American Academy of Dermatology (aad) årsmøde er en årlig konvergens af strålende sind i dermatologisk forskning fra hele verden. Arrangementet, der fandt sted i februar 2018 i San Diego, Californien., inkluderede præsentationer om to nye orale behandlingsmuligheder for atopisk dermatitis (AD).
Dr. Emma Guttman-Yassky præsenterede i fase 2 kliniske forsøgsresultater for upadacitinib, en Janus kinase (JAK) 1-selektiv hæmmer, til voksne patienter med moderat til svær AD, der ikke var tilstrækkeligt kontrolleret af topiske behandlinger, eller for hvem topiske behandlinger ikke var medicinsk tilrådelige.
ifølge til undersøgelsen forbedrede den orale medicin en gang dagligt foretaget af AbbVie signifikant symptomer på ad, herunder en reduktion af kløe i uge en og forbedring af omfanget og sværhedsgraden af hudlæsioner i uge to.
I Januar 2018 tildelte FDA breakthrough therapy betegnelse (BTD) for upadacitinib hos voksne patienter med moderat til svær AD, der er kandidater til systemisk terapi. Formålet med BTD er at fremskynde udviklingen og gennemgangen af lægemidler, der viser væsentlig forbedring i forhold til eksisterende terapier baseret på klinisk evidens.
Baricitinib scorer godt i 16-ugers klinisk forsøg med eksem
Dr. Jonathan I. Silverberg præsenteret på undersøgelsesresultater for Lillys baricitinib, en oral Jak 1-og JAK 2-hæmmer en gang dagligt for moderat til svær AD. I 16 uger modtog 49 deltagere en placebo en gang dagligt, 49 deltagere fik 2 mg baricitinib, og 38 deltagere fik 4 mg baricitinib, mens de var i topikale kortikosteroider.forskere brugte tre scoringssystemer: scoring atopisk Dermatitis (SCORAD) til kløe og søvn, dermatologi livskvalitet (DLKI) og patientorienteret Eksemmål (digt).
i uge 1 oplevede deltagere, der fik enten 2 mg eller 4 mg baricitinib, statistisk signifikante forbedringer i gennemsnitlige POEMSCORE og SCORAD-Pruritus-score sammenlignet med dem, der fik placebo. Imidlertid, forbedringer i gennemsnitlige POEM-score i uge 16 var kun signifikante for dem, der fik 4 mg dosis baricitinib i forbindelse med topiske steroider.
mens 4 mg baricitinib viste tidlig effekt på POEM-score, viste patienter med mere alvorlig sygdom ved baseline, der fik 2 mg baricitinib, signifikante forbedringer i uge et og fire. I uge fire oplevede de, der fik baricitinib, betydelige forbedringer i SCORAD-søvn og DLKI sammenlignet med patienter, der fik placebo.
derudover rapporterede 45 procent af patienterne, der fik 2 mg baricitinib, og 37, 5 procent af patienterne, der fik 4 mg baricitinib, klar eller næsten klar hud eller mildt eksem i uge 16 sammenlignet med placebogruppen.