor med fru. på YDKJ sender Jack en række internetkoder-nogle gange med optrædener fra sine forældre, Sharon og Sharon—samt blogindlæg og links til MS resources. Han siger, at hans mål er, at det bliver go-to-ressourcen for mennesker, der for nylig er diagnosticeret med MS, eller bare nysgerrig efter tilstanden.
” da jeg blev diagnosticeret, brugte jeg meget tid på internettet og gik til hjemmesider og blogs og fandt ud af, at der ikke rigtig var en hurtig one-stop-shop på MS,” minder han om. “Jeg ønskede at skabe en platform for folk at gå til og lære om MS.”