az előző két bejegyzésben beszéltünk a szék konformációinak gyűrű-flip és az a érték (1,3-diaxiális kölcsönhatások) megrajzolásáról. Megtudtuk, hogy egy adott ciklohexán esetében az axiális konformer kevésbé stabil, mint a megfelelő Egyenlítői konformer. Például az axiális és egyenlítői izopropil-ciklohexán energiakülönbsége 9,2 kJ / mol.
tehát a stabilabb szék konformáció kiválasztása egyszerű, ha csak egy csoport van a ciklohexánon. Csak meg kell találnia az axiális csoport energiaértékét:
Ha azonban a ciklohexánon több csoport van, akkor figyelembe kell vennünk az összes 1,3-diaxiális kölcsönhatását.
példa: mi a legstabilabb szék konformációja a következő szubsztituált ciklohexánnak?
a kérdés megválaszolásához meg kell rajzolnunk a két szék konformációját, és össze kell hasonlítanunk az összes axiális csoport energiáját az egyes konformereken.
1. Számozza meg a gyűrűt, és rajzolja meg a vegyület bármely szék konformációját:
2. Rajzolja meg a második szék konformációját (ring-flip-ellenőrizze ezt a bejegyzést, ha nem biztos benne):
és most a stabilitások: minden szék konformerhez adja hozzá az összes csoport energiáját axiális helyzetben.
az első konformerben két klór van axiális helyzetben, tehát a teljes szterikus törzs: