MTHFR és véralvadási Archívum-Karen Reynolds akupunktúra

MTHFR meddőség: itt van két kihívás, amelyet gyakran látok az akupunktúrás gyakorlatban. Tudta, hogy termékenységét befolyásolhatja egy MTHFR génmutáció? Honnan tudnád? Ez a blog segít megérteni, hogy pontosan.

MTHFR meddőség?

a metilén-tetrahidrofolát-reduktáz (MTHFR) gén felel a test utasításaiért a folát folsavvá történő átalakítására. Ez a kémiai folyamat (az úgynevezett metiláció) döntő fontosságú az agy egészségének, a mérgező nehézfémek feldolgozásának, a hormonegyensúlynak, az immunrendszernek és a szív-érrendszernek. Az MTHFR génváltozások gyakrabban fordulnak elő meddőségben szenvedő nőknél, és magzati fejlődési problémákkal járnak.1 Néhány ilyen fejlődési és terhességi probléma a következők: vetélés, véralvadási rendellenességek, autizmus, spina bifida és Down-szindróma.

ne feledje: különböző mértékű tünetek vannak genetikai mutációkkal. Egyes genetikai rendellenességek kevés problémát okoznak, mások pedig óriási egészségügyi kihívásokat okoznak. Azt is felismerték, hogy az emberi populáció jelentős része hordoz MTHFR mutációkat.2

Vegyük például ezt az idézetet a rendkívül tisztelt Dr. Francis S. Collins-tól. A Nemzeti Egészségügyi Intézetek korábbi igazgatója. Dr. Collins irányította a National Human Genome Research Institute-ot is, és vezette a Human Genome Project sikeres befejezését.

“…a gének általában nem sorsok, különösen olyan gyakori állapotok esetén, mint a szívbetegség, a cukorbetegség vagy a rák.”3

Ha tudod, hogy van génmutációd, például egy MTHFR génmutáció, ahelyett, hogy aggódnál, proaktív lehetsz az egészségeddel és az öngondoskodással kapcsolatban. A Corte Madera, CA magánpraxisomban ezt az információt naponta megosztom akupunktúrás és termékenységi betegeimmel. Teljesen lehetséges a kockázati tényezők csökkentése és ezáltal a test működésének legjobb segítése.

kell-e MTHFR génvizsgálatot végezni? Hogy döntesz?

amint azt az ezt megelőző blogbejegyzésben tárgyaltam, ha többszörös vetélést, meddőséget, véralvadást vagy sikertelen IVF ciklusokat tapasztalt, érdemes megfontolni az MTHFR tesztet. Érdemes figyelembe venni a családtagok egészségügyi történetét is. Ha vannak olyan családtagjai, akiknek: szívroham korai életkorban, a szenvedélybetegségek története vagy a mentális betegségek története, ezek arra utalnak, hogy fontolóra kell venni az MTHFR tesztet. A fent említett egészségügyi problémák mindegyike az úgynevezett “metilációs hibákhoz”kapcsolódik. Metilezési hibák akkor fordulnak elő, ha az MTHFR gén nem működik megfelelően.

mit jelentenek az MTHFR betűk & számok a laboratóriumi eredményeken?

Ha MTHFR genetikai vizsgálatot keres, sok betű-és számkombinációt talál a laboratóriumi eredményjelentésekben. A gének vagy a specifikus gének helyeinek nevei mind betűket, mind számokat tartalmaznak. A nevek tükrözhetik a normál géneket, valamint az úgynevezett egyetlen nukleotid polimorfizmusokat (SNP-k vagy “SNiP-k”). Az SNP-k egyfajta genetikai mutáció. Az alábbiakban láthatja a leggyakoribb MTHFR génneveket és az MTHFR génmutációs neveket.

MTHFR INFERTILITY: GENES & MUTATION NAMES & WHAT THEY MEAN
MTHFR 677CC	Normal MTHFR gene
MTHFR 677CT	One base on the MTHFR gene is mutated (aka heterozygous mutation)
MTHFR 677TT	Both base pairs of the MTHFR gene are mutated (aka homozygous mutation)
MTHFR 1298AA	Normal MTHFR gene
MTHFR 1298AC	One base on the MTHFR gene is mutated (aka heterozygous mutation)
MTHFR 1298CC	Both base pairs on the MTHFR gene are mutated (aka homozygous mutation)
MTHFR 577CT & MTHFR 1298AC	Both base pairs at 2 different positions on the MTHFR a gén mutált (más néven összetett heterozigóta mutáció)

Tudományos nerd információ érdeklődő elmék számára

SNP-k, vagy “SNiP-ek”, lásd egyetlen nukleotid polimorfizmusok. Ezek az adenin (a), a timin (T), a guanin (G) és a citozin (C) DNS-építőköveinek módosításai.

az SNP a fenti építőelemek egyikének különbsége vagy az építőelemek sorrendjének különbsége. A legtöbbnek nincs jelentős hatása az egészségre. Egyesek azonban valóban megjósolhatnak olyan dolgokat, mint a gyógyszerekre adott válasz vagy tolerancia, a betegség kialakulásának kockázata vagy a toxinokra való érzékenység stb. Nagy tudományos érdeklődés mutatkozik az SNP-k naplózása és tanulmányozása iránt az orvosi ellátás és a termékenységi kihívások javítása érdekében.

MTHFR 677CT& az MTHFR 1298AC a leggyakoribb MTHFR génmutációk

az MTHFR 677ct mutációk:

• cardiovascularis problémák,
• magas homocisztein szint,
  

  az MTHFR metilációs defektusokhoz vezet, amelyek károsíthatják a kardiovaszkuláris, immun & reproduktív rendszerek, valamint hozzájárulnak a hangulati zavarok és függőségek.

• Stroke,
• migrén,
• idegi csőhibák (az agy születési rendellenességei &gerinc, például spina bifida & anencephaly).

MTHFR 1298ac mutációk társított:

• Fibromyalgia,
• IBS,
• fáradtság,
• krónikus fájdalom,
• skizofrénia,
• hangulattal kapcsolatos problémák.

mi a helyzet a magas homocisztein szinttel & MTHFR? Mi a kapcsolat?

néhány MTHFR génmutáció magas homociszteinszintet okoz a szervezetben. Ez annak a következménye, hogy a folátot nem megfelelően dolgozzák fel. Amikor a homocisztein szintje emelkedik a szervezetben, nagyobb a kockázata a stroke, a magas vérnyomás,a véralvadás és a tüdőembólia. Ha teherbe kíván esni, ezek jelentős aggályok. A homocisztein felhalmozódásának kezelésére ajánlott kiegészítők közé tartoznak a B-Vitamin típusai.

olyan sokféle B-Vitamin van. milyen B-Vitamin a legjobb, ha MTHFR génmutációval rendelkezik?

ami a B-vitamint illeti: a metilfolátot jobb választásnak tekintik, szemben a folsavval vagy a foláttal. Ha címkéket olvas, valószínűleg sok folsavat és folátot fog látni a termékekben. Részben ez azért van, mert a B-Vitamin olcsóbb formája a gyártók számára. Másodszor, a folsav és a folsav is több kutatási tanulmány témája volt a metilfoláthoz képest.

kérjük, vegye figyelembe: az MTHFR 677ct mutációkkal rendelkező egyének nem dolgozzák fel jól a folátot vagy a folsavat. A legjobb számukra, hogy a metilfolátot kiegészítsék. A metilfolát a B-Vitamin könnyen emészthető formája. amikor a metilfolát szerepel a címkéken, akkor ezt hívják:

“L-metilfolát”, “5-MTHF” vagy “L-5-MTHF”.

mivel a metilfolát biztonságos, azonnal és könnyen felszívódik, és nem radikálisan drágább, ajánlom a betegeimnek. Jó figyelmesen elolvasni a termékcímkéket, különösen, ha MTHFR 677CT vagy MTHFR 677TT mutációk vannak. Annak ellenére, hogy néhány vita folytatódik: a metilfolát szinte minden ember számára biztonságos; miért kockáztatja?

Az alábbiakban felsoroljuk az MTHFR génmutációkkal rendelkező legtöbb ember számára ajánlott kiegészítőket. Szándékosan nem sorolom fel az adagokat, mert mindig a legjobb, ha ezeket a kiegészítőket egészségügyi szakember gondozása alatt vesszük figyelembe.

*kérjük, mindig konzultáljon orvosával és engedéllyel rendelkező egészségügyi csapatával, mielőtt új lépéseket kezdene.*

• Metifolát

A címkék olvashatók: L-5-metil-Tetrahidrofolatemetil-folát, L-5-MTHF vagy L-5-MTHF.

**kérjük, vegye figyelembe, hogy egyes szakirodalmak figyelmeztetik a nagy dózisú L-metilfolát alkalmazását bipoláris diagnózisban szenvedő egyéneknél. Ezek a személyek hajlamosak tolerálni a B3-vitamint (Niacin), a B6-vitamint és a magnéziumot alternatív metilfolátként.**

kérjük, olvassa el ezt a cikket írta Dr. Ben Lynch, nd a metilfolát legjobb felszívódását támogató kiegészítőkről http://mthfr.net/preventing-methylfolate-side-effects/2014/11/26/

• l-Metilfolát kalcium

  más néven Levomefolsav és Metafolin

• aktív B12 más néven holotranszkobalamin

• CoQ10

• D3-vitamin orális cseppek

• EPA/DHA halolajok triglicerid formában.

• Riboflavin (B2-Vitamin) Riboflavin kimutatták, hogy csökkenti a vérnyomást, különösen

Köszönöm, hogy olvastál!

• kérjük, hagyja meg az esetleges kérdéseit itt, és örömmel válaszolok rájuk.
• ha hasznosnak találta ezt a cikket, Nagyra értékelném a Facebook oldalamat a következő címen: https://www.facebook.com/KarenReynoldsLAc/

az itt található összes tartalmat személyesen én írtam azzal a céllal, hogy hasznos legyen az Ön számára. Mindaddig, amíg tartalmazza a blogbejegyzés linkjét, hogy szerzőként jóváírjon, rendben van, ha újra közzéteszi vagy megosztja, ha akarja.

az ütemezési információk és a találkozó elérhetősége érdekében kérjük, látogasson el a weboldalamra a következő címen: https://kreynoldsacupuncture.com/

légy jól!

~ Karen Reynolds, RN, MS, LAc

1Reyes-Engel, A., Munoz, E., Gaitan, M. J., Fabre, E., Gallo, M., Dieguez, M., Ruiz, M., Morell, M. (2002). Az MTHFR gén 677c) és 1298a (c) (c) polimorfizmusainak emberi termékenységre gyakorolt hatása: lehetséges genetikai szelekció következményei. MHR: a reproduktív orvoslás Alaptudománya, 8(10) 2002.október, 952-957. https://doi.org/10.1093/molehr/8.10.952

2Wilson, C. P., McNulty, H., Ward, M., törzs, J. J., Trouton, T. G., Kapeft, Ba, Weber, P., Roos, F. F., Horigan, G., McAnena, L., Scott, J. M. (2013). Az MTHFR 677tt genotípusú kezelt hipertóniás egyének vérnyomása reagál a Riboflavin beavatkozására. Magas vérnyomás, 61, 1302-1308. doi: 10.1161 / magas VÉRNYOMÁSHA.111.01047/ – /DC1

3Collins, F. S. (2010). Az élet nyelve: a DNS és a forradalom a személyre szabott orvoslásban. New York, NY: Harper Collins kiadó.

4Wald, D. S., Law, M., Morris, J. K. (2002). Homocisztein és cardiovascularis betegség: bizonyíték az ok-okozati összefüggésre egy metaanalízisből. Brit Orvosi Folyóirat, 2002:325: 1202. https://doi.org/10.1136/bmj.325.7374.1202

5McNulty, H., törzs, J. J., Ward, M (2014). A Riboflavin csökkenti a vérnyomást az MTHFR 677tt genotípusú hipertóniás betegeknél. Hipertónia, 72 Kiegészítés 1. https://doi.org/10.1186/2049-3258-72-S1-K2

az állításokat a food and drug administration nem értékelte. Az ezen az oldalon található összes információ oktatásként szolgál, és nem célja a betegségek diagnosztizálása, kezelése, gyógyítása vagy megelőzése. Az ezen az oldalon található információk nem helyettesítik vagy késleltetik a hagyományos orvosi kezelés alkalmazását.