az ón(II)-oxid észterifikaitonja

aromás O-hidroxi-éterek reakcióba lépnek a kék-fekete ón-oxiddal (1), így o-feniléndioxitint(II), vizet és a megfelelő o-dialkoxi-benezént kapunk. A szalicilsav reagál egy új, hattagú, ón(II)-tartalmú gyűrűrendszer (3) előállítására is, amelyre infravörös bizonyítékok azt mutatják, hogy a szilárd anyag karbonil-oxigénjén keresztül intermolekuláris kötés van. (3) trietil-aminnal feloldódik és 1:1 arányban komplexet képez, ahol az ón (II) atom háromkoordinátás. A katekol (2) és hidrogén-szulfidot állít elő ón-szulfidból, ami azt sugallja, hogy (1) A Víz oxigénjének eredetije ezekben a reakciókban. A vizes ón(II)-oxid 4 katekollal és o-metoxifenollal történő észterezése nem katalizálódik, hogy (2) monofunkcionális alkoholokat (amelyek katalizátort igényelnek) és fenolokat (4) is előállítsanak ro(SnO)2R whre n = 1, 2 vagy 3 összetételű termékek előállítására, amint azt a mikroanalitikai és molekulatömegű adatok mutatják. Ezek a vegyületek hidrolizálnak a kiindulási alkohol vagy fenol regenerálására. Az etilénglikol a hátsó csontszerkezet polimerjét adja. Az ón(II) jelenlétét higany-kloriddal történő kezeléssel és Sn119m M XXL-Ssssbauer spektroszkópiával állapítják meg. Az M. A. S. B. A. adatai azt mutatják, hogy a levegőben a lassú hidrolízist ón(IV) – oxiddá történő oxidáció kíséri. Katalízis az alkohol az alkohol reakciók hatékonyságának növelése Cu> CuO >1:1cu+Cu2O>Cu2O versenyben a kiszáradás (4). Az alkil-és ariltiolok tetratiotin(IV) származékokat adnak (4), de az (1) tiofenollal az egyszerű ón(II) merkaptid keletkezik. A fenil-izocianát ón(II) – dimetoxiddal és fenoxiddal történő beillesztési reakciói ón(II) – nitrogén kötésű ón(II) – karbamátvegyületeket eredményeznek. A fenil-izociante behelyezése a 2,2′ bifenilén-dioxitin(II) ón(II)-oxigén kötéseibe gyűrű tágulást eredményez egy új elemű heterociklussá. Az ón(II) – acetát alkoholokkal és fenolokkal való reakcióit szintén ismertetjük.