Fluphenazine Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 5, 2020.

A pszichózis szokásos felnőtt adagja

orális:
-kezdő adag: 2, 5-10 mg orálisan, osztott adagokban 6-8 óránként
-fenntartó adag: 1-5 mg/nap
-maximális adag: legfeljebb 40 mg/nap
orális megjegyzések:
-a fenntartó adagok napi egyszeri adagként adhatók.
– sok beteg terápiás hatást ér el 20 mg-nál kisebb dózisokkal. A súlyosan zavart vagy nem megfelelően kontrollált betegek napi 40 mg-os adagot igényelhetnek.parenterális: Fluphenazin-dekanoát injekcióhoz:-kezdő adag: 12,5-25 mg mély IM injekció a gluteális régióba-fenntartó adag: 12,5-100 mg IM, általában 3-4 hetente-maximális adag: 100 mg/injekció Fluphenazin HCl injekcióhoz: – kezdő adag: 2,5-10 mg IM, 6-8 óránként osztott adagokban adva-maximális adag: legfeljebb 10 mg/injekció mg / nap
parenterális megjegyzések:
– a betegek átállhatnak a Fluphenazin HCl injekcióról orális készítményekre, ha a tünetek kontrollálhatók. Az orális készítmény dózisa körülbelül 2-3-szorosa az injekcióhoz való Fluphenazin HCl adagjának.
– a Fluphenazin-dekanoát injekció beadható subcutan.
felhasználás:
-a skizofrénia megnyilvánulásainak kezelése
-hosszan tartó parenterális neuroleptikus terápiát igénylő betegek kezelése (pl. krónikus skizofréniában szenvedő betegek)

pszichózis szokásos geriátriai dózisa

orális:
-kezdő adag: 1-2.5 mg orálisan, osztott adagokban 6-8 óránként
-fenntartó adag: 1-5 mg/nap
-maximális adag: legfeljebb 40 mg

-a fenntartó adagok egyszeri adagként adhatók.
– sok beteg terápiás hatást ér el 20 mg-nál kisebb dózisokkal. A súlyosan zavart vagy nem megfelelően kontrollált betegek napi 40 mg-os adagot igényelhetnek.
alkalmazás: a skizofrénia megnyilvánulásainak kezelése

A vese dózisának módosítása

veseelégtelenség: óvatosan kell alkalmazni.
abnormális BUN: hagyja abba a kezelést

A máj adagjának módosítása

májkárosodás: Ellenjavallt cholestaticus sárgaság kialakulása a kezelés alatt: hagyja abba a felhasználást

dózismódosítás

– súlyos neutropenia (az abszolút neutrofilszám kevesebb, mint 1000 mm3): hagyja abba a kezelést, és kövesse a FEHÉRVÉRSEJTSZÁMOKAT, amíg a gyógyulás meg nem történik

óvintézkedések

US dobozos figyelmeztetés:
-megnövekedett mortalitás demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő idős betegeknél: ez a gyógyszer fokozott mortalitási kockázatot jelent, ha demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő idős betegeknél alkalmazzák. Az antipszichotikumokkal kezelt demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő idős betegeknél fokozott a halálozás kockázata. Ez a gyógyszer nem engedélyezett demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő betegeknél.
a biztonságosságot és hatásosságot gyermekeknél nem igazolták.
további óvintézkedéseket a figyelmeztetések részben talál.

dialízis

Az adatok nem állnak rendelkezésre

egyéb megjegyzések

alkalmazási tanácsok:
-dekanoát készítmények: száraz tűket és fecskendőket kell használni, hogy nedves tűk és / vagy fecskendők használata esetén ne legyen felhősödés. Az adagot mély IM injekció formájában kell beadni a gluteális régióba.
– belsőleges oldat készítmények: a belsőleges oldatot beadás előtt legalább 60 mL (2 folyadék uncia) paradicsom/gyümölcslé, tej és/vagy koffeinmentes üdítőitalban kell hígítani. Kerülni kell a koffeinmentes italokkal, tannikumokkal (pl. tea) és pektinátokkal (pl. almalé) való hígítást.
tárolási követelmények:
-lásd a gyártó termékinformációját.
feloldási/előkészítési technikák:
-lásd a gyártó termékinformációját.
IV kompatibilitás:
-lásd a gyártó termékinformációját.
Általános:
– Ez a gyógyszer nem alkalmazható nem pszichotikus rendellenességekben.
– a kezelés nem volt hatékony a mentális fogyatékossággal élő betegek viselkedési szövődményeinek kezelésében.
– a betegeket a hosszú hatású parenterális készítmények beadása előtt rövid hatású gyógyszerformával kell kezdeni.
megfigyelés:
-EKG monitorozás azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a QT-megnyúlás veszélye, vagy akiknek a családjában előfordult szív-és érrendszeri betegség
-időszakos fehérvérsejtszám differenciált vizsgálatokkal, különösen olyan betegeknél, akiknél fertőzés/torokfájás jelei/tünetei vannak, fokozott a vérdiszkrazia kockázata, és/vagy akiknek a kórtörténetében alacsony WBC vagy gyógyszer okozta neutropenia/leukopenia szerepel
-időszakos májfunkciós tesztek
-vérnyomás, különösen károsodott szív-és érrendszeri rendszerekben szenvedő betegeknél
– szemvizsgálat, különösen olyan betegeknél, akiknél közepes vagy nagy dózisú, hosszan tartó kezelés alatt állnak
– pulzusszám, különösen azoknál a betegeknél, akik aritmiák és / vagy QT-megnyúló gyógyszerek egyidejű szedése
-időszakos vesefunkciós vizsgálatok, különösen a hosszan tartó kezelésben részesülő betegeknél
beteg tanácsai:
– a betegeket figyelmeztetni kell, hogy elkerüljék a gyógyszer hirtelen abbahagyását.
– a betegeket arra kell utasítani, hogy haladéktalanul jelentsék a neutropenia/leukopenia, neuroleptikus malignus szindróma vagy tardiv dyskinesia jeleit/tüneteit.
– a betegeket figyelmeztetni kell az extrapiramidális reakció jeleire/tüneteire a kezelés megkezdése előtt.
– a betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy beszéljenek egészségügyi szolgáltatóval, ha terhesek, terhességet terveznek vagy szoptatnak.
-tájékoztassa a betegeket, hogy ez a gyógyszer álmosságot okozhat, és kerülniük kell a vezetést vagy a gépek kezelését, amíg a gyógyszer teljes hatása meg nem jelenik.