a krónikus vírusfertőzés számos orvosi szempontból fontos betegség alapját képezi, amelyek vagy közvetlenül az elsődleges fertőzésből származnak, vagy hónapokig, évekig vagy akár évtizedekig is kialakulhatnak. A jelentős betegséggel járó kórokozók, mint például a humán immundeficiencia vírus (HIV), a hepatitis C vírus (HCV) és számos herpeszvírus továbbra sem kezelhetők. A legújabb vírusellenes terápiák sikere reményt ad azáltal, hogy új utakat nyit meg a vakcina-és terápiás kutatásokban. A mögöttes fertőzés krónikus jellege azonban bonyolítja az antivirális stratégiákat, és elősegíti a gyógyszerrezisztens utódok kiválasztását a krónikusan fertőzött gazdaszervezeten belül. A hosszú távú vírusfertőzéssel járó krónikus betegségek listájának növekedésével a kísérleti modellek azt sugallják, hogy a krónikus vírusfertőzés hozzájárul bizonyos rákokhoz, valamint a cukorbetegséghez és az ateroszklerózishoz.
az Emory vakcina Központ tudósai agresszív kutatási programokat folytatnak, amelyek célja a krónikus fertőzések megértése és megszüntetése, valamint új vakcinák kifejlesztése az ilyen tartós fertőzések ellen. A Központ igazgatója, Dr. Rafi Ahmed régóta úttörő szerepet játszik a T immunmemória sejtek létrehozásának és túlélésének tanulmányozásában. E mechanizmusok felszabadítása kulcsfontosságú lépés a HIV és más fertőző ágensek elleni vakcinák kifejlesztésében. Dr. Ahmed eredményeit a vakcina tudományhoz való kulcsfontosságú hozzájárulása mellett a rák kezelésére és a szervkilökődés megelőzésére szolgáló terápiák kifejlesztésére és tesztelésére is alkalmazzák.
Dr. Rama Rao Amara laboratóriuma új HIV/AIDS terápiás vakcinákat vizsgál, míg Dr. Eric Hunter célja, hogy tisztázza a vírus-sejt kölcsönhatások részt vesz az összeszerelés és a belépő retrovírusok. Dr. Cynthia Derdeyn-nel együttműködve a Hunter lab azt vizsgálja, hogy az újonnan átvitt HIV hogyan alkalmazkodik az új gazdaszervezet által meghatározott immunkörnyezethez, hogy elkerülje a kimutatást és a pusztulást egy zambiai diszkordáns kohorsz populációban. Dr. Francois Villinger és csapata az emberi fertőző betegségeket modellezi a releváns nem emberi főemlősök modelljeiben. Dr. Guido Silvestri laboratóriuma szintén hozzájárul ehhez a munkához a HIV-fertőzés és az AIDS patogenezisének tanulmányozásával, a rhesus makákók és Kormos mangabeys siv-fertőzés összehasonlító nem emberi főemlős modelljével. Az AIDS-vírus patogenezisének megértésének növelésével Dr. Silvestri és Mirko Paiardini új immunalapú terápiák kifejlesztésén dolgozik a HIV számára, amelyeket az antiretrovirális terápia mellett kell alkalmazni.
Dr. Bali Pulendran laboratóriuma különböző molekulák, például az Flt3-ligandum, a GM-CSF, a G-CSF és más olyan tényezők hatékonyságát vizsgálja, amelyek modulálják a dendritikus sejtek számát vagy működését, mint immunmodulátorok vagy vakcina adjuvánsok.Ez a HIV és más fertőző betegségek összefüggésében történik, mind a nem humán főemlősökben, mind a betegekben. Ezenkívül Dr. Jerry Blackwell megközelítése a HIV vakcina összetevőinek optimalizálása, nevezetesen a vektor, az antigén és az immunológiai válasz, hogy növelje hatékonyságát és biztonságosságát.
a hatékony anti-HCV terápiás lehetőségek szűkössége kiemeli a hatékony beavatkozások szükségességét, amelyek célja a természetes immunválasz fokozása vagy kiegészítése Dr. Arash Grakoui laboratóriuma a HCV-re adott gazdaszervezet immunválaszát vizsgálja annak érdekében, hogy jobban megkönnyítse az oltóanyag fejlesztését. Dr. Ed Mocarski a herpeszvírusok replikációját, késleltetését és gazdaszervezeti válaszát vizsgálja, amely a citomegalovírusra szakosodott, amely fontos opportunista kórokozó az immunhiányos gazdaszervezetekben. Dr. Samuel Speck munkája az Epstein-Barr vírusról és az egér gammaherpesvirus-68-ról azt a molekuláris mechanizmust vizsgálja, amellyel ezek a vírusok tartós, krónikus fertőzéseket hoznak létre. További projektek jellemzik a gazdaszervezet válaszát a vírusfertőzésre, és foglalkoznak a vírus késleltetésének és a tartós fertőzésnek a szabályozásával.