Pharmacogenomics: a hatékony kezelés lehetőségeinek ismerete
A Quest Diagnostics az egyik legátfogóbb farmakogenomikai tesztpanelt kínálja, amely segít betekintést nyerni a beteg gyógyszerekre adott lehetséges válaszába és optimalizálni a kezelési megfontolásokat és eredményeket. Ez több mint 40 génre vonatkozó információt tartalmaz, de nem nyújt információt konkrét gyógyszerekről vagy gyógyszerosztályokról. Ez a teljes panel különösen előnyös a több gyógyszert szedő betegek számára, akik egyébként több panelt igényelhetnek—mindezt alacsony költséggel, és olyan cégtől származnak, amelyben megbízik, hogy megfeleljen az összes laboratóriumi igényének.
A Quest Farmakogenomikai panelje farmakogenetikai információkat nyújt több mint 40 génről.
az orvosok átfogó és könnyen érthető jelentésben kapják meg a vizsgálati eredményeket. Az eredményeket referenciaként lehet felhasználni a betegek számára egész életük során.
Rendelje meg a Pharmacogenomics PGx panelt ma.
miért a Farmakogenomika?
A Quest Diagnostics Pharmacogenomics Panel olyan releváns irodalmi forrásokon alapul, amelyek klinikai betekintést nyújthatnak a kezelő orvosok tájékoztatásához a beteg genetikai tulajdonságairól, hogy segítsék a beteg kezelési szempontjainak és eredményeinek optimalizálását.**
A farmakogenetika / farmakogenomika annak vizsgálata, hogy az öröklött genetikai különbségek hogyan befolyásolják a gyógyszerek vagy gyógyszerek hatását egy személyre. Ezek a genetikai különbségek befolyásolhatják a gyógyszer felszívódását vagy metabolizálódását, és ezáltal befolyásolhatják a gyógyszerre adott választ. A farmakogenomikai tesztek információt nyújthatnak egy személy genetikai felépítéséről, hogy segítsenek az orvosoknak eldönteni, mely gyógyszerek és adagok működhetnek a legjobban neki. A farmakogenomikai tesztelés segíthet csökkenteni a kezelés próba-hiba megközelítésével járó időt és költségeket.1
Avoiding adverse drug reactions can make a difference
 |
 |
 |
The power of Pharmacogenomics
The Pharmacogenomics Panel from Quest provides pharmacogenetic information for more than 40 genes, which can be used by the physician to assess:
- a mellékhatások kockázata
- hatékonyság (azaz működni fog?)
A Farmakogenomikát az orvosok használhatják, hogy további betekintést nyerjenek:
- segítsen azonosítani azokat a betegeket, akik negatívan reagálhatnak bizonyos gyógyszerekre
- segít a jobb eredmények elérésében a beteg által beteg alapon
**források kérésre rendelkezésre állnak.
Ordering information
| Test Code | 36943 |
| Test Name | Pharmacogenomics Panel |
| Sample specifications | Optimum: 5.0mL Minimum: 2.0mL |
| Turnaround time | 7-14 days |
| Preferred specimen† | Whole blood in EDTA lavender-top tube Saliva #158851 and buccal swabs #200944 are also acceptable. |
| Specimen stability |
Stability requirements: teljes vér: szobahőmérséklet: 30 nap nyál: szobahőmérséklet: 30 nap bukkális: szobahőmérséklet: 30 nap
|
| CPT kódok* * * | 81225, 81226, 81227, 81230, 81231, 81232, 81247, 81283, 81291, 81328, 81335, 81350, 81355, 81381 x4, 81400, 81479, 81306 |
a DNS-t a mintából kivontuk, és több gén változásait vizsgáljuk.
***a megadott CPT kódok az AMA irányelvein alapulnak, és csak tájékoztató jellegűek. A CPT kódolás a számlázó fél kizárólagos felelőssége. Kérjük, a kódolással kapcsolatos bármilyen kérdést a számlázott megbízónak irányítsa.
rendelési lépések
- Rendelje meg a Farmakogenomikai panelt 1-ből 3 módon
- papír igénylés****
- elektronikus megrendelés a quanum alkalmazásával az elabs
- egy interfészes EMR
****másolatok beszerzése a papír farmakogenomikai igénylését a Quest Diagnostics számlavezetőjétől.
- Gyűjtse össze a betegmintát az irodában, és küldje el az igénylést egy Quest Diagnostics futárral, vagy küldje el a beteget a több mint 2220 Betegszolgáltató Központ egyikébe a minta összegyűjtésének igénylésével.
- elfogadható mintatípusok a vér (előnyös), bukkális és nyál
- Gyűjtőeszközök beszerezhetők az ügyfélszolgálat hívásával vagy az Interneten keresztül a quanum ++ eLabs segítségével
- a Betegszolgáltató központ vérmintát gyűjt
az itt és a farmakogenetikai jelentésben megadott információk orvos megfontolásra szolgálnak, és minden orvosnak meg kell határoznia, hogy mi a legjobb kezelés a gyógyszereik számára.
a beteg az orvos oktatása, tapasztalata és a beteg klinikai értékelése alapján.
- Elliott LS, Henderson JC, Neradilek MB, Moyer NA, Ashcraft KC, Thirumaran RK. A farmakogenetikai profilozás klinikai hatása klinikai döntéstámogató eszközzel a polifarmácia otthoni egészségügyi betegeiben: prospektív kísérleti randomizált, kontrollált vizsgálat. PLoS Egy. 2017;12(2): e0170905. doi: 10.1371 / folyóirat. pone.0170905
- Amerikai Élelmiszer & Drug Administration (FDA). Megelőzhető mellékhatások: a gyógyszerkölcsönhatásokra való összpontosítás. https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/DrugInteractionsLabeling/ucm110632.htm. Frissítve Március 6, 2018. Hozzáférés December 4, 2018.
- Betegségmegelőzési és egészségfejlesztési Hivatal. Nemkívánatos események áttekintése. https://health.gov/hcq/ade.asp. Frissítve December 7, 2017. Hozzáférés December 4, 2018.
- személyre szabott orvosi projekt. 1. szakasz: a személyre szabott orvoslás alapjai. http://personalizedmedicineproject.weebly.com/section-1-basics-of-personalized-medicine.html. Hozzáférés December 4, 2018.