könyvespolc

1-1. Az immunrendszer fehérvérsejtjei a csont prekurzoraiból származnak szűk

a vér összes sejtes eleme, beleértve a vörösvérsejteket, amelyek szállítjáktoxigént, a vérlemezkéket, amelyek véralvadást váltanak ki a sérült szövetekben, és aaz immunrendszer fehér vérsejtjei végül ugyanabból a prekurzor sejtekből származnak-a csontvelő vérképző őssejtjeiből. Mivel ezek az őssejtek mindegyikét előidézhetikkülönböző típusú vérsejtek, gyakran pluripotenthematopoietikus őssejtek. Kezdetben több őssejtet hoznak létrekorlátozott potenciál, amelyek a vörösvértestek,a vérlemezkék, valamint a fehérvérsejtek két fő kategóriája közvetlen progenitorai. A vérsejtek különböző típusait és azok származási kapcsolatait az ábra foglalja össze. 1.3. Itt a közös lymphoid progenitorból és a mieloidprogenitorból származó összes sejtet érintenünk kell, kivéve a megakariocitákat és a vörösvérsejteket.

a mieloid progenitor az immunrendszer granulocitáinak,makrofágjainak, dendritikus sejtjeinek és hízósejtjeinek prekurzora. A makrofágok az immunrendszer három fagocita típusának egyike, és elterjednekszéles körben a test szöveteiben, ahol kritikus szerepet játszanak a veleszületett immunitásban.Ezek a monociták érett formája, amelyek a vérben keringenek és differenciálódnakfolyamatosan makrofágokká válnak a szövetekbe való migrációkor. A dendritikus sejtek specializálódtakvegye fel az antigént és jelenítse meg a limfociták felismerésére. Az immaturedendritikus sejtek a vérből vándorolnak, hogy a szövetekben tartózkodjanak, és mindfagocitikusak, mind makropinocitikusak, nagy mennyiségű környező extracelluláris folyadékot fogyasztanak. A kórokozóval való találkozás után gyorsan érlelődnek ésmigrálódni a nyirokcsomókba.

hízósejtek, amelyek vér-születetta prekurzorok nem jól definiáltak, szintén megkülönböztetik a szövetekben. Ezek főlega kis erek közelében helyezkednek el, és aktiválva olyan anyagokat szabadítanak fel, amelyekbefolyásolja az érrendszeri permeabilitást. Bár leginkább az allergiás reakciók elpusztításában játszott szerepükről ismertek, úgy gondolják, hogy szerepet játszanak a nyálkahártya-felületek kórokozókkal szembeni védelmében.

a granulocitákat úgy hívjákmert citoplazmájukban sűrűn festődő granulátumok vannak; néha polimorfonukleárisleukocitáknak is nevezik őket furcsa alakú magjaik miatt. Háromféle granulocita létezik, amelyek mindegyike viszonylag rövid életű, és megnövekedett számban termelődnek az immunválaszok során,amikor elhagyják a vért a fertőzés vagy gyulladás helyére. A neutrofilek, amelyek az immunrendszer harmadik fagocita sejtjei, a veleszületett immunválasz legszámosabb és legfontosabb sejtkomponensei: a neutrofil funkció örökletes hiányosságai elsöprő bakteriális fertőzéshez vezetnek, amely kezelés nélkül végzetes. Úgy gondolják, hogy az eozinofilek elsősorban a parazitafertőzések elleni védekezésben fontosak, mivel számuk növekszik a parazitafertőzés során. A bazofilek funkciója valószínűleg hasonló és kiegészíti az eozinofilek és hízósejtek funkcióját; ezeknek a sejteknek a funkcióit a 9. fejezetben, valamint az allergiás gyulladásban betöltött szerepüket a 12. fejezetben fogjuk megvitatni. A myeloid vonal sejtjeit az ábra mutatja. 1.4.

a közös limfoid progenitor a limfocitákat eredményezi, aamely a könyv nagy részét érinti. Két fő típusa vanlymphocyta: B limfociták vagy B sejtek, amelyek aktiválódásukkor plazmasejtekké differenciálódnak, amelyek antitesteket szekretálnak; valamint T-limfociták vagy T-sejtek,amelyeknek két fő osztálya van. Az egyik osztály megkülönbözteti az aktiváló intocitotoxikus T-sejteket, amelyek megölik a vírusokkal fertőzött sejteket, míg a második osztály a T-sejtek megkülönböztetik azokat a sejteket, amelyek más sejteket, például a B-sejteket és a makrofágokat aktiválják.

a legtöbb limfocita kicsi, jellegtelen sejt, kevés citoplazmatikus organellával ésa nukleáris kromatin nagy része inaktív, amint azt kondenzált állapota mutatja (ábra. 1.5). Ez a megjelenés az inaktív sejtekre jellemző, és nem meglepő, hogy a közelmúltban,az 1960-as évek elején, a tankönyvek leírhatták ezeket a sejteket, amelyek ma az immunológia középpontjában állnak, mivel nincs ismert funkciójuk. Valójában ezeknek a kis limfocitáknak nincs funkcionálisaktivitásuk, amíg nem találkoznak antigénnel, ami szükséges a proliferációjuk kiváltásához és a speciális funkcionális jellemzőkjellemzőik differenciálódásához.

a limfociták figyelemre méltóak abban, hogy képesek egy specifikus immunválaszt felvenni gyakorlatilag bármilyen idegen antigén ellen. Ez azért lehetséges, mert minden egyes limfocita egy antigénreceptor prototípusának egyedi változatával érlelődik, így a t-és B-limfociták populációja együttesen hatalmas repertoárot hordoz, amelyek antigénkötő helyeikben nagyon változatosak. A B-sejt antigén receptor (BCR) az antitest membránhoz kötött formája, amelyet a B-sejt a plazmasejtek aktiválása és differenciálása után választ ki. Az antibodimolekulák osztályként immunglobulinokként ismertek, általában ig-re rövidítve, ezért a B-limfociták antigénreceptora membrán immunglobulin (mIg) néven is ismert.A T-sejt antigén receptor (TCR) kapcsolatban áll az immunglobulinnal, de meglehetősen különbözik aez, mivel kifejezetten idegen proteinekből származó antigének kimutatására alkalmasvagy kórokozók, amelyek beléptek a gazdasejtekbe. A 3., 4. és 5. fejezetben részletesen ismertetjük ezen limfocita antigén receptorok szerkezetét, valamint azt, hogy a kötődési helyek sokfélesége hogyan alakul ki, amikor a limfociták a 7. fejezetben fejlődnek.

a limfoid sejtek harmadik vonala, az úgynevezett természetes gyilkos sejtek, nem rendelkeznek antigenspecifikus receptorokkal, és a veleszületett immunrendszer részét képezik. Ezek a sejtek a vérben keringenek nagyrésztlimfociták megkülönböztető citotoxikus granulátumokkal (ábra. 1.6). Képesek felismerni és megölni néhány rendellenes sejtet, például néhány tumorsejtet és vírussal fertőzött sejtet, és úgy gondolják, hogy fontosak az intracelluláris kórokozók elleni veleszületett immunvédelemben.