angol.
a székrekedés nem biztos, hogy nagyon helyes beszélgetési téma, de ez egy olyan állapot, amely sokunkat időről időre sújt.
A Food and Drug Administration (FDA) figyelmezteti a fogyasztókat, hogy néhány over-the-counter (OTC) hashajtók fordulhatnak a megkönnyebbülés potenciálisan veszélyes, ha az adagolási utasításokat vagy figyelmeztetéseket a kábítószer tények címkéjén nem tartják be megfelelően, vagy ha bizonyos feltételek együtt léteznek. Valójában tucatnyi jelentés érkezett súlyos mellékhatásokról— köztük 13 halálesetről-a nátrium-foszfát hashajtók alkalmazásával kapcsolatban.
a nátrium-foszfát hashajtók címkéje kimondja, hogy ezeket egyszeri adagként kell alkalmazni, naponta egyszer, legfeljebb három napig. Nem kevésbé fontos, hogy azok a fogyasztók, akiknek nincs bélmozgása egy adag bevétele után, akár orálisan, akár rektálisan, ne vegyenek be egy második adagot a termékből.
ezenkívül a címke arra utasítja a gyermekeket és a felnőtteket, hogy konzultáljanak egészségügyi szakembereikkel, mielőtt ezeket a termékeket használnák, ha veseelégtelenségben, szívproblémákban vagy kiszáradásban szenvednek.
az FDA most arra figyelmeztet, hogy az 55 év feletti felnőtteknek, valamint bizonyos betegségekben szenvedő gyermekeknek és felnőtteknek konzultálniuk kell egy egészségügyi szakemberrel, mielőtt ezeket a termékeket használnák, mert fokozott a káros mellékhatások kockázata. Jelenleg ezek az új figyelmeztetések hiányoznak a gyógyszer címkéjén, és mind a gyermekekre, mind a felnőttekre vonatkoznak:
- akik bizonyos vesefunkciót befolyásoló gyógyszereket szednek, például diuretikumokat vagy a vizeletürítés fokozására szolgáló gyógyszereket; angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátlók, amelyeket a vérnyomás csökkentésére használnak; angiotenzin receptor blokkolók (ARB-k), magas vérnyomás, szívbetegség vagy veseelégtelenség kezelésére használják; és nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID-ok), mint például az ibuprofen;
a székrekedést szórványos bélmozgások vagy székletürítés jellemzi.
a hashajtók-mind orális, mind rektális— különböző kiszerelésben, különböző összetevőkkel érkeznek. Egyes termékekben használt nátrium-foszfát a sós hashajtó gyógyszerek osztályába tartozik. A hashajtók ezen osztálya serkenti az evakuálást azáltal, hogy vizet vonz a bélbe, ami lágyítja a székletet és megkönnyíti annak áthaladását.
a nátrium-foszfátot tartalmazó hashajtó termékeket a “Fleet” márkanév alatt, valamint áruházi márkák alatt és generikus termékekként forgalmazzák. Mindegyik potenciálisan súlyos mellékhatásokhoz kapcsolódik, mint például a kiszáradás vagy a vér elektrolitszintjének rendellenes szintje, ami súlyos szövődményekhez, például vesekárosodáshoz és néha halálhoz vezethet.
ki a leginkább veszélyeztetett?
szerint Dr. Mona Khurana, egy orvos az FDA Over-the-Counter (OTC) szabályozási osztály és gyermekgyógyászati nephrológus (egy orvos, aki specializálódott vesebetegség gyermekeknél), a legsúlyosabb kár a közelmúltban jelentett történt, miután a fogyasztók túladagolták azáltal, hogy több, mint az ajánlott összeg a gyógyszer címkéjén egy adagban, vagy azáltal, hogy több mint egy egy nap, mert a hashajtó hatása az első nem volt hatékony.
“a lényeg az, hogy ezek a termékek biztonságosak az egyébként egészséges felnőttek és idősebb gyermekek számára, akiknek az adagolási utasításokat a kábítószer-tények címkéjén adják meg, mindaddig, amíg követik ezeket az utasításokat, és nem veszik be a terméket gyakrabban vagy nagyobb mennyiségben, mint a címkén” – mondja Khurana.
a fogyasztók és az egészségügyi szakemberek által jelentett káros mellékhatások legutóbbi értékelésében az FDA 54 olyan súlyos mellékhatást azonosított, amelyek orálisan vagy rektálisan használatosak a vény nélkül kapható nátrium-foszfát termékek székrekedés kezelésére mind felnőttek, mind gyermekek esetében. Az esetek közül tizenhárom halálos kimenetelű volt, köztük egy kiskorú és tizenkét felnőtt.
“lehetetlen megállapítani ezeknek az incidenseknek a pontos arányát, mivel senki sem tudja, hogy hány ilyen gyógyszert szedő ember tapasztalhat mellékhatásokat”-mondja Khurana, hozzátéve, hogy “nem mindenki, akinek nátrium-foszfáttal kapcsolatos problémái vannak, jelenti az FDA-nak.”
ezek a hashajtók biztonságosan adhatók-e kisgyermekeknek?
” a gondozók nem adhatják be ezeket a termékeket orálisan 5 év alatti gyermekeknek anélkül, hogy előzetesen konzultálnának egy egészségügyi szakemberrel. Mind a gondozóknak, mind az egészségügyi szakembereknek kerülniük kell ezeknek a gyógyszereknek a rektális alkalmazását 2 év alatti gyermekeknél ” – figyelmeztet Khurana. “Ezek a kisgyermekeknél történő alkalmazás elleni figyelmeztetések szerepelnek a termék címkéjén.”
figyelmeztető jelek
Az ezeket a hashajtókat szedő felhasználóknak figyelniük kell a negatív reakció figyelmeztető jeleire. Például egy visszatartott rektális dózis, amely nem termel bélmozgást, kiszáradást vagy súlyos ingadozásokat okozhat a vér elektrolitszintjében. A kiszáradás tünetei közé tartozik a szájszárazság, szomjúság, csökkent vizeletkiválasztás és szédülés, különösen pozícióváltáskor. Ha a rektális adagot több mint 30 percig tartják a szervezetben, azonnal orvoshoz kell fordulni.
a vesekárosodás tünetei közé tartozik az álmosság, letargia, a vizelet mennyiségének csökkenése vagy a boka, a láb és a láb duzzanata. Ha ezen tünetek bármelyikét nátrium-foszfátot tartalmazó hashajtók bevétele után tapasztalja, azonnal forduljon orvoshoz.
Ha bármilyen aggálya van a termékek használatával kapcsolatban, különösen kisgyermekeknél, először forduljon egészségügyi szakemberéhez, javasolja Khurana.
vissza a lap tetejére