Fontos biztonsági információk
ne alkalmazza a PRALUENT-et, ha allergiás az alirokumabra vagy a PRALUENT bármely összetevőjére.
mielőtt elkezdené alkalmazni a PRALUENT-et, tájékoztassa kezelőorvosát minden betegségéről, beleértve az allergiákat is, és ha terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat vagy szoptatni kíván.
tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az Ön által szedett gyógyszerekről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat vagy gyógynövény-kiegészítőket.
a PRALUENT súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve az allergiás reakciókat, amelyek súlyosak lehetnek és kórházi kezelést igényelnek. Hagyja abba a PRALUENT alkalmazását, és azonnal hívja az egészségügyi szolgáltatót, vagy menjen a legközelebbi kórházi ügyeletre, ha allergiás reakció bármilyen tünete van, beleértve a súlyos kiütést, bőrpírt, csalánkiütést, súlyos viszketést, légzési nehézséget vagy az arc, az ajkak, a torok vagy a nyelv duzzanatát.
a PRALUENT leggyakoribb mellékhatásai a következők: bőrpír, viszketés, duzzanat vagy fájdalom/érzékenység az injekció beadásának helyén, a megfázás tünetei, valamint influenza vagy influenzaszerű tünetek. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan mellékhatása van, amely zavarja vagy nem múlik el.
beszéljen kezelőorvosával a PRALUENT injekció elkészítésének és beadásának helyes módjáról, és kövesse a PRALUENTHEZ mellékelt “használati utasítást”.
a mellékhatásokat jelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 vagy a http://www.fda.gov/medwatchcímen.
kattintson ide a PRALUENT teljes felírási információihoz.
Görgetés felfelé