Osbourne diagnosztizáltak relapszusos-remitting sclerosis multiplex (RRMS) 2012-ben, miután orvoshoz látóideg-gyulladás, vagy gyulladt látóideg. Mielőtt a szem tünetei jelentkeztek volna, három hónapig csípést és zsibbadást tapasztalt a lábában.
“figyelmen kívül hagytam a lábam csípését, mert azt hittem, csak egy ideget csíptem” – mondja Jack. “Még akkor is, amikor diagnosztizáltak, azt gondoltam:” Nem vagyok túl fiatal ahhoz, hogy ezt megkapjam? Tudom, hogy a diagnózisok átlagéletkora 20 és 40 év között van.”
Osbourne azt mondja, bárcsak többet tudott volna az MS-ről, mielőtt diagnosztizálták volna. “Amikor az orvosok azt mondták nekem, hogy “azt hiszem, SM-je van”, valahogy kiborultam, és azt gondoltam: “a játéknak vége. De lehet, hogy ez volt a helyzet 20 évvel ezelőtt. Csak már nem ez a helyzet.”
nem sokkal azután, hogy megtudta, hogy SM-je van, Osbourne megpróbált kapcsolatba lépni bárkivel, akit ismert a betegséggel, hogy első kézből, személyes beszámolókat kapjon az SM-vel való együttélésről. Elérte családja közeli barátját, Nancy Davist, aki megalapította a race to Erase MS-t, valamint Montel Williams.
“az egyik dolog az online olvasás, de a másik az, hogy valaki, aki egy ideje él a betegséggel, hogy jól megértse, hogyan néz ki a mindennapi élet”-mondta Osbourne. “Ez volt a leghasznosabb.”
hogy előre fizesse, Osbourne az a személy és hely akart lenni az MS-vel élő emberek számára.
az YDKJ—N Jack számos webizódot tesz közzé—néha szülei, Ozzy és Sharon megjelenéseit -, valamint blogbejegyzéseket és linkeket az MS erőforrásokhoz. Azt mondja, az a célja, hogy ez legyen az erőforrás azok számára, akiket nemrégiben diagnosztizáltak SM-vel, vagy egyszerűen kíváncsi az állapotra.
“amikor diagnosztizáltak, sok időt töltöttem az interneten, weboldalakat és blogokat jártam, és azt tapasztaltam, hogy nem volt igazán gyors egyablakos ügyintézés az MS-ben” – emlékszik vissza. “Szerettem volna létrehozni egy platformot az emberek számára, hogy megismerjék az MS-t.”