i 2017 vågnede jeg en morgen, og min venstre arm var helt følelsesløs og tung. Jeg tænkte ikke meget på det, jeg troede bare, at jeg havde stifter og nåle.
den følgende dag var både min arm og venstre ben følelsesløs. Den næste dag var hele venstre side af min krop fra toppen af mit hoved til spidsen af mine tæer følelsesløse og tunge. På dette tidspunkt var jeg bange.
Læs om de tidlige tegn på MS
hvordan jeg blev diagnosticeret med MS
efter mange ture frem og tilbage fra lægerne brød jeg ned og græd og bad om, at nogen skulle tage det videre.
jeg havde fået nok af at få at vide, at det måske var et slagtilfælde eller en allergisk reaktion. Endelig blev jeg sendt til en konsulent, der derefter sendte mig til en MR-scanning og en lændepunktur.
Læs om testene for MS
før jeg vidste af det, blev jeg kaldt tilbage på hospitalet og fik at vide de mest ødelæggende nyheder, som jeg som 22-årig nogensinde ville høre: Jeg er syg. Men vent på det, der er ingen kur.
Jeg brød ned grædende. Den første ting, der kom til mit hoved, var: ‘jeg bliver lammet’. Jeg blev beroliget af konsulenten, at de har så meget mere medicin til MS nu, og de kalder det snefnugsygdommen, fordi alle er forskellige.
at holde det hele aftappet førte til depression
da jeg forlod hospitalet kastede jeg min diagnose på bagsiden af mit hoved. Et par måneder efter jeg gik på ferie, og jeg forsøgte at leve mit liv så normalt som jeg kunne. Men jeg talte aldrig om min MS til nogen, og at holde det aftappet i mit hoved førte til depression.
i 2019 led jeg af depression, og min multipel sklerose fangede mig. Jeg blev sendt til scanninger for at sikre, at mine læsioner ikke havde spredt sig til min rygsøjle. Resultaterne kom tilbage klart.
jeg led af træthed, muskelspasmer, følelsesløshed og kæmpede for en urininfektion i et helt år. Jeg holdt alle mine symptomer aftappet og talte stadig aldrig om min MS til nogen. Ingen bortset fra nære venner og familie vidste, at jeg endda havde fru. Jeg var så flov over min sygdom og følte mig som en sådan byrde, at jeg ikke ønskede, at nogen skulle vide det.
Jeg endte med at gå til rådgivning, hvor jeg lod vægten af mine skuldre. Endelig følte jeg, at jeg havde nogen at tale med. At fortælle nogen, hvordan jeg virkelig følte, og hvad der foregik med min krop, fik mig til at føle mig så meget bedre.
hvad lærte jeg af rådgivning?
Jeg lærte, at vi ikke er byrder. Vi er mennesker, og vi bør ikke gå igennem dette alene. Min besked til alle, der er nyligt diagnosticeret, eller som kæmper nu, er bare husk, at vi har gode dage og dårlige.
i dag kan være din dårlige dag, men i morgen kan være din bedste. Vær venlig ikke at flaske det op, at tale om det kan hjælpe. Jeg lever bare hver dag, jeg muligvis kan efter bedste evne. Jeg ser ikke på fremtiden, Jeg prøver bare at leve min gave lykkeligt.
mit personlige motto er: vi er krigere. Altid og for evigt.
MS på dit sind? Vores MS Helpline giver følelsesmæssig støtte og information til alle, der bor hos MS. Vi er her mandag til fredag, 9am til 7pm undtagen helligdage på Gratis telefon 0808 800 8000. Du kan sende os en direkte privat besked på Facebook messenger mellem 9am og 5pm mandag til fredag. Vi har også en fortrolig e-mail-tjeneste: . Så send os en linje, så vender vi tilbage til dig inden for fem arbejdsdage.