introduktion: genetik og køn Mainstreaming
køn og køn er begge vigtige determinanter for sundhed. Biologisk køn og socialt konstrueret køn interagerer for at producere forskellige risici og sårbarhed over for dårligt helbred, og forskelle i sundhedssøgende adfærd og sundhedsresultater for kvinder og mænd. (1)’ køn ‘beskriver de karakteristika hos kvinder og mænd, der stort set er socialt skabt, mens’ køn ‘ omfatter dem, der er biologisk bestemt. Imidlertid, disse udtryk bruges ofte fejlagtigt om hverandre i videnskabelig litteratur, sundhedspolitik, og lovgivning.Verdenssundhedsorganisationens forfatning siger ,at ” nydelsen af den højest opnåelige sundhedsstandard er en af ethvert menneskes grundlæggende rettigheder uden forskel på race, religion, politisk tro, økonomisk eller social tilstand.”(2) Det er imidlertid klart, at der er forskelle i de faktorer, der bestemmer sundhed og byrden af dårligt helbred for kvinder og mænd. Kønsanalyse identificerer, vurderer og informerer handlinger for at tackle sundhedsmæssig ulighed som følge af kvinders og mænds forskellige roller, eller de ulige magtforhold mellem dem, og de efterfølgende konsekvenser af disse uligheder på deres liv og sundhed.
dette afsnit af GRC præsenterer en oversigt over de største etiske, juridiske og sociale implikationer (ELSI) forbundet med køn og genetik. De vigtigste spørgsmål, der behandles, er
- de genetiske komponenter i køn og køn, herunder kønskromosomabnormiteter og seksuel tvetydighed;
- adfærdsgenetik vedrørende seksualitet og køn;
- kønsforskelle mellem mandlige og kvindelige genetiske bærere og stigmatisering;
- kønsvalg og diskrimination;
- usikker abort efter identifikation af en genetisk lidelse; og
- assisteret reproduktionsteknologi og spørgsmål om social og distributiv retfærdighed.