a hexán egy alkán szénhidrogén, amelynek kémiai képlete CH3(CH2) 4CH3 vagy C6H14. A” hex ” előtag hat szénatomjára utal, míg az “ane” végződés azt jelzi, hogy szénatomjait egyetlen kötés köti össze. A hexán izomerek nagyrészt nem reagálnak, és gyakran inert oldószerként használják szerves reakciókban, mivel nagyon nem polárisak. Ezek szintén gyakori összetevői a benzinnek és a ragasztóknak, amelyeket cipőkhöz, bőrtermékekhez és tetőfedéshez használnak. Ezenkívül oldószerekben használják olajok kinyerésére szakácsokhoz, valamint tisztítószerként cipő -, bútor-és textilgyártáshoz. A laboratóriumokban hexánt használnak olaj és zsír kivonására a vízből és a talajból, mielőtt gravimetriás analízissel vagy gázkromatográfiával meghatároznák.
izomerek
a Hexánnak öt izomere van:
- hexán, CH3CH2CH2CH2CH3, hat szénatomból álló egyenes lánc.
- 2-metil-pentán(Izohexán), CH3CH (CH3)CH2CH2CH3, öt szénlánc, a másodikon egy metilággal.
- 3-metil-pentán, CH3CH2CH (CH3)CH2CH3, öt szénlánc, egy metil-ággal a harmadikon.
- 2,3-Dimetilbután, CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3, négy szénlánc, a második és a harmadik metilággal.
- 2,2-Dimetilbután(neohexán), CH3C (CH3)2ch2ch3, négy szénlánc, két metilággal a másodikon.
termelés
a hexánt nyersolaj finomításával állítják elő. A frakció pontos összetétele nagymértékben függ az olaj forrásától (nyers vagy reformált) és a finomítás korlátaitól. Az ipari termék (általában az egyenes láncú izomer tömegének körülbelül 50%-a) az a frakció, amely 65-70 Celsius C-nál forr.
toxicitás
a hexán akut toxicitása viszonylag alacsony, bár enyhe érzéstelenítő. A magas koncentrációk belégzése először enyhe eufóriát, majd fejfájással és hányingerrel járó aluszékonyságot eredményez.
hexán okozta krónikus mérgezést figyeltek meg a rekreációs oldószerrel visszaélőknél, valamint a cipőgyártásban, a bútor-felújításban és az autóiparban dolgozó munkavállalóknál. A kezdeti tünetek bizsergés és görcsök a karokban és a lábakban,majd általános izomgyengeség. Súlyos esetekben a vázizmok atrófiája figyelhető meg, valamint a koordináció elvesztése és a látásproblémák.
az n-hexán neuropátiás toxicitása emberben jól ismert; polineuropátiás esetek jellemzően olyan embereknél fordultak elő, akik krónikusan 400-600 ppm n-hexán szintnek vannak kitéve, alkalmanként akár 2500 ppm expozícióval. Az n-hexán szokatlan toxicitása (más alkánokkal összehasonlítva) azt eredményezte, hogy a vegyipar az n-hexánról az n-Heptán javára vált, ahol lehetséges.
hasonló tüneteket figyeltek meg állatmodellekben. Ezek a perifériás idegrendszer (és végül a központi idegrendszer) degenerációjával járnak, kezdve a hosszabb és szélesebb ideg axonok disztális részeivel. A toxicitást nem maga a hexán okozza, hanem annak egyik metabolitja, a hexán-2,5-Dion. Úgy gondolják, hogy ez reagál a fehérjékben lévő lizinmaradékok oldalláncának aminocsoportjával, ami keresztkötést és a fehérje funkció elvesztését okozza.
a hexánmérgezés hatása emberben bizonytalan. 1994-ben az n-hexánt felvették a mérgező anyagok jegyzékébe. A 20.század második felében és a 21. század elején számos robbanást tulajdonítottak a hexán gáz elégetésének. 2001-ben az USA. A Környezetvédelmi Ügynökség rendeletet adott ki a hexáng kibocsátásának szabályozásáról a lehetséges rákkeltő tulajdonságai és környezeti aggályai miatt.