Søgediagnostik: farmakogenomik

farmakogenomik: kendskab til mulighederne for effektiv behandling

Søgediagnostik tilbyder et af de mest omfattende farmakogenomiske testpaneler, der er tilgængelige for at hjælpe dig med at få indsigt i en patients potentielle respons på medicin og optimere deres behandlingsovervejelser og resultater. Dette inkluderer information til over 40 gener, men giver ikke information om specifikke lægemidler eller lægemiddelklasser. Dette fulde panel er især fordelagtigt for patienter på flere lægemidler, der ellers kan kræve flere paneler—alt sammen til en lav pris og kommer fra et firma, du stoler på for at imødekomme alle dine laboratoriebehov.

Farmakogenomikpanelet fra søgen giver farmakogenetisk information til mere end 40 gener.

læger modtager testresultater i en omfattende og letforståelig rapport. Resultaterne kan bruges som reference for dine patienter i hele deres levetid.

Bestil Pharmacogenomics panel i dag.

hvorfor farmakogenomik?

panelet er baseret på relevante litteraturkilder, der kan give klinisk indsigt for at hjælpe med at informere behandlende læger om en patients genetiske egenskaber for at hjælpe med at optimere patientbehandlingsovervejelser og resultater.**

farmakogenetik / farmakogenomik er studiet af, hvordan arvelige genetiske forskelle påvirker den måde, medicin eller medicin påvirker en person på. Disse genetiske forskelle kan påvirke den måde, et lægemiddel absorberes eller metaboliseres på og derved påvirke lægemiddelrespons. Farmakogenomiske tests kan give oplysninger om en persons genetiske sammensætning for at hjælpe læger med at beslutte, hvilke medicin og doser der kan fungere bedst for ham eller hende. Farmakogenomisk test kan også hjælpe med at reducere den tid og omkostninger, der er forbundet med en prøve-og-fejl-tilgang til behandling.1

Avoiding adverse drug reactions can make a difference

The power of Pharmacogenomics

The Pharmacogenomics Panel from Quest provides pharmacogenetic information for more than 40 genes, which can be used by the physician to assess:

farmakogenomik kan bruges af læger til at få yderligere indsigt til:

• hjælp til at identificere patienter, der kan reagere negativt på visse lægemidler
• hjælp til at opnå bedre resultater på en patient-efter-patient basis

**kilder til rådighed efter anmodning.

Ordering information

Test Code	36943
Test Name	Pharmacogenomics Panel
Sample specifications	Optimum: 5.0mL Minimum: 2.0mL
Turnaround time	7-14 days
Preferred specimen†	Whole blood in EDTA lavender-top tube Saliva #158851 and buccal swabs #200944 are also acceptable.
Specimen stability	Stability requirements: Fuldblod: stuetemperatur: 30 dage kølet: 8 dage frosset: uacceptabelt spyt: stuetemperatur: 30 dage kølet: 30 dage frosset: 30 buccal: stuetemperatur: 30 dage nedkølet: 30 dage frosset: 30 dage
CPT koder* * *	81225, 81226, 81227, 81230, 81231, 81232, 81247, 81283, 81291, 81328, 81335, 81350, 81355, 81381 H4, 81400, 81479, 81306

vil blive ekstraheret fra prøven og testet for ændringer i flere gener.

***de leverede CPT-koder er baseret på AMA-retningslinjer og er kun til informationsformål. CPT-kodning er eneansvaret for faktureringspartiet. Ret eventuelle spørgsmål vedrørende kodning til betaleren, der faktureres.

Bestillingstrin

1. Bestil Farmakogenomikpanelet på 1 af 3 måder
   • papirrekvisition****
   • elektronisk bestilling ved hjælp af Kvantiumkrus eLabs
   • en grænseflade EMR

   ****få kopier af papir Pharmacogenomics rekvisition fra din søgen diagnostik account manager.

2. Saml patientprøven på kontoret og send med rekvisitionen af en Søgediagnostisk kurer, eller send patienten til et af vores mere end 2.220 Patientservicecentre med rekvisitionen for at få prøven indsamlet.
   • Acceptable prøvetyper er blod (foretrukket), buccal og spyt
   • Indsamlingsanordninger kan fås ved at ringe til kundeservice eller online med Kvantium karabs
   • Patientservicecenter vil indsamle blodprøve

oplysningerne heri og i farmakogenetikrapporten er til lægeovervejelse, og hver læge skal bestemme, hvad der er den bedste behandling for for deres patient baseret på lægens uddannelse, erfaring og klinisk vurdering af patienten.

1. Elliott LS, Henderson JC, Neradilek MB, Moyer NA, Ashcraft KC, Thirumaran RK. Klinisk virkning af farmakogenetisk profilering med et klinisk beslutningsstøtteværktøj i polyfarmaci hjemmesundhedspatienter: et prospektivt pilot randomiseret kontrolleret forsøg. PLoS One. 2017; 12 (2): e0170905. doi: 10.1371 / tidsskrift. pone.0170905
2. US Food & Drug Administration (FDA). Forebyggelige bivirkninger: fokus på lægemiddelinteraktioner. https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/DrugInteractionsLabeling/ucm110632.htm. Opdateret 6.Marts 2018. Adgang Til 4. December 2018.
3. kontor for Sygdomsforebyggelse og sundhedsfremme. Oversigt over bivirkninger. https://health.gov/hcq/ade.asp. Opdateret 7. December 2017. Adgang Til 4. December 2018.
4. Personlig Medicin projekt. Afsnit 1: Grundlæggende om personlig medicin. http://personalizedmedicineproject.weebly.com/section-1-basics-of-personalized-medicine.html. Adgang Til 4. December 2018.