melanom

Hvad er melanom?

melanom er den mest alvorlige form for hudkræft, selvom det tegner sig for omkring en procent af alle hudkræfttyper, er det ansvarlig for et stort flertal af hudkræft dødsfald. Melanomer ligner ofte mol, og nogle af dem udvikler sig faktisk fra mol. Størstedelen af melanomer er sorte eller brune, men de kan også være hudfarvede, lyserøde, røde, lilla, blå eller hvide. Hvis melanom fanges og behandles tidligt, er det næsten altid helbredt. Men hvis det ikke er tilfældet, kan kræften komme videre og sprede sig til andre dele af kroppen, hvor den bliver svær at behandle og endda kan være dødelig. Myriad mypath-melanom kan differentiere malignt melanom fra ikke-cancerøse mol for at hjælpe med at forbedre behandlingsmulighederne for patienter.

fakta om melanom 1

• antallet af melanom er steget i de sidste 30 år.
• American Cancer Society vurderer, at der vil være cirka 96.480 nye melanomtilfælde diagnosticeret, og næsten 7.230 mennesker forventes at dø af sygdommen i 2019.
• den samlede femårige overlevelsesrate for patienter, hvis melanom opdages tidligt, er omkring 97 procent i USA overlevelsesraten falder til 68 procent, når sygdommen når lymfeknuderne og 15 procent, når den spredes til andre organer.

risikofaktorer for melanom

• hudtype: melanom er mere end 20 gange mere almindeligt hos kaukasiere end hos afroamerikanere. 2,6% (1 ud af 38) for hvide, 0,1% (1 ud af 1.000) for sorte og 0,58% (1 ud af 172) for latinamerikanere. Uanset deres hudtype skal alle tage forholdsregler for at beskytte sig mod UV-eksponering.
• UV-strålingseksponering: uanset om det er fra solen eller indendørs solsenge, er UV-strålingseksponering Den hyppigste og mest forebyggelige risikofaktor for udvikling af melanom. Selv om en eller flere alvorlige, blærende solbrændinger i barndommen øger risikoen, så gør løbende eksponering over en levetid. En dårlig solskoldning før 16 år kan faktisk fordoble livstidsrisikoen for at udvikle melanom. At bo og / eller arbejde i solrige klimaer eller i store højder øger denne risiko. Mængden af stråling produceret af en garvningsseng svarer til solen og kan i nogle tilfælde endda være stærkere. Undersøgelser har fundet en 75 procent stigning i risikoen for melanom hos personer, der har været udsat for UV-stråling fra indendørs garvning. Selv lejlighedsvis brug af solarier kan tredoble risikoen.
• familiehistorie og genetik: mennesker, der har en førstegrads slægtning (forælder, søskende eller barn) med melanom, er to til tre gange mere tilbøjelige til at udvikle sygdommen end den generelle befolkning. For dem med mange nære familiemedlemmer med melanom øges risikoen fra 30 til 70 gange. 10 procent af patienterne med melanom har en familiehistorie af sygdommen. Genetiske mutationer er fundet hos 10 til 40 procent af familier med en høj grad af melanom. Imidlertid udvikler mange mennesker, der arver en genetisk modtagelighed, aldrig melanom. Personer med disse genmutationer kan have 50+ almindelige mol (små vækst på huden, der normalt er lyserøde, solbrune eller brune og har en tydelig kant) eller fem atypiske mol – en tilstand kaldet dysplastisk nevus syndrom. Når dette syndrom er arvet, og der er en familiehistorie af melanom, anses folk for at have familiær Multiple mol og melanom eller FAMM, og de har meget høj risiko for at udvikle sygdommen.
• andre risikofaktorer: andre risikofaktorer for melanom inkluderer et svækket eller undertrykt immunsystem som et resultat af at have en anden type kræft, AIDS-virus eller en organtransplantation. Derudover kan komme i kontakt med kræftfremkaldende kemikalier som arsen, kultjære, creosot, tonehøjde eller radium forårsage sygdommen.

Hvad er Mypath-melanom, og hvordan kan det hjælpe mig?

lejlighedsvis tillader de nuværende teknikker ikke læger endeligt at afgøre, om en muldvarp på din hud er kræftformet (melanom) eller ej. Mypath-Melanomtesten kan hjælpe læger med at skelne ved at give yderligere analyse af muldvarpen på det genetiske niveau.

hvis en dermatopatolog bestiller Mypath melanom, vil han eller hun fortolke mypath melanom testresultatet sammen med de oplysninger, der opnås ved at undersøge molen under mikroskopet for at give en endelig diagnose.

Lær mere om Mypath melanom

arveligt melanom

cirka 10 procent af mennesker diagnosticeret med melanom har en familiehistorie af sygdommen.2 flere gener har været forbundet med arveligt melanom, herunder p16-genet (også kendt som CDKN2A).3,4,5 mutationer i dette gen tegner sig for 20-40 procent af arvelige melanomtilfælde og er sandsynligvis ansvarlige for cirka 1400-2800 nye melanomtilfælde i USA hvert år, hvilket gør disse mutationer til den mest kendte årsag til arveligt melanom. Disse mutationer er også forbundet med en øget risiko for kræft i bugspytkirtlen hos nogle familier.6

vurdering af din risiko for arveligt melanom

for at bestemme din risiko for at bære genmutationer forbundet med arveligt melanom kan din sundhedspersonale spørge dig om din personlige og familiekræfthistorie. At kende din potentielle risiko for arvelig melanom kan hjælpe dig og din sundhedspersonale med at træffe bedre, mere informerede beslutninger om dit helbred, før kræftens begyndelse eller før en anden kræft har haft en chance for at udvikle sig.

for at hjælpe dig med at vurdere, om du kan drage fordel af genetisk test af arvelig kræft, skal du tage den utallige arvelige Kræftprøve. Denne test kan hjælpe dig med at få de oplysninger, du har brug for til at diskutere din risiko for kræft med din sundhedspersonale og bede om yderligere evaluering.