rodsystemet af en plante giver konstant stængler og blade med vand og opløste mineraler. For at opnå dette skal rødderne vokse til nye områder af jorden. Væksten og metabolismen af plantens rodsystem understøttes af processen med fotosyntese, der forekommer i bladene. Fotosynteti fra bladene transporteres via phloem til rodsystemet. Root struktur hjælpemidler i denne proces. Dette afsnit vil gennemgå de forskellige slags rodsystemer et kig på nogle specialiserede rødder, samt beskrive røddernes anatomi i monocots og dicots.
rodsystemer:
Taproot System:
kendetegnet ved at have en hovedrod (taproot), hvorfra mindre grenrødder dukker op. Når et frø spirer, er den første rod, der dukker op, radiklen eller den primære rod. I nåletræer og de fleste dicots udvikler denne radikel sig til taproot. Taproots kan ændres til brug i opbevaring (normalt kulhydrater) som dem, der findes i sukkerroer eller gulerod. Taproots er også vigtige tilpasninger til at søge efter vand, som de lange taproots, der findes i Mask og poison ivy.
øverst på sidenfibrøst rodsystem:
kendetegnet ved at have en masse af rødder af samme størrelse. I dette tilfælde er radiklen fra et spirende frø kortvarig og erstattes af utilsigtede rødder. Utilsigtede rødder er rødder, der dannes på andre planteorganer end rødder. De fleste monocots har fibrøse rodsystemer. Nogle fibrøse rødder bruges som opbevaring; for eksempel dannes søde kartofler på fibrøse rødder. Planter med fibrøse rødder systemer er fremragende til erosionskontrol, fordi massen af rødder klæber til jordpartikler.
øverst på siden
rodstrukturer og deres funktioner:
rodspids: enden 1 cm af en rod indeholder unge væv, der er opdelt i rodhætten, hvilende center og det subapiske område.
Root Cap: root tips er dækket og beskyttet af root cap. Root cap-cellerne er afledt af rootcap meristem, der skubber celler fremad i cap-regionen. Root cap celler differentierer først i columella celler. Columella celler indeholder amylopaster, der er ansvarlige for tyngdekraftsdetektion. Disse celler kan også reagere på lys og tryk fra jordpartikler. Når columella-celler skubbes til periferien af rodhætten, differentieres de til perifere celler. Disse celler udskiller mucigel, et hydreret polysaccharid dannet i diktyosomerne, der indeholder sukkerarter, organiske syrer, vitaminer og aminosyrer. Mucigel hjælper med at beskytte roden ved at forhindre udtørring. I nogle planter indeholder mucigel hæmmere, der forhindrer væksten af rødder fra konkurrerende planter. Mucigel smører også roden, så den let kan trænge ind i jorden. Mucigel hjælper også med absorption af vand og næringsstoffer ved at øge jord:rodkontakt. Mucigel kan fungere som en chelator og frigøre ioner, der skal absorberes af roden. Næringsstoffer i mucigel kan hjælpe med etablering af mykorrhisae og symbiotiske bakterier.
hvilende Center: bag rodhætten er det hvilende center, en region af inaktive celler. De fungerer til at erstatte de meristematiske celler i rootcap meristem. Det hvilende center er også vigtigt for at organisere mønstrene for primær vækst i roden.
Subapical Region: denne region, bag den hvilende centrum er opdelt i tre områder. Område med celledeling-dette er placeringen af det apikale meristem (~0,5 -1,5 mm bag rodspidsen). Celler afledt af det apikale meristem tilføjer til den primære vækst af roden. Celleforlængelsesområde-cellerne afledt af den apikale meristem øges i længden i denne region. Forlængelse sker gennem vandoptagelse i vakuolerne. Denne forlængelsesproces skubber rodspidsen ned i jorden. Område af cellulær modning-cellerne begynder differentiering. I denne region finder man rodhår, der fungerer til at øge vand-og næringsstofabsorptionen. I denne region er cellerne de første af de vaskulære væv, der differentierer.
øverst på sidenmoden rod: rodets primære væv begynder at danne sig inden for eller lige bag området med cellulær modning i rodspidsen. Roden apikale meristem giver anledning til tre primære meristemer: protoderm, jorden meristemog procambium.
Epidermis: epidermis er afledt af protoderm og omgiver den unge rod et cellelag tykt. Epidermale celler er ikke dækket af neglebånd, så de kan absorbere vand og mineralske næringsstoffer. Som rødder modnes epidermis erstattes af periderm.
bark: indre til epidermis er barken, der er afledt af jorden meristem. Det kan også være en af de mest almindelige årsager til kræft i hjernen. Hypodermis er det suberiniserede beskyttende lag af celler lige under epidermis. Suberin i disse celler hjælper med vandretention. Opbevaring parenchymceller er tyndvæggede og opbevarer ofte stivelse. Endodermis er det inderste lag af barken. Endodermale celler er tæt pakket og mangler intercellulære rum. Deres radiale og tværgående vægge er imprægneret med lignin en suberin for at danne strukturen kaldet Casparian Strip. Den Caspariske strimmel tvinger vand og opløste næringsstoffer til at passere gennem symplasten (levende del af cellen), hvilket gør det muligt for cellemembranen at kontrollere absorptionen af roden.
Stele: alle væv inde i endodermis komponerer stelen. Stelen inkluderer det ydre mest lag, pericycle og det vaskulære væv. Pericyklen er et meristematisk lag, der er vigtigt i produktionen af grenrødder. Det vaskulære væv består af ksylem og phloem. I dicots findes det som en stjerneform i midten af roden med floem placeret mellem armene på stjernen. Det vaskulære kambium, der er placeret mellem det vaskulære kambium og det vaskulære kambium. I monocots formes phloem og phloem i en ring med S den centrale del af roden, der består af en parenchymat pith.
øverst på siden