Maybaygiare.org

Blog Network

my MS diagnózis story

2017-ben egy reggel felébredtem, és a bal karom teljesen zsibbadt és nehéz volt. Nem sokat gondoltam rá, csak azt hittem, hogy vannak tűim.

a következő napon mind a karom, mind a bal lábam zsibbadt. Másnap a testem egész bal oldala a fejem tetejétől a lábujjaim hegyéig zsibbadt és nehéz volt. Ezen a ponton megrémültem.

olvassa el az MS korai jeleit

hogyan diagnosztizálták az MS-t

az orvosok sok oda-vissza utazása után sírtam, és könyörögtem, hogy valaki vegye tovább.

elegem volt abból, hogy azt mondták, hogy talán stroke vagy allergiás reakció volt. Végül elküldtek egy tanácsadóhoz, aki aztán MRI vizsgálatra és lumbálpunkcióra küldött.

olvassa el az MS tesztjeit

mielőtt tudtam volna, visszahívtak a kórházba, és elmondták a legpusztítóbb hírt, amelyet 22 éves koromban valaha is hallani akarok: beteg vagyok. De várjon rá, nincs gyógymód.

sírva törtem le. Az első dolog, ami eszembe jutott, az volt:’megbénulok’. A tanácsadó megnyugtatott, hogy sokkal több gyógyszerük van az MS-re, és hópehely betegségnek hívják, mert mindenki más.

az egész palackozása depresszióhoz vezetett

amikor elhagytam a kórházat, a fejem hátuljára dobtam a diagnózist. Néhány hónappal azután, hogy nyaralni mentem, megpróbáltam olyan normálisan élni az életemet, amennyire csak tudtam. De soha nem beszéltem senkinek az SM-ről, és ha a fejemben palackoztam, depresszióhoz vezetett.

2019-ben depresszióban szenvedtem, és a sclerosis multiplexem utolért. Szkennelésre küldtek, hogy megbizonyosodjak arról, hogy a sérüléseim nem terjedtek-e át a gerincemre. Az eredmények egyértelműek.

fáradtságtól, izomgörcsöktől, zsibbadástól szenvedtem, és egy egész éven át vizeletfertőzéssel küzdöttem. Minden tünetemet elfojtottam, és még mindig soha nem beszéltem senkinek az SM-ről. A közeli barátokon és családtagokon kívül senki sem tudta, hogy MS-M van. Annyira zavarban voltam a betegségem miatt, és olyan tehernek éreztem magam, hogy nem akartam, hogy bárki megtudja.

végül tanácsadásra mentem, ahol elengedtem a súlyt a vállamról. Végre úgy éreztem, van kivel beszélnem. Sokkal jobban éreztem magam, amikor elmondtam valakinek, hogy mit érzek, és hogy mi történik a testemmel.

mit tanultam a tanácsadásból?

megtanultam, hogy nem vagyunk terhek. Emberek vagyunk, és ezt nem szabad egyedül végigcsinálnunk. Az üzenetem mindenkinek, akit újonnan diagnosztizáltak, vagy aki most küzd, kérjük, ne feledje, hogy vannak jó napjaink és rosszak.

ma lehet a rossz napod, de holnap lehet a legjobb. Kérjük, ne palackozza fel, beszél róla segíthet. Minden nap, amit csak tudok, a legjobb tudásom szerint élek. Nem nézek a jövőbe, csak megpróbálom boldogan élni a jelenemet.

személyes mottóm: harcosok vagyunk. Mindig és mindörökké.

MS a fejedben? A MS segélyvonal ad érzelmi támogatást és információt, hogy bárki él MS. itt vagyunk hétfőtől péntekig, 9am 7pm kivéve ünnepnapokon ingyenesen hívható 0808 800 8000. Közvetlenül privát üzenetet küldhet nekünk a Facebook Messengeren hétfőtől péntekig reggel 9 és 5 óra között. Van egy bizalmas e-mail szolgáltatásunk is: . Küldj egy vonalat, és öt munkanapon belül jelentkezünk.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.