U. S. Food and Drug Administration

På denne side:

• FDA regulering af Roll-din-egen tobaksvarer
• Manufacturing Roll-din-egen tobaksvarer
• påkrævede Advarselserklæringer
• detailsalg af Roll-din-egen tobaksvarer
• import af Roll-din-egen tobaksvarer
• rapportering af bivirkninger og Produktovertrædelser

Roll-din-egen tobak er løs tobak, som brugeren placerer inde i rullende papir og brænder. Det er et brændbart tobaksprodukt.

Roll-dine egne tobaksvarer er ikke sikrere end andre typer cigaretter. Ligesom med andre typer cigaretter brænder brugeren tobakken og inhalerer skadelige kemikalier. Tobaksrøg indeholder en giftig blanding af over 7.000 kemikalier.1 de skadelige kemikalier i tobaksrøg kan skade næsten alle organer i kroppen.2 ikke-rygere udsættes for mange af disse samme kemikalier gennem brugte røg.

FDA regulering af Roll-din-egen tobaksvarer

FDA regulerer fremstilling, import, emballering, mærkning, reklame, markedsføring, salg og distribution af roll-din-egen tobak og cigaret tobak under Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act) og dens gennemførelsesbestemmelser. FDA regulerer også tobak rullende papir.

Lær mere om føderale krav, der begrænser salg, distribution og markedsføring af rulletobak.

Manufacturing Roll-your-yourself Tobacco Products

Hvis du laver, ændrer, blander, fremstiller, fremstiller, samler, behandler, mærker, ompakker, ommærker eller importerer roll-your-yourself tobacco, skal du overholde disse krav til producenterne.CTP ‘ s Office of Small Business Assistance kan besvare specifikke spørgsmål om krav til små virksomheder og hvordan man overholder loven. Dette kontor giver også online uddannelsesmæssige ressourcer til at hjælpe reguleret industri forstå FDA regler og politikker.

påkrævede Advarselserklæringer

begyndende i 2018 skal alle produktpakker og reklamer for cigarettobak og rulletobak være forsynet med følgende advarselserklæring:

Hvis tobaksproduktproducenten indsender en selvcertificeringserklæring til FDA om, at det nyregulerede tobaksprodukt ikke indeholder nikotin (og at producenten har data til støtte for en sådan påstand), skal der anvendes en alternativ erklæring på produktpakker og reklamer:

Du kan finde mere information om krævede advarselserklæringer ved at betragte tobaksvarer som underlagt Federal Food, Drug and Cosmetic Act.

detailsalg af dine egne tobaksvarer

Hvis du sælger rulletobak, giver vores hjemmeside information om regler, vejledning og hjemmesider til detailhandlere.

import af dine egne tobaksvarer

tobaksvarer, der importeres eller udbydes til import til USA, skal overholde alle gældende krav i henhold til Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD&C Act). Du kan finde flere oplysninger på Import-og eksportsiden.

Du kan også lære mere om importprocessen i FDA Regulatory Procedures Manual, Kapitel 9, Import operationer og handlinger.

Hvis du har spørgsmål om import af et bestemt tobaksprodukt, bedes du kontakte FDA-distriktet, hvor dit produkt vil blive importeret.

rapportering af bivirkninger og Produktovertrædelser

Hvis du oplever et uventet sundheds-eller sikkerhedsproblem med et specifikt tobaksprodukt, kan du rapportere din negative oplevelse til FDA. Viden om bivirkninger kan hjælpe FDA med at identificere sundheds-eller sikkerhedsproblemer ud over dem, der normalt er forbundet med produktbrug.

Hvis du mener, at disse produkter sælges til mindreårige, eller du ser en anden potentiel overtrædelse af FD& C Act eller FDA ‘ s tobaksbestemmelser, skal du rapportere den potentielle overtrædelse.

yderligere ressourcer

• Small Business Assistance for Tobacco Product Industry
• Manufacturing
• salg af tobaksvarer i detailforretninger
• FDA ‘ s Anse Regulations for E-cigaretter, cigarer og alle andre tobaksvarer