Melanoma

mi a Melanoma?

a Melanoma a bőrrák legsúlyosabb formája, annak ellenére, hogy az összes bőrrákos Típus körülbelül egy százalékát teszi ki, a bőrrákos halálesetek nagy többségéért felelős. A melanómák gyakran hasonlítanak az anyajegyekre, és némelyikük valójában anyajegyekből fejlődik ki. A melanómák többsége fekete vagy barna, de lehet bőrszínű, rózsaszín, piros, lila, kék vagy fehér is. Ha a melanomát korán elkapják és kezelik, szinte mindig gyógyítható. Ha azonban nem, akkor a rák előrehaladhat és átterjedhet a test más részeire, ahol nehezen kezelhető, sőt halálos is lehet. Myriad mypath a Melanoma képes megkülönböztetni a rosszindulatú melanomát a nem rákos anyajegyektől, hogy segítsen javítani a betegek kezelési lehetőségeit.

tények a melanomáról 1

• a melanoma aránya az elmúlt 30 évben nőtt.
• az American Cancer Society becslése szerint körülbelül 96 480 új melanoma esetet diagnosztizálnak, és várhatóan közel 7230 ember hal meg a betegségben 2019-ben.
• a teljes ötéves túlélési arány azoknál a betegeknél, akiknél a melanoma korai észlelése körülbelül 97 százalék az Egyesült Államokban a túlélési arány 68% – ra csökken, amikor a betegség eléri a nyirokcsomókat, és 15% – ot, amikor más szervekre terjed.

A Melanoma kockázati tényezői

• bőrtípus: a Melanoma több mint 20-szor gyakoribb a kaukázusiaknál, mint az afroamerikaiaknál. Összességében a melanoma kialakulásának élettartama körülbelül 2,6% (1: 38) a fehérek, 0,1% (1: 1000) a feketék, és 0,58% (1: 172) A spanyolok esetében. Bőrtípusától függetlenül mindenkinek óvintézkedéseket kell tennie, hogy megvédje magát az UV-expozíciótól.
• UV sugárterhelés: akár a napból, akár a beltéri szoláriumból származik, az UV sugárterhelés a melanoma kialakulásának leggyakoribb és leginkább megelőzhető kockázati tényezője. Bár egy vagy több súlyos, hólyagosodás leégés gyermekkorban növeli a kockázatot, így nem folyamatos expozíció egy életen át. Egy rossz leégés 16 éves kor előtt valójában megduplázhatja a melanoma kialakulásának kockázatát. Napos éghajlaton vagy nagy magasságban élni és/vagy dolgozni növeli ezt a kockázatot. A szolárium által termelt sugárzás mennyisége hasonló a naphoz, és bizonyos esetekben még erősebb is lehet. Tanulmányok 75% – kal növelték a melanoma kockázatát azoknál az egyéneknél, akik beltéri Cserzésből származó UV-sugárzásnak vannak kitéve. Még a szoláriumok alkalmi használata is megháromszorozhatja a kockázatot.
• családtörténet és genetika: azoknál az embereknél, akiknek első fokú rokona (szülő, testvér vagy gyermek) melanómával rendelkezik, kétszer-háromszor nagyobb valószínűséggel alakul ki a betegség, mint az Általános népességnél. Azok számára, akiknek sok közeli családtagja van melanomában, a kockázat 30-ról 70-szeresére nő. A melanomában szenvedő betegek körülbelül 10% – ának családi kórtörténetében van a betegség. Genetikai mutációkat találtak a családok 10-40% – ában, ahol magas a melanoma aránya. Azonban sok ember, aki örökli a genetikai hajlamot, soha nem alakul ki melanoma. Az ilyen génmutációkkal rendelkező egyéneknek 50+ közös anyajegyük lehet (a bőrön kis növekedések, amelyek általában rózsaszínűek, barnásak vagy barnák, és külön élük van) vagy öt atipikus anyajegyük – ez az állapot diszplasztikus nevus szindróma. Ha ez a szindróma öröklődik, és van egy családi anamnézisében melanoma, az emberek úgy vélik, hogy Családi több anyajegy és Melanoma vagy FAMM, és nagyon nagy a kockázata a betegség kialakulásának.
• egyéb kockázati tényezők: a melanoma egyéb kockázati tényezői közé tartozik a legyengült vagy elnyomott immunrendszer más típusú rák, az AIDS vírus vagy szervátültetés következtében. Ezenkívül a rákot okozó vegyi anyagokkal, például arzénnal, kőszénkátránnyal, kreozottal, szurokkal vagy rádiummal való érintkezés okozhatja a betegséget.

mi az a mypath melanoma, és hogyan segíthet nekem?

időnként a jelenlegi technikák nem teszik lehetővé az orvosok számára, hogy véglegesen meghatározzák, hogy a bőrön lévő anyajegy rákos-e (melanoma) vagy sem. A Mypath Melanoma teszt segíthet az orvosoknak ebben a megkülönböztetésben azáltal, hogy genetikai szinten további elemzést nyújt a vakondról.

ha egy dermatopatológus elrendeli a Mypath melanomát, akkor ő fogja értelmezni a Mypath Melanoma teszt eredményét a vakond mikroszkóp alatt történő vizsgálatával kapott információkkal együtt, hogy végleges diagnózist nyújtson.

Tudjon meg többet a Mypath melanomáról

örökletes Melanoma

a melanomával diagnosztizált emberek körülbelül 10% – ának van családi kórtörténete.2 számos gént társítottak az örökletes melanomával, köztük a p16 gént (más néven CDKN2A).3,4,5 mutáció ebben a génben az örökletes melanoma esetek 20-40% – át teszi ki, és valószínűleg évente körülbelül 1400-2800 új melanoma esetért felelős az Egyesült Államokban, így ezek a mutációk az örökletes melanoma legjelentősebb ismert okai. Ezek a mutációk egyes családokban a hasnyálmirigyrák fokozott kockázatával is járnak.6

az örökletes Melanoma kockázatának felmérése

az örökletes melanomához kapcsolódó génmutációk hordozásának kockázatának meghatározása érdekében az egészségügyi szakember megkérdezheti Önt személyes és családi ráktörténetéről. Az örökletes melanoma potenciális kockázatának ismerete segíthet Önnek és egészségügyi szakemberének abban, hogy jobb, megalapozottabb döntéseket hozzon az egészségével kapcsolatban, még a rák kialakulása előtt vagy egy második rák kialakulásának esélye előtt.

hogy segítsen felmérni, hogy előnyös lehet-e az örökletes rák genetikai vizsgálata, vegye be a számtalan örökletes rák kvízt. Ez a kvíz segíthet abban, hogy megkapja a szükséges információkat, hogy megvitassa a rák kockázatát az egészségügyi szakemberrel, és kérjen további értékelést.