aldehyder og ketoner har højere prioritet end alle de andre funktionelle grupper, vi hidtil har dækket. Derfor definerer de forældrekæden og giver det tilsvarende suffiks. Alle de andre grupper, der står nedenfor i tabellen funktionsgruppeprioritet, tilføjes som et præfiks.
Her er en tabel over funktionelle gruppeprioriteter til referencen:
så for at navngive en forbindelse, der indeholder et aldehyd og en hvilken som helst funktionel gruppe, der strækker sig under det i tabellen, skal du først finde den længste kulstofkæde, der indeholder-CHO-gruppen, og ændre suffikset fra “ane” til “al”, der slipper “e” og locanten “1” i det endelige navn:
alt andet er baseret på IUPAC-nomenklaturreglerne for enkle alkaner.
substituenterne er placeret i alfabetisk rækkefølge:
den eneste out-of-normal situation, du kan støde på, er, når-cho-gruppen er på en ring. I dette tilfælde ændres suffikset til “carbaldehyd”:
hvis substituenter også er til stede, starter nummereringen fra aldehydet og går i den retning, der minimerer nummereringen af substituenterne:
Ketoner har lavere prioritet end
Ketoner har lavere prioritet end aldehyder. Men hvis det sker, at ketonen er den højeste prioritet i molekylet, ændres suffikset til “en”.
så for at navngive en keton skal vi vælge forældrekæden, så den er den længste kulstofkæde indeholder C=O-gruppen:
lokanten, der angiver carbonylgruppens position, kan placeres før forælderen eller før suffikset “en.”Begge navne er acceptable i henhold til IUPAC-anbefalingerne. Geksan-2-en eller 2-geksanon ville være egnede navne.
Når du navngiver en cyklisk keton, skal du begynde at nummerere ringen, der begynder med kulstof forbundet til c=o-gruppen. Denne regel sætter altid Oh-gruppen på C1, derfor udelades” 1 ” normalt fra navnet: